2. Experimental section2.1. Synthesis of ultrafine dice-like TiO2Ultra การแปล - 2. Experimental section2.1. Synthesis of ultrafine dice-like TiO2Ultra ไทย วิธีการพูด

2. Experimental section2.1. Synthes

2. Experimental section
2.1. Synthesis of ultrafine dice-like TiO2
Ultrafine dice-like TiO2 was synthesized in a facile solvothermal method. Taking a typical recipe as example, 0.05 mol (17 g) of titanium (IV) butoxide was firstly dissolved into 30 g of N,Ndimethylethanolamine (DMEA) by stirring for 5 min. Following the addition of 6 mL ammonium fluoride aqueous solution including 25 mmol NH4F, the suspension was rapidly transferred into Teflon autoclave and heated at 150 1C for 12 h. After washing with ethanol and filtering for three times and then dried at 100 1C for 5 h, white powder as intermediate was obtained. The dice-like TiO2 was obtained after annealing at 300 1C, 500 1C for 0.5 h respectively. It is worth noticing that ammonium fluoride as the structure-directing agent was employed in weak-base reaction system, avoiding the usage of highly dangerous HF which is often used to fabricate TiO2 with highly active facets. [1,33,34]
2.2. Characterization
XRD patterns were performed with a D8 diffractometer with CuKα radiation (λ¼1.54056 Å) with a rate of 11 min1 and a step of 0.021. X-ray photoelectron spectroscopic (XPS, KRATOS, AXIS ULTRA) measurements were carried out by using a monochromated Al-Kα. TEM and HRTEM images were obtained with JEOL JEM-1400 at 100 kV and JEM-2100 F at 200 kV respectively. FESEM images were recorded with JEOL JSM 6700 F. N2 adsorption-desorption isotherms were conducted at 77 K on a Micromeritics Tristar 3000 analyzer. The BET surface areas and pore-size distribution curves were concluded using adsorption data. UV–vis absorption and diffuse reflectance spectra were measured by JASCO V-670 spectrophotometer and PerkinElmer LAMBDA 950 spectrophotometer respectively. The simulated sunlight was provided by Sun 2000 solar simulator (Abettechnologies, U.S.A.) under 100 mW cm2 (AM 1.5G) conditions. The current–voltage characteristics of the devices were recorded by a Keithley model 2440 digital source meter (Keithley, U.S.A.).
2.3. Fabrication of TiO2 film photoanode and solar cells
Following the preparation of TiO2 paste with the reported recipe, [12,35] the obtained paste was coated on transparent TiCl4-treated ITO glass via the doctor-blade method. In order to focus on the performance of ultrafine dice-like TiO2, the highly transparent photoanode paste, as referenced active layer, was purchased from Solaronix Corporation (Ti-Nanoxide T/SP, 16–20 nm, 100 m2 g1, named P-18). TiO2 thin film photoanode to be used in DSSCs was obtained after calcination at 500 1C for 0.5 h in a muffle furnace under air atmosphere. As compared to the typical photoanode of DSSCs, the scattering layer composing particles of 200 nm in size was coated on top of P-18 layer. The thicknesses of single-layer and double-layer films are 9 and 13 mm respectively. To maintain the surface characteristics of TiO2, the TiCl4 post-treatments are unemployed for all photoanode films. For dice-like TiO2 film, the highly transparent paste was obtained using the as-synthesized white intermediate and then the scattering layer was obtained in situ after annealing at 500 1C for 0.5 h. The devices were assembled with the photoanodes after soaking in 0.3 mM N719 solutions in acetonitrile/tert-butyl alcohol (1:1) solvent mixture for 10 h. The platinum counter electrodes were made by sputtering on the transparent ITO glass and the electrolyte (EL-HPE) was employed.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
2 การส่วนที่ทดลอง2.1 การสังเคราะห์ ultrafine ลูกเต๋าเช่น TiO2ลูกเต๋าเช่น TiO2 ultrafine ถูกสังเคราะห์ในวิธี solvothermal ร่ม มีสูตรทั่วไปเป็นตัวอย่าง 0.05 โมล (17 กรัม) ของ butoxide ไทเทเนียม (IV) เป็นประการแรกส่วนยุบเป็น 30 กรัมของ N, Ndimethylethanolamine (DMEA) โดยกวนสำหรับ 5 นาที ต่อการเพิ่ม 6 mL แอมโมเนียฟลูออไรด์ละลายรวม 25 mmol NH4F การระงับได้อย่างรวดเร็วเป็นเทฟลอนด้วย และความร้อนที่ 1C 150 สำหรับ 12 h หลังจากล้าง ด้วยเอทานอล และกรองครั้งที่สาม และอบแห้งที่ 100 1C สำหรับ 5 h ผงสีขาวเป็นชั้นกลางได้รับการ TiO2 เหมือนลูกเต๋าได้รับหลังจากการอบเหนียวที่ 300 1C, 500 1C สำหรับ 0.5 h ตามลำดับ มันเที่ยวซักถามฟลูออไรด์แอมโมเนียที่เป็นตัวแทนผู้กำกับโครงสร้างถูกจ้างงานในระบบปฏิกิริยาพื้นฐานอ่อนแอ หลีกเลี่ยงการใช้ HF อันตรายสูงซึ่งมักจะใช้ในการปั้น TiO2 กับแง่มุมการใช้งานสูง [1,33,34]2.2 การจำแนกดำเนินรูปแบบ XRD กับ diffractometer D8 กับ CuKα รังสี (λ¼1.54056 Å) กับอัตรา 11 min1 และขั้น 0.021 เอ็กซ์เรย์ photoelectron ด้าน (XPS, KRATOS แกน ULTRA) วัดได้ดำเนินการโดย monochromated Al Kα ยการและ HRTEM ภาพได้รับกับ JEOL JEM-1400 100 kV และ JEM-2100 F 200 เควีตามลำดับ FESEM ภาพถูกบันทึก ด้วย JEOL JSM 6700 F. N2 desorption ดูดซับ isotherms ได้ดำเนินการใน 77 K บนวิเคราะห์อนุภาคศาสตร์ไทรสตาร์ 3000 พื้นที่ผิวใกล้เคียงกับเส้นโค้งการกระจายขนาดของรูขุมขนได้สรุปใช้ดูดซับข้อมูล แรมสเป็คตราแบบสะท้อนแสงที่กระจายและดูดซับ UV – vis ถูกวัดด้วยเครื่องทดสอบกรดด่าง JASCO V-670 PerkinElmer แลมบ์ดา 950 เครื่องทดสอบกรดด่างตามลำดับ แสงอาทิตย์จำลองให้ โดยแดด 2000 จำลองแสงอาทิตย์ (Abettechnologies สหรัฐอเมริกา) ภายใต้ 100 mW cm2 (AM 1.5G) เงื่อนไขการ ลักษณะกระแสแรงดันไฟฟ้าของอุปกรณ์ได้รับการบันทึก โดยการ Keithley รุ่นต้นฉบับดิจิตอล 2440 เมตร (Keithley สหรัฐอเมริกา)2.3 การประดิษฐ์ของ TiO2 ฟิล์ม photoanode และเซลล์แสงอาทิตย์ต่อการจัดเตรียมวาง TiO2 กับรายงาน, [12,35] วางได้รับถูกเคลือบบนกระจก ITO TiCl4 ถือว่าโปร่งใสผ่านวิธีเบลดแพทย์ เพื่อเน้นประสิทธิภาพของ ultrafine ลูกเต๋าเช่น TiO2 วาง photoanode สูงโปร่งใส เป็นชั้นที่ใช้อ้างอิง ถูกซื้อจาก บริษัท Solaronix (ตี้ Nanoxide T/SP, g1 m2 100 ชื่อ P-18, 16-20 nm) Photoanode ฟิล์มบาง TiO2 ที่จะใช้ใน DSSCs ได้รับหลังจากเผาที่ 500 1C สำหรับ 0.5 h ในเตาเตาภายใต้บรรยากาศอากาศ เมื่อเทียบกับ photoanode ทั่วไปของ DSSCs ชั้น scattering การสร้างอนุภาค 200 nm ขนาดถูกเคลือบบนชั้น 18 P ความหนาของฟิล์ม ชั้นเดียว และสองชั้น 9 และ 13 มม.ตามลำดับ การรักษาลักษณะพื้นผิวของ TiO2 รักษาหลัง TiCl4 มีคนตกงานสำหรับฟิล์ม photoanode ทั้งหมด ลูกเต๋าเช่น TiO2 ฟิล์ม ใช้สังเคราะห์เป็นขาวกลางวางโปร่งใสสูงกล่าวแล้ว ชั้น scattering กล่าวใน situ หลังการอบเหนียวที่ 1C 500 สำหรับ 0.5 h อุปกรณ์ประกอบร่วมกับ photoanodes ที่หลัง 0.3 มม. N719 โซลูชั่นใน acetonitrile/tert-ส้ม butyl แอลกอฮอล์ (1:1) แช่ส่วนผสมตัวทำละลาย 10 h ทำ โดยพ่นบนแก้ว ITO โปร่งใสหุงตนับแพลตตินั่ม และอิเล็กโทร (เอล-HPE) ได้ว่าจ้าง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
2. ส่วนการทดลอง
2.1 การสังเคราะห์ ultrafine ลูกเต๋าเหมือน TiO2
Ultrafine ลูกเต๋าเหมือน TiO2 ถูกสังเคราะห์ในวิธี solvothermal ง่าย การสูตรทั่วไปเป็นตัวอย่าง, 0.05 โมล (17 กรัม) ของไทเทเนียม (IV) butoxide ถูกกลืนหายไปในตอนแรกเป็น 30 กรัมไนโตรเจน Ndimethylethanolamine (DMEA) โดยกวนเป็นเวลา 5 นาที ต่อไปนี้การเพิ่มขึ้นของ 6 มิลลิลิตรสารละลายแอมโมเนียมฟลูออไรรวมถึง 25 มิลลิโมล NH4F ระงับถูกย้ายอย่างรวดเร็วในหม้อนึ่งความดันเทฟลอนและให้ความร้อนที่ 150 1C 12 ชั่วโมง หลังจากล้างด้วยเอทานอลและการกรองสำหรับสามครั้งและแห้งแล้วที่ 100 1C 5 ชั่วโมง, ผงสีขาวเป็นสื่อกลางที่ได้รับ TiO2 ลูกเต๋าเหมือนที่ได้รับหลังจากการอบที่ 300 1C, 500 1C 0.5 ชั่วโมงตามลำดับ เป็นมูลค่าสังเกตเห็นแอมโมเนียมฟลูออไรที่เป็นตัวแทนโครงสร้างการกำกับเป็นลูกจ้างในระบบปฏิกิริยาอ่อนแอฐานหลีกเลี่ยงการใช้งานของ HF อันตรายอย่างมากซึ่งมักจะถูกนำมาใช้ในการประดิษฐ์ TiO2 ที่มีแง่มุมที่ใช้งานสูง [1,33,34]
2.2 ลักษณะ
รูปแบบ XRD ได้ดำเนินการด้วยมาตรการเลี้ยวเบน D8 ด้วยการฉายรังสีCuKα (λ¼1.54056 A) ที่มีอัตรา 11 min1 และขั้นตอนของ 0.021 X-ray โฟโตอิเล็กตรอนสเปกโทรสโก (XPS, KRATOS, AXIS ULTRA) วัดได้ดำเนินการโดยใช้ monochromated อัลKα TEM และภาพ HRTEM ที่ได้รับกับ JEOL JEM-1400 ที่ 100 กิโลโวลต์และ JEM-2100 F ที่ 200 กิโลโวลต์ตามลำดับ ภาพ FESEM ถูกบันทึกไว้ด้วย JEOL JSM 6700 F. N2 isotherms ดูดซับ-คายถูกดำเนินการที่ 77 K ในอนุภาคศาสตร์ไตร 3000 วิเคราะห์ พื้นที่ผิว BET และเส้นโค้งการกระจายขนาดรูขุมขนสรุปโดยใช้ข้อมูลการดูดซับ การดูดซึมรังสี UV-Vis และสเปกตรัมสะท้อนกระจายถูกวัดโดย JASCO สเปก V-670 และ PerkinElmer แลม 950 สเปกตามลำดับ แสงแดดจำลองได้รับจากดวงอาทิตย์ 2000 จำลองแสงอาทิตย์ (Abettechnologies สหรัฐอเมริกา) ภายใต้ 100 mW cm2 (AM 1.5G) เงื่อนไข ลักษณะปัจจุบันแรงดันไฟฟ้าของอุปกรณ์ที่ถูกบันทึกโดยรูปแบบ Keithley 2440 แหล่งดิจิตอลเมตร (Keithley สหรัฐอเมริกา).
2.3 การประดิษฐ์ photoanode ฟิล์ม TiO2 และเซลล์แสงอาทิตย์
ต่อไปนี้การเตรียมความพร้อมของ TiO2 วางกับสูตรรายงาน [12,35] วางได้ถูกเคลือบบน TiCl4 รับการรักษาโปร่งใสแก้ว ITO ผ่านวิธีการแพทย์ใบมีด เพื่อที่จะมุ่งเน้นไปที่ประสิทธิภาพการทำงานของ ultrafine ลูกเต๋าเหมือน TiO2, วาง photoanode โปร่งใสสูงเป็นชั้นที่ใช้งานอ้างอิงที่ถูกซื้อมาจาก Solaronix คอร์ปอเรชั่น (Ti-Nanoxide T / SP, 16-20 นาโนเมตร 100 m2 G1 ชื่อ P- 18) ฟิล์ม TiO2 บาง ​​photoanode ที่จะใช้ใน DSSCs ที่ได้รับหลังจากการเผาที่ 500 1C 0.5 ชั่วโมงในเตาเผาภายใต้บรรยากาศ เมื่อเทียบกับ photoanode ทั่วไปของ DSSCs ชั้นกระเจิงเขียนอนุภาค 200 นาโนเมตรในขนาดที่ถูกเคลือบบนชั้น P-18 ความหนาของชั้นเดียวและภาพยนตร์สองชั้น 9 และ 13 มิลลิเมตรตามลำดับ เพื่อรักษาลักษณะพื้นผิวของ TiO2, TiCl4 รักษาที่โพสต์จะตกงานสำหรับภาพยนตร์ photoanode ทั้งหมด สำหรับลูกเต๋าเหมือนฟิล์ม TiO2, วางโปร่งใสสูงที่ได้รับการใช้เป็นสื่อกลางสังเคราะห์สีขาวและแล้วชั้นกระเจิงได้ในแหล่งกำเนิดหลังจากการอบที่ 500 1C 0.5 ชั่วโมง อุปกรณ์ที่ได้ชุมนุม photoanodes หลังจากแช่ใน 0.3 มิลลิโซลูชั่น N719 ใน acetonitrile / เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ tert บิวทิล (1: 1) ส่วนผสมตัวทำละลายเป็นเวลา 10 ชั่วโมง แพลทินัมขั้วไฟฟ้าที่เคาน์เตอร์ทำโดยสปัตเตอร์บนกระจก ITO ความโปร่งใสและอิเล็กโทร (EL-HPE) เป็นลูกจ้าง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
2 . ทดลองส่วน
2.1 . การสังเคราะห์ของลูกเต๋าเป็นลูกเต๋า )
สดสดเหมือน ) ถูกสังเคราะห์ในง่ายวิธีโซลโวเทอร์มอล . จดสูตรทั่วไปเป็นเช่น 0.05 mol ( 17 กรัม ) ของไทเทเนียม ( IV ) butoxide เดิมทีละลายลงไป 30 กรัม N ndimethylethanolamine ( dmea ) โดยการกวน 5 นาทีต่อไปนี้นอกเหนือจาก 6 มิลลิลิตร สารละลายแอมโมเนียมฟลูออไรด์ รวมถึง nh4f 25 มิลลิโมล ,ถูกระงับอย่างรวดเร็วโอนเข้า Autoclave เทฟลอนและให้ความร้อนที่ 150 ในเวลา 12 ชั่วโมง หลังจากล้างด้วยแอลกอฮอล์และกรองสามครั้งและแห้งที่ 100 ใน 5 H , ผงสีขาว เป็นกลางคือได้รับ ลูกเต๋า เช่น TiO2 ได้เมื่ออบอ่อนที่อุณหภูมิ 300 1C , 500 1C 0.5 ชั่วโมง ตามลำดับมันคุ้มค่าสังเกตเห็นว่าแอมโมเนียฟลูออไรด์เป็นโครงสร้างกำกับตัวแทนที่ใช้ในระบบเบสอ่อน หลีกเลี่ยงการใช้อันตรายสูง HF ซึ่งมักจะใช้เพื่อสาน ) ที่มีการใช้งานสูงแง่มุม [ 1,33,34 ]
2.2 . การศึกษารูปแบบการ
XRD กับดิฟแฟรกโทมิเตอร์ d8 กับ cuk αรังสี ( λ¼ 1.54056 Å ) ด้วยคะแนน 11 min1 และขั้นตอนของ 0.021 .เอ็กซ์เรย์โฟโตอิเล็กตรอนสเปกโทรสโกปี ( XPS , Kratos , Ultra แกน ) วัดได้ดำเนินการโดยใช้ monochromated al-k α . และภาพแบบ hrtem ได้จอล jem-1400 100 กิโลโวลต์และ jem-2100 F ที่ 200 กิโลโวลต์ ตามลำดับ ภาพที่ถูกบันทึกไว้ด้วย fesem จอล JSM 6700 . N2 การดูดซับไอโซเทอร์มการที่ 77 K ในสหภาพมาลายาไตร 3000 วิเคราะห์เดิมพันพื้นที่ผิวและขนาดรูพรุนกระจายเส้นโค้งสรุปโดยใช้ข้อมูลการดูดซับ สำหรับการดูดซึมและกระจายสะท้อน UV Vis โดยวัดจาก jasco v-670 Spectrophotometer และ Perkinelmer แลมบ์ดา 950 spectrophotometer ตามลำดับ จำลองแสงแดดโดย Sun 2000 แสงอาทิตย์ ( abettechnologies u.s.a . ) ภายใต้ 100 MW cm2 ( เป็น 1.5G ) เงื่อนไขปัจจุบัน–แรงดันคุณลักษณะของอุปกรณ์ที่ถูกบันทึกไว้โดยคีธลี่แบบจำลอง 2440 ดิจิตอลแหล่งเมตร ( คีทลีย์ , สหรัฐอเมริกา )
2.3 การ photoanode ฟิล์ม TiO2 และเซลล์แสงอาทิตย์
ต่อไปนี้การเตรียมการของ TiO2 วางพร้อมรายงานสูตร [ 12,35 ] ได้วางถูกเคลือบบน ticl4 โปร่งใส ITO แก้วใบแพทย์รักษาโดยวิธีเพื่อเน้นการแสดงสดของลูกเต๋า เช่น TiO2 , วาง photoanode โปร่งใสเป็นอิง ปราดเปรียว ชั้นซื้อจากโซลาร์โรนิซ Corporation ( Ti nanoxide T / SP 16 – 20 nm G1 , 100 ตารางเมตร ชื่อ p-18 ) photoanode ฟิล์ม TiO2 บางเพื่อใช้ใน dsscs ได้หลังจากการเผาที่ 500 1C 0.5 H ในเตาเผาภายใต้บรรยากาศอากาศเมื่อเทียบกับ photoanode ตามแบบฉบับของ dsscs , การกระจายอนุภาคของชั้น 200 nm ขนาดถูกเคลือบบนชั้น p-18 . และความหนาของฟิล์มชั้นเดียวสองชั้น 9 และ 13 มิลลิเมตร ตามลำดับ เพื่อรักษาลักษณะพื้นผิวของ TiO2 , ticl4 โพสต์การว่างงานสำหรับภาพยนตร์ photoanode ทั้งหมด สำหรับลูกเต๋า เช่น TiO2 ฟิล์มวางโปร่งใสได้รับการใช้เป็นสังเคราะห์สีขาวกลางแล้วกระจายชั้นได้ในแหล่งกำเนิดเมื่ออบอ่อนที่อุณหภูมิ 500 1C 0.5 ชั่วโมง อุปกรณ์ที่ถูก ประกอบกับ photoanodes หลังจากแช่ใน 0.3 มม. n719 โซลูชั่นโตไนไตรล์ / tert ทิลแอลกอฮอล์ ( 1 : 1 ) ผสมตัวทำละลายเป็นเวลา 10 ชั่วโมงเคาน์เตอร์แพลทินัมขั้วไฟฟ้าถูกสร้างโดยทำงานบนโปร่งใส ITO แก้วและอิเล็กโทรไลต์ ( el-hpe
) ที่ใช้
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: