All strains were grown in pantothenic acid medium (yeast extract 5 g, peptone
10 g (Oxoid, Basingstoke, UK), glucose 10 g, KzHPO, 0.5 g, KHzPO, 0.5 g,
MgSO, 0.2 g, NaClO.01 g, FeSO, 0.01 g, MnSO, 0.01 g, di-ammonium citrate 3.5 g
(Univar, Krugersdorp, SA), (D + ) pantothenic acid 0.01 g (Sigma, St. Louis,
USA)) overnight at 25°C. One ml of this culture was then used to inoculate 500 ml
of the same medium and incubated at 25°C until late log phase. Cells were
harvested by centrifugation at 10000 g for 10 min, washed in sterile distilled water
and lyophilized. Fatty acids were extracted from 0.12 g dried cells and converted to
methyl esters by the method of Augustyn and Kock (1989). All samples were
prepared and analysed in duplicate. The coefficient of variation (standard deviation/
mean) x 100 (Mukwaya and Welch, 1989) was calculated as a measure of
reproducibility.
All strains were grown in pantothenic acid medium (yeast extract 5 g, peptone10 g (Oxoid, Basingstoke, UK), glucose 10 g, KzHPO, 0.5 g, KHzPO, 0.5 g,MgSO, 0.2 g, NaClO.01 g, FeSO, 0.01 g, MnSO, 0.01 g, di-ammonium citrate 3.5 g(Univar, Krugersdorp, SA), (D + ) pantothenic acid 0.01 g (Sigma, St. Louis,USA)) overnight at 25°C. One ml of this culture was then used to inoculate 500 mlof the same medium and incubated at 25°C until late log phase. Cells wereharvested by centrifugation at 10000 g for 10 min, washed in sterile distilled waterand lyophilized. Fatty acids were extracted from 0.12 g dried cells and converted tomethyl esters by the method of Augustyn and Kock (1989). All samples wereprepared and analysed in duplicate. The coefficient of variation (standard deviation/mean) x 100 (Mukwaya and Welch, 1989) was calculated as a measure ofreproducibility.
การแปล กรุณารอสักครู่..

ทุกสายพันธุ์ที่ปลูกในสื่อกรด pantothenic (สารสกัดจากยีสต์ 5 กรัม, เปปโตน
10 กรัม (Oxoid เบซิงสหราชอาณาจักร) กลูโคส 10 กรัม, KzHPO, 0.5 กรัม KHzPO, 0.5 กรัม
MgSO 0.2 กรัม NaClO.01 กรัม FeSO 0.01 กรัม MnSO 0.01 กรัมซิเตรตแอมโมเนียม di-3.5 กรัม
(Univar, Krugersdorp, SA), (D +) กรด pantothenic 0.01 กรัม
(ซิกม่าเซนต์หลุยส์สหรัฐอเมริกา)) ในชั่วข้ามคืนที่ 25 ° C หนึ่งมิลลิลิตรวัฒนธรรมนี้ถูกนำมาใช้เพื่อฉีดวัคซีน 500 มล.
ของกลางที่เหมือนกันและบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสจนขั้นตอนการเข้าสู่ระบบในช่วงปลาย เซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 กรัมเป็นเวลา 10 นาทีล้างในน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อและแห้ง กรดไขมันที่สกัดจาก 0.12 กรัมเซลล์แห้งและแปลงเป็นเมทิลเอสเตอร์โดยวิธีAugustyn และ Kock นี้ (1989) ตัวอย่างทั้งหมดได้รับการเตรียมความพร้อมและการวิเคราะห์ในที่ซ้ำกัน ค่าสัมประสิทธิ์ของการเปลี่ยนแปลง (ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน / เฉลี่ย) x 100 (Mukwaya และเวลช์, 1989) ที่คำนวณได้เป็นตัวชี้วัดของการทำซ้ำ
การแปล กรุณารอสักครู่..

ทุกสายพันธุ์ปลูกในกลางกรด Pantothenic ( 5 กรัมยีสต์สกัดเปปโตน
10 กรัม ( oxoid Basingstoke , สหราชอาณาจักร , ) , น้ำตาล 10 กรัม kzhpo 0.5 กรัม khzpo 0.5 กรัมแมกนีเซียมซัลเฟต 0.2 กรัม naclo.01
, G , FeSO 0.01 กรัม MnSO 0.01 กรัม ไดแอมโมเนียมซิเตรท 3.5 กรัม
( UNIVAR Krugersdorp , SA , ) , ( D ) กรด Pantothenic 0.01 กรัม ( Sigma , เซนต์ หลุยส์ ,
USA ) ค้างคืนที่ 25 ° C หนึ่งมิลลิลิตรของวัฒนธรรมนี้ได้เคยฉีดวัคซีน 500 ml
ของสื่อเดียวกัน และบ่มที่อุณหภูมิ 25 ° C จนถึงระยะที่ล็อกสาย เซลล์มี
เก็บเกี่ยวโดยการเหวี่ยงแยกที่ 10 , 000 G สำหรับ 10 นาที , ล้างในน้ำกลั่นแห้งและฆ่าเชื้อ
. เป็นกรดไขมันที่สกัดจากเซลล์แห้ง 0.12 กรัมและแปลง
เมทิลเอสเทอร์โดยใช้วิธี augustyn และค็อก ( 1989 ) ตัวอย่าง
เตรียมและวิเคราะห์ซ้ำสัมประสิทธิ์ของการแปรผัน ( ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน /
หมายถึง ) x 100 ( mukwaya และเวลช์ , 1989 ) คือคำนวณเป็นวัดของ
คาร์บอน
การแปล กรุณารอสักครู่..
