Participants were randomised after

Participants were randomised after eligibility assessment
and consent was taken. An independent statistician prepared
random block sizes of between two and eight to
ensure balance of trial arms. Researchers obtained informed
consent from patients and then, using opaque
sealed envelopes, randomly allocated participants to
their treatment group.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้เข้าร่วมถูก randomised หลังจากการประเมินมีคุณสมบัติเหมาะสมและดำเนินการการยินยอม Statistician ขึ้นอยู่กับการเตรียมขนาดบล็อกสุ่มของระหว่างสองแปดไปตรวจสอบยอดดุลของแผ่นดินที่ทดลอง นักวิจัยได้รับทราบได้รับความยินยอมจากผู้ป่วยและแบบทึบแล้ว ใช้ซองจดหมายปิดผนึก การจัดสรรแบบสุ่มผู้เข้าร่วมรักษากลุ่มของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้เข้าร่วมกิจกรรมได้รับการสุ่มหลังจากประเมินความเหมาะสมและยินยอมถูกนำ
สถิติอิสระจัดทำบล็อกขนาดสุ่มระหว่างสองและแปดถึงให้มีความสมดุลแขนทดลอง นักวิจัยที่ได้รับทราบข้อมูลได้รับความยินยอมจากผู้ป่วยและจากนั้นใช้สีขาวขุ่นซองจดหมายปิดผนึกเข้าร่วมสุ่มกลุ่มรักษาของพวกเขา