Retrovirus-producing cells were con

Retrovirus-producing cells were constructed as described previously[13]. Briefly, PT67 packaging cells (Clontech) expressing the
Gibbon ape leukemia virus envelope gene were transiently transfected with pTet2-GWPT. The Tet2-GWPT viruses were subsequently harvested and added to GP2-293 cells (Clontech) that
expressed thegag andpolgenes of Moloney Murine Leukemia
Virus (MoMLV). were grown in the presence of hygromycin B
(150lg/ml) for 2 weeks and were transfected with pVSV-G (Clontech) to express VSV-G protein. Viruses were harvested 48 h posttransfection. Unless otherwise indicated, all cells were grown at
37C in a 5% CO2atmosphere in Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium (DMEM) containing 4.5 g/l of glucose (GibcoBRL) and supplemented with fetal calf serum (10%), penicillin (100 U/ml),

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ผลิต retrovirus ถูกสร้างตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [13] สั้น ๆ PT67 บรรจุเซลล์ (Clontech) แสดงชะนีลิงมะเร็งเม็ดเลือดขาวไวรัสซองยีนถูก transiently transfected กับ pTet2-GWPT ไวรัส Tet2 GWPT มาเก็บเกี่ยว และเพิ่มเซลล์ GP2 293 (Clontech) ที่andpolgenes thegag แสดงของ Moloney Murine มะเร็งเม็ดเลือดขาวไวรัส (MoMLV) มีการเติบโตในต่อหน้าของ hygromycin B(มล 150lg) สัปดาห์ที่ 2 และมี transfected กับ pVSV-G (Clontech) จะแสดงโปรตีน VSV G ไวรัสถูกเก็บเกี่ยว 48 h posttransfection เว้นแต่จะระบุเป็นอย่างอื่น มีปลูกเซลล์ทั้งหมดที่37 C ในตัว 5% CO2atmosphere ดุลเบกโกของแก้ไขอีเกิลของกลาง (DMEM) ประกอบด้วย 4.5 g/l ของกลูโคส (GibcoBRL) และเสริม ด้วยเซรั่มลูกครรภ์ (10%), ยาเพนนิซิลลิน (100 U/ml),

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ retrovirus ผลิตที่ถูกสร้างขึ้นตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [13] สั้น ๆ , PT67 เซลล์บรรจุภัณฑ์ (Clontech) แสดง
ไวรัสโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวลิงชะนียีนซองจดหมายที่ถูก transfected transiently กับ pTet2-GWPT ไวรัส Tet2-GWPT เก็บเกี่ยวภายหลังและเพิ่มไปยัง GP2-293 เซลล์ (Clontech) ที่
แสดง thegag andpolgenes ของโมโลนีย์หมาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว
ไวรัส (MoMLV) ปลูกในที่ที่มีไฮโกรไม B
(150lg / ml) เป็นเวลา 2 สัปดาห์และได้รับการ transfected กับ pVSV-G (Clontech) ที่จะแสดงความโปรตีน VSV-G ไวรัสเก็บเกี่ยว 48 ชั่วโมง posttransfection นอกจากที่ระบุเซลล์ทั้งหมดมีปลูกอยู่ที่
37 องศาเซลเซียสใน 5% CO2atmosphere ใน Dulbecco ของดัดแปลงอินทรีกลาง (DMEM) ที่มี 4.5 กรัม / ลิตรของกลูโคส (GibcoBRL) และตบท้ายด้วยซีรั่มน่องทารกในครรภ์ (10%), ยาปฏิชีวนะ (100 U / ml)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รีโทรไวรัสที่ผลิตเซลล์ถูกสร้างขึ้นตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 13 ] สั้น ๆ , pt67 บรรจุเซลล์ ( clontech ) การแสดง
ชะนีลิงลูคีเมียไวรัสซองยีนเป็นบุคคลหรือสิ่งที่อยู่ชั่วคราว transfected กับ ptet2 gwpt . การ tet2 gwpt ไวรัสภายหลังการเก็บเกี่ยวและเพิ่ม gp2-293 เซลล์ ( clontech ) ที่แสดง thegag
~
andpolgenes ของเมอโลนีย์ลูคีเมียไวรัส ( momlv )เติบโตในการแสดงของยีนต้านยา hygromycin B
( 150lg / ml เป็นเวลา 2 สัปดาห์ และ transfected กับ pvsv-g ( clontech ) แสดงโปรตีน vsv-g . ไวรัสถูกเก็บเกี่ยว 48 ชั่วโมง posttransfection . นอกจากที่ระบุทุกเซลล์มีการเติบโตที่ 
37 องศาเซลเซียส ใน 5 % co2atmosphere ในดัลเบโค่การนกอินทรีขนาดกลาง ( dmem ) ที่มี 4.5 กรัมต่อลิตรของกลูโคส ( gibcobrl ) และเสริมด้วยซีรัมลูกโค ( fetal 10% )เพนนิซิลิน ( 100 U / ml )