Cell proliferation assayCell Prolif

Cell proliferation assay
Cell Proliferation was measured using the MTT assay. NK-92
cells were plated onto 96-well plates at a cell density of 10,000
cells per well in 100 μL of complete MEM-alpha and allowed to
grow in a CO2 incubator for 12 h. The medium was then removed
and replaced by fresh medium containing different concentrations
of FAC (from 12 to 200 μg/mL) for 24 h, 48 h and 72 h. Cultures
were incubated in 100 μL of medium with 10 μL of 5 mg/mL MTT
solution for 4 h at 37 °C. The medium with MTT was removed, and
100 μL of DMSO was added to each well to dissolve the formazan.
Absorbance was read at 570 nm (630 nm as a reference) on a
microplate reader (BIORAD-Benchmark, California, USA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบการขยายตัวของเซลล์การงอกของเซลล์ถูกวัดโดยใช้ทดสอบ MTT NK-92เซลล์ถูกเคลือบลงบนแผ่นดี 96 ที่ความหนาแน่นเซลล์จำนวน 10000เซลล์ต่อดีใน μL 100 ของอัลฟาหน่วยความจำที่เสร็จสมบูรณ์ และได้รับอนุญาตให้เติบโตใน incubator CO2 สำหรับ 12 h สื่อที่ถูกเอาออกแล้วและแทนที่ ด้วยสดขนาดกลางที่มีหลายความเข้มข้นของ FAC (จาก 12 การ μg 200 mL) 24 h, 48 h และ 72 h. วัฒนธรรมมี incubated ใน μL 100 ของกลางกับ μL 10 ของ MTT 5 mg/mLโซลูชั่นสำหรับ h 4 ที่ 37 องศาเซลเซียส สื่อกับ MTT ถูกเอาออก และΜL 100 ของ DMSO ถูกเพิ่มไปยังแต่ละกันให้ละลาย formazanAbsorbance มีอ่านที่ 570 nm (630 nm เป็นการอ้างอิง) ในการmicroplate reader (BIORAD Benchmark แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเพิ่มจำนวนเซลล์ทดสอบการเพิ่มจำนวนเซลล์ได้รับการวัดโดยใช้การวิเคราะห์ MTT
NK-92
เซลล์ถูกชุบลงบนแผ่น 96 หลุมที่มีความหนาแน่นของเซลล์ 10,000
เซลล์ต่อดีใน 100 ไมโครลิตรของ
MEM-อัลฟาที่สมบูรณ์และได้รับอนุญาตให้เติบโตในศูนย์บ่มเพาะCO2 เป็นเวลา 12 ชั่วโมง สื่อที่ถูกลบออกแล้วและถูกแทนที่ด้วยสื่อที่มีความเข้มข้นสดใหม่ที่แตกต่างกันของFAC (12-200 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) เป็นเวลา 24 ชั่วโมง, 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมง วัฒนธรรมถูกบ่มใน 100 ไมโครลิตรของกลาง 10 ไมโครลิตร 5 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร MTT โซลูชั่นสำหรับ 4 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส ขนาดกลางที่มี MTT จะถูกลบออกและ100 ไมโครลิตรของ DMSO ถูกบันทึกอยู่ในแต่ละที่จะละลายได้ดี formazan ได้. ดูดซับได้อ่านที่ 570 นาโนเมตร (630 นาโนเมตรเป็นข้อมูลอ้างอิง) บนเครื่องอ่านmicroplate (Biorad-เกณฑ์มาตรฐาน, California, USA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้เซลล์เซลล์ proliferation
วัดใช้ MTT assay พบ nk-92
เซลล์ถูกชุบลงบนจานที่ 96 แล้วความหนาแน่นเซลล์ 10
เซลล์ต่อได้ดีใน 100 μ L , แหม่ม สมบูรณ์ และได้รับอนุญาตให้เติบโตในตู้
CO2 สำหรับ 12 ชั่วโมง สื่อถูกลบออกแล้ว
และแทนที่ด้วยอาหารที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของสด
2 ( 12 μ 200 กรัมต่อลิตร มล. ) สำหรับ 24 ชั่วโมง 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมงวัฒนธรรม
ถูกเลี้ยงใน 100 μผมขนาดกลาง 10 μ L 5 มก. / มล. และโซลูชั่นสำหรับ MTT
4 H ที่ 37 องศา กลางกับ MTT จะถูกลบออก และμ
100 ลิตร DMSO เพิ่มกันให้ละลายปฏิบัติการ .
การดูดกลืนแสงก็อ่านที่ 570 nm ( 630 นาโนเมตร เช่น อ้างอิงอ่าน ) ในพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยเป็น
( biorad มาตรฐาน , California , USA )