Partial Hydrolysis of 4. A solution

Partial Hydrolysis of 4. A solution of 4 (1 mg) in H2O (1 mL) was heated in a boiling water bath for 1 h. Normal- and reversed-phase HPLC (solvent B) showed peaks due to phillyraeoidin B (7), praecoxins A (20) and D (21), and 2,3- (S)-HHDP-D-glucose (22).
Cocciferin T2 (5): light brown amorphous powder; [R]23D
+9.8° (c 1.0, MeOH); UV (MeOH) λmax (log ) 220 (4.01), 264
(3.81) nm; CD (MeOH) [θ] (nm) +1.0 × 105 (220), +1.6 × 105
(232), +1.7 × 105 (237), -7.6 × 104 (263), +2.3 × 104 (285); 1H NMR (acetone-d6 + D2O) δ 7.05 (1H, s, HN-3), 6.98 (1H, s, HB-
2, 6), 6.98 (1H, s, HA-6), 6.77 (1H, s, HM-3), 6.65 (1H, s, HD-3),
6.63 (1H, s, HG-3), 6.61 (1H, s, HE-6), 6.49 (1H, s, HH-3), 6.45 (1H, s, HC-3), 6.43 (1H, s, HL-3), 6.36 (1H, s, HI-3), 6.16 (1H, s, HF-3), sugar protons, see Table 1; 13C NMR (acetone-d6 + D2O) δ 169.4 (CA-7), 169.2 (CF-7), 169.0 (CN-7), 168.7 (CI-7), 168.2 (CD-7), 168.0 (CC-7), 167.8 (CH-7), 167.1 (CB-7), 167.0 (CM-7),
166.1 (CL-7), 165.6 (CK-7), 164.9 (CG-7), 164.6 (CJ-7), 163.0 (CE-
7), 147.4 (CF-4), 146.7 (CL-4), 146.3-143.0 (CJ,K,M-3, 5, CC,D,H,I-
4, 5, CA,E-4, 6, CF,L-6), 144.0, 143.2, (CF,L-5), 144.3 (2C) (CB-3,
5), 141.3, 140.6, 140.4, 140.2 (CF,L-3, 4), 139.3 (CB-4), 137.9,
137.7, 134.9 (CJ,K,M-4), 137.1-136.2 (CC,D,F,G,H,I,L,M-5), 127.8,
126.2 (2C), 126.1, 125.8, 125.7, 125.6 (2C), 125.5, 125.2, 124.9,
122.1 (CC,D,F,G,H,IL,N-2, CJ,K,M-1), 120.2 (CB-1), 118.0 (CJ-6), 115.9,
115.7 (2C), 113.0 (CJ,K,M-2, CK-6), 117.1, 116.5, 115.8, 115.0,
114.1, 113.0 (CA,E,F,G,L,N-1), 115.5, 114.6, 114.5, 114.4 (CC,D,H,I-
1), 110.2 (2C) (CB-2, 6), 108.2, 107.9, 107.5, 106.9 (CC,D,H,I-3),
110.3, 109.9, 108.1, 107.7, 105.9, 103.9 (CH,I-6, CF,G,L,N-3) (for major peaks), sugar carbons, see Table 1; ESIMS m/z 2670
[M + NH4]+; anal. C 47.96%, H 3.69%, calcd for C116H76O74‚
15H2O, C 47.64%, H 3.63%.

Partial Hydrolysis of 5. An aqueous solution (1 mL) of 5 (1 mg) was heated in a boiling water bath for 2 h. The reaction mixture was analyzed by reversed-phase HPLC (solvent C) to exhibit the peaks due to castavaloninic acid (24), cornusiin B (25), 4,6-(S)-HHDP-D-glucose (26), gemin D (27), and camel- liatannin H (28).

Acknowledgment. The authors are grateful to the SC- NMR Laboratory of Okayama University for the NMR experi- ments. Thanks are due to Mr. Sari Djamel from El Kala National Park, Algeria, for providing the plants of Q. coccifera and Q. suber.

Supporting Information Available: Structures of known com- pounds and 13C NMR spectral data for the sugar moieties of compounds
6, 12, 13, 16-19, and 23. This material is available free of charge via the Internet at http://pubs.acs.org.

Partial Hydrolysis of 4. A solution of 4 (1 mg) in H2O (1 mL) was heated in a boiling water bath for 1 h. Normal- and reversed-phase HPLC (solvent B) showed peaks due to phillyraeoidin B (7), praecoxins A (20) and D (21), and 2,3- (S)-HHDP-D-glucose (22).
Cocciferin T2 (5): light brown amorphous powder; [R]23D
+9.8° (c 1.0, MeOH); UV (MeOH) λmax (log ) 220 (4.01), 264
(3.81) nm; CD (MeOH) [θ] (nm) +1.0 × 105 (220), +1.6 × 105
(232), +1.7 × 105 (237), -7.6 × 104 (263), +2.3 × 104 (285); 1H NMR (acetone-d6 + D2O) δ 7.05 (1H, s, HN-3), 6.98 (1H, s, HB-
2, 6), 6.98 (1H, s, HA-6), 6.77 (1H, s, HM-3), 6.65 (1H, s, HD-3),
6.63 (1H, s, HG-3), 6.61 (1H, s, HE-6), 6.49 (1H, s, HH-3), 6.45 (1H, s, HC-3), 6.43 (1H, s, HL-3), 6.36 (1H, s, HI-3), 6.16 (1H, s, HF-3), sugar protons, see Table 1; 13C NMR (acetone-d6 + D2O) δ 169.4 (CA-7), 169.2 (CF-7), 169.0 (CN-7), 168.7 (CI-7), 168.2 (CD-7), 168.0 (CC-7), 167.8 (CH-7), 167.1 (CB-7), 167.0 (CM-7),
166.1 (CL-7), 165.6 (CK-7), 164.9 (CG-7), 164.6 (CJ-7), 163.0 (CE-
7), 147.4 (CF-4), 146.7 (CL-4), 146.3-143.0 (CJ,K,M-3, 5, CC,D,H,I-
4, 5, CA,E-4, 6, CF,L-6), 144.0, 143.2, (CF,L-5), 144.3 (2C) (CB-3,
5), 141.3, 140.6, 140.4, 140.2 (CF,L-3, 4), 139.3 (CB-4), 137.9,
137.7, 134.9 (CJ,K,M-4), 137.1-136.2 (CC,D,F,G,H,I,L,M-5), 127.8,
126.2 (2C), 126.1, 125.8, 125.7, 125.6 (2C), 125.5, 125.2, 124.9,
122.1 (CC,D,F,G,H,IL,N-2, CJ,K,M-1), 120.2 (CB-1), 118.0 (CJ-6), 115.9,
115.7 (2C), 113.0 (CJ,K,M-2, CK-6), 117.1, 116.5, 115.8, 115.0,
114.1, 113.0 (CA,E,F,G,L,N-1), 115.5, 114.6, 114.5, 114.4 (CC,D,H,I-
1), 110.2 (2C) (CB-2, 6), 108.2, 107.9, 107.5, 106.9 (CC,D,H,I-3),
110.3, 109.9, 108.1, 107.7, 105.9, 103.9 (CH,I-6, CF,G,L,N-3) (for major peaks), sugar carbons, see Table 1; ESIMS m/z 2670
[M + NH4]+; anal. C 47.96%, H 3.69%, calcd for C116H76O74‚
15H2O, C 47.64%, H 3.63%. 
 
Partial Hydrolysis of 5. An aqueous solution (1 mL) of 5 (1 mg) was heated in a boiling water bath for 2 h. The reaction mixture was analyzed by reversed-phase HPLC (solvent C) to exhibit the peaks due to castavaloninic acid (24), cornusiin B (25), 4,6-(S)-HHDP-D-glucose (26), gemin D (27), and camel- liatannin H (28).

Acknowledgment. The authors are grateful to the SC- NMR Laboratory of Okayama University for the NMR experi- ments. Thanks are due to Mr. Sari Djamel from El Kala National Park, Algeria, for providing the plants of Q. coccifera and Q. suber.

Supporting Information Available: Structures of known com- pounds and 13C NMR spectral data for the sugar moieties of compounds
6, 12, 13, 16-19, and 23. This material is available free of charge via the Internet at http://pubs.acs.org.

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

ไฮโตรไลซ์บางส่วน 4 โซลูชันที่ 4 (1 mg) ใน H2O (1 mL) ถูกความร้อนในน้ำน้ำเดือดสำหรับ HPLC ปกติ และกลับเฟส (ตัวทำละลาย B) แสดงให้เห็นว่า 1 h. peaks เนื่องจาก phillyraeoidin B (7), praecoxins (20) และ D (21), และ 2,3 - (S) - HHDP - D-กลูโคส (22)Cocciferin T2 (5): แสงสีน้ำตาลผงไป [R] 23D+ 9.8 องศา (c 1.0 ทานอ); UV (ทานอล λmax (ล็อก) 220 (4.01), 264(3.81) nm ซีดี (ทานอล [θ] (nm) +1.0 × 105 (220), +1.6 × 105(232), +1.7 × 105 (237), -7.6 × 104 (263) +2.3 × 104 (285); 1H NMR (อะซีโตน-d6 + D2O) δ 7.05 (1H, s, HN-3), 6.98 (1H, s, HB -2, 6), 6.98 (1 H, s ฮา-6), 6.77 (1 H, s, HM-3), 6.65 (1 H, s, HD-3),6.63 (1H, s, HG-3), 6.61 (1H, s เขา-6), 6.49 (1H, s ชช-3), 6.45 (1H, s, HC-3), 6.43 (1H, s, HL-3), 6.36 (1H, s, HI-3), 6.16 (1H, s, HF-3), น้ำตาลโปรตอน ดูตารางที่ 1 13C NMR (อะซีโตน-d6 + D2O) δ 169.4 (CA-7), 169.2 (CF-7), 169.0 (CN-7), 168.7 (CI-7), 168.2 (ซีดี-7), 168.0 (CC-7), 167.8 (CH-7), 167.1 (CB-7) 167.0 (CM-7),166.1 (CL-7), 165.6 (CK-7), 164.9 (CG-7), 164.6 (CJ-7) 163.0 (CE-7), 146.7 147.4 (CF-4), (CL-4), 146.3 143.0 (CJ, K, M-3, 5, CC, D, H ฉัน-4, 5, CA, E-4, 6, CF, L-6), 144.0, 143.2, (CF, L 5), 144.3 (2 C) (CB-35), 141.3, 140.6, 140.4, 140.2 (CF, L 3, 4), 139.3 137.9 (CB-4),137.7, 134.9 (CJ, K, M-4), 137.1 136.2 (CC, D, F, G, H, I, L, M-5), 127.8126.2 (2C), 126.1, 125.8, 125.7, 125.6 (2C), 125.5, 125.2, 124.9122.1 (CC, D, F, G, H, IL, N 2, CJ, K, M-1), 120.2 (CB-1), 118.0 (CJ-6) 115.9115.7 (2C) (CJ, K, M-2, CK-6), 113.0 117.1, 116.5, 115.8, 115.0114.1, 113.0 (CA, E, F, G, L, N-1), 115.5, 114.6, 114.5, 114.4 (CC, D, H ฉัน-1), 110.2 (2 C) (CB-2, 6), 108.2, 107.9, 107.5, 106.9 (CC, D, H -3),110.3, 109.9, 108.1, 107.7, 105.9, 103.9 (CH ฉัน-6, CF, G, L, N-3) (สำหรับยอดเขาใหญ่), น้ำตาล carbons ดูตารางที่ 1 ESIMS m/z 2670[M + NH4] +; ทางทวารหนัก C 47.96%, H 3.69% ปีสำหรับ C116H76O74'15H2O, C 47.64%, H 3.63% ไฮโตรไลซ์บางส่วนของ 5 การละลาย (1 mL) 5 (1 มิลลิกรัม) ถูกความร้อนในน้ำน้ำเดือดสำหรับ 2 h ส่วนผสมปฏิกิริยาถูกวิเคราะห์ ด้วย HPLC ขั้นตอนย้อนกลับ (ตัวทำละลาย C) แสดงแห่งเนื่องจากกรด castavaloninic (24), cornusiin B (25), 4,6- (S) - HHDP - D-กลูโคส (26) gemin D (27), และคาเมล-liatannin H (28)ยอมรับ ผู้เขียนมีความภาคภูมิใจกับ SC - NMR ห้องปฏิบัติการมหาวิทยาลัยโอคายามะใน NMR experi-ments ขอบคุณได้เนื่องจากนาย Djamel ส่าหรีจากกะลาอุทยานเอล แอลจีเรีย ให้พืช coccifera คำถามและคำถาม suberมีข้อมูลสนับสนุน: โครงสร้างรู้จัก com-ปอนด์และข้อมูลสเปกตรัม NMR 13C สำหรับ moieties น้ำตาลสาร6, 12, 13, 16-19 และ 23 วัสดุนี้จะพร้อมใช้งานฟรีผ่านอินเตอร์เน็ตที่ http://pubs.acs.org

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

บางส่วนของไฮโดรไลซิ 4. วิธีการแก้ปัญหาของ 4 (1 มิลลิกรัม) ใน H2O (1 มิลลิลิตร) ถูกความร้อนในอ่างน้ำเดือดเป็นเวลา 1 ชั่วโมง จำหน่ายทั่วไปกลับเฟส HPLC (ตัวทำละลาย B) แสดงให้เห็นว่ายอดเนื่องจากการ phillyraeoidin B (7), praecoxins A (20) และ D (21) และ 2,3- (S) -HHDP-D-กลูโคส (22)
Cocciferin T2 (5): ผงสีน้ำตาลอ่อนสัณฐาน; [R] 23D
+ 9.8 ° (ค 1.0 เมธานอล); รังสียูวี (เมธานอล) λmax (log) 220 (4.01), 264
(3.81) นาโนเมตร; ซีดี (เมธานอล) [θ] (นาโนเมตร) 1.0 × 105 (220) 1.6 × 105
(232) 1.7 × 105 (237) -7.6 × 104 (263) 2.3 × 104 (285) 1H NMR (อะซิโตน-d6 + D2O) δ 7.05 (1H, s, HN-3), 6.98 (1H, S, HB-
2, 6), 6.98 (1H, s, HA-6), 6.77 (1H, s , HM-3), 6.65 (1H, s, HD-3),
6.63 (1H, S, HG-3), 6.61 (1H, s, HE-6), 6.49 (1H, s, HH-3) 6.45 (1H, s, HC-3), 6.43 (1H, S, HL-3), 6.36 (1H, s, HI-3), 6.16 (1H, s, HF-3) โปรตอนน้ำตาลดูตารางที่ 1 ; 13C NMR (อะซิโตน-d6 + D2O) δ 169.4 (CA-7) 169.2 (CF-7) 169.0 (CN-7) 168.7 (CI-7) 168.2 (CD-7) 168.0 (CC-7 ) 167.8 (CH-7) 167.1 (CB-7) 167.0 (CM-7)
166.1 (CL-7) 165.6 (CK-7) 164.9 (CG-7) 164.6 (CJ-7) , 163.0 (CE-
7) 147.4 (CF-4) 146.7 (CL-4), 146.3-143.0 (CJ, K, M-3, 5, CC, D, H,
I-4, 5, CA, E-4, 6, CF, L-6), 144.0, 143.2, (CF, L-5) 144.3 (2C) (CB-3,
5), 141.3, 140.6, 140.4, 140.2 (CF, L-3 4) 139.3 (CB-4), 137.9,
137.7, 134.9 (CJ, K, M-4), 137.1-136.2 (cc, D, F, G, H, I, L, M-5), 127.8 ,
126.2 (2C), 126.1, 125.8, 125.7, 125.6 (2C), 125.5, 125.2, 124.9,
122.1 (cc, D, F, G, H, อิลลินอยส์, N-2, CJ, K, M-1), 120.2 (CB-1) 118.0 (CJ-6), 115.9,
115.7 (2C) 113.0 (CJ, K, M-2, CK-6), 117.1, 116.5, 115.8, 115.0,
114.1, 113.0 (CA, E, F, G, L, N-1), 115.5, 114.6, 114.5, 114.4 (cc, D, H,
I-1) 110.2 (2C) (CB-2, 6), 108.2, 107.9, 107.5, 106.9 (cc, D, H, I-3),
110.3, 109.9, 108.1, 107.7, 105.9, 103.9 (CH ผม-6, CF, G, L, N-3) (สำหรับยอดเขาหลัก), ก๊อบปี้น้ำตาล ดูตารางที่ 1; ESIMS เมตร / z 2670
[M + NH4] +; ทางทวารหนัก C 47.96% H 3.69% calcd สำหรับ C116H76O74,
15H2O, C 47.64% 3.63% H. ย่อยบางส่วน 5. สารละลาย (1 มิลลิลิตร) 5 (1 มก.) ถูกความร้อนในอ่างน้ำเดือดเป็นเวลา 2 ชั่วโมง . ผสมปฏิกิริยาได้รับการวิเคราะห์โดยการกลับเฟส HPLC (ตัวทำละลาย C) ที่จะแสดงยอดเนื่องจาก castavaloninic กรด (24), cornusiin B (25), 4,6- (S) -HHDP-D-กลูโคส (26), Gemin D (27) และ camel- liatannin H (28). รับทราบ ผู้เขียนขอบคุณที่ SC- NMR ห้องปฏิบัติการของมหาวิทยาลัย Okayama สำหรับ ments ประสบการณ์ NMR ขอขอบคุณเป็นเพราะนาย Sari Djamel จากเอลกาลา National Park, แอลจีเรียสำหรับการให้บริการของโรง coccifera คิวและคิว suber. สนับสนุนข้อมูลที่มีจำหน่าย: โครงสร้างปอนด์สั่งที่รู้จักและ 13C NMR ข้อมูลสเปกตรัมสำหรับ moieties น้ำตาลของสาร6, 12, 13, 16-19, 23 และวัสดุนี้จะมีค่าใช้จ่ายผ่านทางอินเทอร์เน็ตที่ http://pubs.acs.org

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

การย่อยบางส่วนของ 4 โซลูชั่นที่ 4 ( 1 มิลลิกรัม ) ใน H2O ( 1 มล. ) คืออุ่นในอ่างน้ำเดือดเป็นเวลา 1 ชั่วโมงปกติและ reversed-phase HPLC ( ตัวทำละลาย B ) พบยอดเนื่องจาก phillyraeoidin B ( 7 ) , praecoxins ( 20 ) และ D ( 21 ) , และ 2 , 3 - ( S ) - hhdp-d-glucose ( 22 )
cocciferin T2 ( 5 ) : สีน้ำตาลอ่อนสัณฐานผง ; [ R ] 23d
9.8 องศา ( C 1.0 , เมทิลแอลกอฮอล์ ) ; UV ( เมทิลแอลกอฮอล์ ) λแม็กซ์ ( เข้าสู่ระบบ ) 220 ( 4 ) 0
( 3.81 ) nm ;

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.