Sedation with dexmedetomidine rathe

Sedation with dexmedetomidine rather than
benzodiazepines appears to reduce the incidence
of delirium in the ICU. In a multicenter, randomized
trial predominantly involving medical
patients in the ICU, the administration of dexmedetomidine
or midazolam resulted in similar
proportions of time within the target range of
−2 to +1 on the Richmond Agitation–Sedation
Scale among patients, but those assigned to receive
dexmedetomidine had a reduced risk of
delirium and spent less time undergoing mechanical
ventilation.21 As compared with a lorazepam
infusion, sedation with dexmedetomidine resulted in more time at the target level of sedation
and longer survival without delirium or
coma.20 In a multicenter European trial, patients
were randomly assigned to continue treatment
with their current sedative (midazolam or propofol)
or to switch to sedation with up to 1.4 μg
of dexmedetomidine per kilogram of body weight
per hour.19 There were no between-group differences
in the proportion of time at the target level of sedation. The rates of the composite end
point of agitation, anxiety, or delirium were
lower with dexmedetomidine than with propofol,
but the rates with dexmedetomidine were
equivalent to those with midazolam. When delirium
was assessed with the use of the CAMICU
48 hours after sedation was discontinued,
there were no significant differences among the
groups.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใจเย็นกับ dexmedetomidine
มากกว่าเบนโซจะปรากฏขึ้นเพื่อลดอุบัติการณ์ของเพ้อในห้องไอซียู
ใน multicenter
แบบสุ่มทดลองทางการแพทย์ส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยในห้องไอซียูที่การบริหารงานของ
dexmedetomidine
หรือ midazolam
ผลในการที่คล้ายกันสัดส่วนของเวลาที่อยู่ในช่วงเป้าหมายของ
-2 ถึง +1
ริชมอนด์กวน-ใจเย็นขนาดของผู้ป่วยแต่ผู้ที่ได้รับมอบหมายให้ ได้รับ
dexmedetomidine
มีความเสี่ยงที่ลดลงของความคุ้มคลั่งและใช้เวลาน้อยกว่าการผ่าตัดกล
ventilation.21 เมื่อเทียบกับ lorazepam
แช่ใจเย็นกับ dexmedetomidine
ส่งผลให้เวลามากขึ้นในระดับเป้าหมายของความใจเย็นและความอยู่รอดนานโดยไม่เพ้อหรือ
coma.20 ใน multicenter ยุโรป
การพิจารณาคดีผู้ป่วยที่ได้รับการสุ่มเพื่อดำเนินการต่อการรักษาด้วยยากล่อมประสาทปัจจุบันของพวกเขา
(midazolam หรือ propofol)
หรือเปลี่ยนไปใช้ยาระงับประสาทที่มีถึง 1.4
ไมโครกรัมของdexmedetomidine
ต่อกิโลกรัมของน้ำหนักตัวต่อhour.19
ไม่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่มอยู่ในสัดส่วนของเวลาที่ระดับเป้าหมายของใจเย็น ราคาของปลายคอมโพสิตจุดกวน, ความวิตกกังวลหรือเพ้ออยู่ที่ต่ำกว่าด้วยdexmedetomidine กว่าด้วย propofol, แต่อัตราที่มี dexmedetomidine ได้เทียบเท่ากับผู้ที่มีmidazolam เมื่อเพ้อได้รับการประเมินที่มีการใช้ CAMICU 48 ชั่วโมงหลังจากที่ใจเย็นเวทไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในหมู่กลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเงียบกับ dexmedetomidine มากกว่า

benzodiazepines ปรากฏเพื่อลดการเกิดภาวะสับสนเฉียบพลันในไอซียู ในคดีที่เกี่ยวข้องกับสหครั้ง

ส่วนใหญ่ผู้ป่วยแพทย์ในไอซียู การบริหารงาน dexmedetomidine
หรือมิดาโซแลม ส่งผลให้สัดส่วน
เวลาภายในช่วงเป้าหมายของ
− 2 1 ในริชมอนด์ปั่นป่วน– 30
มาตราส่วนระหว่างผู้ป่วยแต่ผู้ที่ได้รับมอบหมายให้รับ
dexmedetomidine ได้ลดความเสี่ยงของ
เพ้อและใช้เวลาน้อยกว่าระยะเวลาการใช้
ventilation.21 เมื่อเทียบกับยา lorazepam
ต้องกับ dexmedetomidine ส่งผลให้เวลามากขึ้นในเป้าหมายระดับของความใจเย็น
และการอยู่รอดอีกต่อไป โดยไม่สับสนหรือ
coma.20 ในสหยุโรปทดลองผู้ป่วย
สุ่มเป็นกลุ่มยังคงรักษา
กับยากล่อมประสาทที่ปัจจุบัน ( มิดาโซแลม หรือยาโพรโพฟอล )
หรือเพื่อสลับไปยังความใจเย็นด้วยถึง 1.4 μ g
ของ dexmedetomidine ต่อกิโลกรัมของน้ำหนักร่างกายต่อ hour.19

ไม่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่มในสัดส่วนของเวลาที่เป้าหมายระดับของความใจเย็น . ราคาของคอมโพสิตจบ
จุดของการกวนความวิตกกังวลหรือหนุ่มอยู่ล่าง dexmedetomidine กว่ากับ propofol ด้วย

,แต่ราคากับ dexmedetomidine ถูก
เทียบเท่ากับผู้ที่มีระดับยานอนหลับ เมื่อเพ้อ
ถูกประเมินด้วยการใช้ของ camicu
48 ชั่วโมง หลังจากต้องถูกยกเลิก ไม่มีความแตกต่างกัน

กลุ่ม