DISCUSSION The specific combination ofauxin and cytokinin in culture m การแปล - DISCUSSION The specific combination ofauxin and cytokinin in culture m ไทย วิธีการพูด

DISCUSSION The specific combination

DISCUSSION
The specific combination of
auxin and cytokinin in culture media is
one of the most important factors for in
vitro regeneration of orchids. In this
study, we found that the most suitable
plant growth regulators for proliferation
and regeneration of V. lilacina were NAA
and BAP. Treatment with selective agents
is needed to avoid development of
undesirable numbers of escaped plants.
In this experiment, the selection agent
was hygromycin, an aminoglycoside
antibiotic that causes death to plant cells
by inhibiting transcription and translation
(Datta et al., 1999). We found that the
effective concentration of hygromycin for selection of the transformants was
9 mg/l.
Co-cultivation period is another
factor which affects the ef¿ ciency of
Agrobacterium-mediated transformation.
The optimal co-cultivation time for
V. lilacina was shown to be 30 minutes.
These transformed protocorms gave a
high intensity of blue staining that
indicated high GUS expression. In this
study, the transformation percentage of
V. lilacina was 54. DNA integration was
con¿ rmed by PCR ampli¿ cation of 195
bp and 180 bp for the 35S promoter and
NOS terminator, respectively. The
present research has shown the same
results as those reported for Dendrobium
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
DISCUSSION
The specific combination of
auxin and cytokinin in culture media is
one of the most important factors for in
vitro regeneration of orchids. In this
study, we found that the most suitable
plant growth regulators for proliferation
and regeneration of V. lilacina were NAA
and BAP. Treatment with selective agents
is needed to avoid development of
undesirable numbers of escaped plants.
In this experiment, the selection agent
was hygromycin, an aminoglycoside
antibiotic that causes death to plant cells
by inhibiting transcription and translation
(Datta et al., 1999). We found that the
effective concentration of hygromycin for selection of the transformants was
9 mg/l.
Co-cultivation period is another
factor which affects the ef¿ ciency of
Agrobacterium-mediated transformation.
The optimal co-cultivation time for
V. lilacina was shown to be 30 minutes.
These transformed protocorms gave a
high intensity of blue staining that
indicated high GUS expression. In this
study, the transformation percentage of
V. lilacina was 54. DNA integration was
con¿ rmed by PCR ampli¿ cation of 195
bp and 180 bp for the 35S promoter and
NOS terminator, respectively. The
present research has shown the same
results as those reported for Dendrobium
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การอภิปราย
รวมกันที่เฉพาะเจาะจงของ
ออกซินและไซโตไคนิในสื่อวัฒนธรรมเป็น
หนึ่งในปัจจัยที่สำคัญที่สุดใน
การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่องอกของกล้วยไม้ ในการนี้
การศึกษาเราพบว่าเหมาะสมที่สุดใน
การเจริญเติบโตของพืชเพื่อการขยาย
และฟื้นฟู V. lilacina มี NAA
และ BAP การรักษาด้วยการคัดเลือกตัวแทน
เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อหลีกเลี่ยงการพัฒนา
หมายเลขที่ไม่พึงประสงค์ของพืชหนี.
ในการทดลองนี้ตัวแทนเลือก
เป็นไฮ, aminoglycoside
ยาปฏิชีวนะที่เป็นสาเหตุของการเสียชีวิตไปยังเซลล์พืช
โดยการยับยั้งการถอดรหัสและการแปล
(Datta et al., 1999) เราพบว่า
ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพของไฮสำหรับการเลือก transformants เป็น
9 mg / l.
ระยะเวลาการเพาะปลูกร่วมเป็นอีกหนึ่ง
ปัจจัยที่มีผลต่อประสิทธิภาพในef¿ของ
เชื้อ Agrobacterium.
เวลาร่วมการเพาะปลูกที่เหมาะสมสำหรับการ
V. lilacina ถูกแสดงให้เห็นว่า 30 นาที.
เหล่านี้โปรโตคอร์ให้เปลี่ยน
ความเข้มสูงของการย้อมสีฟ้าที่
ชี้ให้เห็นการแสดงออก GUS สูง ในการนี้
การศึกษาร้อยละการเปลี่ยนแปลงของ
V. lilacina เป็น 54. การรวมดีเอ็นเอ
rmed con¿โดยวิธี PCR ไอออนบวกampli¿จาก 195
bp และ 180 bp สำหรับโปรโมเตอร์ 35S และ
เทอร์มิ NOS ตามลำดับ
งานวิจัยนี้ได้แสดงให้เห็นเดียวกัน
ผลเป็นผู้รายงานสำหรับกล้วยไม้สกุลหวาย
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การอภิปรายการรวมกันโดยเฉพาะ

) สื่อวัฒนธรรมและออกซินใน
หนึ่งในปัจจัยที่สำคัญที่สุดในการเพาะงอก
กล้วยไม้ ในการศึกษานี้
, เราพบว่าเหมาะสมที่สุดสำหรับการงอก

สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชและสร้าง V . lilacina คือ NAA และ BAP
. การรักษาด้วยการเลือกตัวแทน
ต้องการหลีกเลี่ยงการพัฒนาของพืชที่ไม่พึงประสงค์ตัวเลข

หนีไปได้ในการทดลองนี้ การเลือกตัวแทนกลุ่มอะมิโนกลัยโคไซด์

เป็นยีนต้านยา hygromycin เป็นยาปฏิชีวนะที่เป็นสาเหตุของการเสียชีวิตในเซลล์พืชโดยยับยั้งการถอดความและแปล

( ตตา et al . , 1999 ) เราพบว่า ความเข้มข้นของยีนต้านยา hygromycin
มีประสิทธิภาพสำหรับการเลือกของพลาสมิดคือ
9 มก. / ล. ระยะเวลาการเพาะปลูก

ร่วมเป็นอีกปัจจัยที่มีผลต่อประสิทธิภาพของ EF ¿

Agrobacterium โดยการแปลงเหมาะสม Co การเพาะปลูกเวลา
V lilacina ได้แสดงให้ 30 นาที เปลี่ยนให้

เหล่านี้เมื่อความเข้มสูงของการย้อมสีที่
พบการแสดงออกกัสสูงสีฟ้า ในการศึกษาการเปลี่ยนแปลงค่า

V lilacina 54 . การรวมดีเอ็นเอด้วยวิธี PCR ampli
con ¿ rmed ¿ไอออนบวกของ 195
BP และ 180 BP สำหรับ 35s โปรโมเตอร์และ
NOS คนเหล็ก ตามลำดับ
งานวิจัยนี้ได้แสดงให้เห็นผลลัพธ์เดียวกัน
เป็นผู้รายงานสกุลหวาย
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: