osynthesis is shown in Fig. 1. The

osynthesis is shown in Fig. 1. The structures for poly-
amines and some of the inhibitors described later in the
text are indicated in Fig. 2. Polyamine levels vary signif-
icantly from one cell type to another, but, as typical
examples, the content of polyamines and related nucleo-
sides in control and regenerating rat liver and in cultured
transformed cells are given in Table 1. Detailed descrip-
tion of the metabolic reactions responsible for polyamine
synthesis are given in recent reviews (21, 44, 64, 70).
Many microorganisms and higher plants are able to
produce putrescine from agmatine produced by decar-
boxylation of arginine, but all mammalian cells and many
lower eukaryotes lack arginine decarboxylase. In these
species, therefore, the only route to putrescine is via the
enzyme, ornithine decarboxylase. Ornithine is available
for these reactions from the plasma (44) and can also be
formed within the cell by the action of arginase. It is
possible that arginase, which is much more widely dis-
tributed than other enzymes of the urea cycle, is present
in extrahepatic tissues to ensure the availability of orni-
thine for polyamine production. Arginase can, therefore,
be thought of as an initial step in the polyamine biosyn-
thetic pathway.
Ornithine decarboxylase is a pyridoxal phosphate-de-
pendent enzyme. It is present in very small amounts in
quiescent cells, and its activity can be increased manyfold
within a few hours of exposure to trophic stimuli (21,30).
Such stimuli include hormones, drugs, tissue regenera-
tion, and growth factors. Even after such stimulation,
ornithine decarboxylase is only a very small fraction of
the total cellular protein ranging from 0.01% of the cy-
tosolic protein in androgen-stimulated mouse kidneys to
0.00012% in thioacetamide-stimulated rat liver (39, 52).
There is evidence for a macromolecular inhibitor of or-
nithine decarboxylase that may regulate the activity of
the enzyme under some circumstances (21, 30,44).
To convert putrescine into spermidine, an aminopropyl
group must be added. This aminopropyl moiety is derived
from methionine, which is first converted into S-adeno-
sylmethionine and is then decarboxylated. The resulting
decarboxylated S-adenosylmethionine is used as an ami-
nopropyl donor in an analogous manner to the use of S-
adenosylmethionine itself as a methyl donor. Once it has
been decarboxylated, S-adenosylmethionine is commit-
c212 0363-6143/82/0000-0000$01.25 Copyright @ 1982 the American Physiological Society

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

osynthesis จะแสดงในรูปที่ 1 โครงสร้างสำหรับโพลี- เอมีนและบางส่วนของผลิตภัณฑ์ที่อธิบายไว้ในภายหลังในการ ข้อความจะแสดงในรูปที่ 2 โพลีเอมีนระดับแตกต่างกันไป signif- จากชนิดของเซลล์หนึ่งไปยังอีก แต่ โดยทั่วไปเป็น icantly ตัวอย่าง เนื้อหาของ polyamines และ nucleo ที่เกี่ยวข้อง ด้านการควบคุมและปฏิรูปตับหนู และล้าง รับการเปลี่ยนแปลงเซลล์ถูกกำหนดในตารางที่ 1 รายละเอียด descrip- ทางการค้าของโพลีเอมีนชอบปฏิกิริยาเผาผลาญอาหาร การสังเคราะห์จะได้รับในความคิดเห็นล่าสุด (21, 44, 64, 70) จุลินทรีย์และพืชสูงมากจะ decar putrescine ผลิตจาก agmatine ผลิตโดย- boxylation ของอาร์จินี แต่เซลล์ที่เลี้ยงลูกด้วยนมทั้งหมดและหลาย eukaryotes ต่ำขาดอาร์จินี decarboxylase ในเหล่านี้ พันธุ์ ดังนั้น กระบวนการผลิตเฉพาะ putrescine เป็นทางการ เอนไซม์ ornithine decarboxylase มี ornithine สำหรับปฏิกิริยาเหล่านี้จากพลาสม่า (44) และยังสามารถ เกิดขึ้นภายในเซลล์ โดยการกระทำของ arginase มันเป็น เป็นไปได้ที่ arginase ซึ่งเป็น dis - กันอย่างแพร่หลายมากขึ้น อากาศ tributed กว่าเอนไซม์อื่น ๆ ของ urea วงจร อยู่ ในเนื้อเยื่อ extrahepatic เพื่อให้มี orni- thine สำหรับผลิตโพลีเอมีน Arginase สามารถ ดังนั้น ถือว่า เป็นเป็นขั้นตอนแรกในไบโอซินโพลีเอมีน- ทางเดินที่ thetic Ornithine decarboxylase เป็นฟอสเฟต pyridoxal-เดอ - นจี้เอนไซม์ มีอยู่ในปริมาณที่น้อยมากใน ไม่มีการทำเซลล์ และกิจกรรมของสามารถเพิ่ม manyfold ภายในกี่ชั่วโมงของการสัมผัสกับตัวกระตุ้นชั้น (21,30) สิ่งเร้าดังกล่าวได้แก่ฮอร์โมน ยา เยื่อ regenera- ทางการค้า และปัจจัยการเจริญเติบโต หลังจากกระตุ้นดังกล่าว ornithine decarboxylase เป็นเพียงส่วนเล็ก ๆ ของ โปรตีนเซลล์ทั้งหมดตั้งแต่ 0.01% ของ cy โปรตีน tosolic ในไตถูกกระตุ้นแอนโดรเจนเมาส์ 0.00012% ในหนูที่ถูกกระตุ้น thioacetamide ตับ (39, 52) มีหลักฐานสำหรับยับยั้ง macromolecular หรือ - nithine decarboxylase ที่อาจควบคุมกิจกรรมของ เอนไซม์บางสถานการณ์ (21, 30,44) การแปลง putrescine spermidine, aminopropyl การ ต้องเพิ่มกลุ่ม มานี้ moiety aminopropyl จากเมไทโอนีน ที่แรกเป็น S-adeno - sylmethionine แล้ว decarboxylated ผล decarboxylated S adenosylmethionine ใช้เป็นตัวอามิ- nopropyl บริจาคในลักษณะคล้ายการใช้ S- adenosylmethionine ตัวเองเป็นบริจาคของเมทิล เมื่อมี รับ decarboxylated, S adenosylmethionine คือ ยอมรับ - c212 0363-6143/82/0000-0000$01.25 ลิขสิทธิ์@ 1982 สังคมอเมริกันทางสรีรวิทยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

osynthesis แสดงในรูป 1. โครงสร้างสำหรับโพลี
เอมีนและบางส่วนของสารยับยั้งการอธิบายไว้ใน
ข้อความจะแสดงในรูป 2. ระดับแตกต่างกันพอลิเอ signif-
icantly จากเซลล์ชนิดหนึ่งไปยังอีก แต่เป็นปกติ
ตัวอย่างเนื้อหาของโพลีเอไมและเกี่ยวข้อง nucleo-
ด้านในการควบคุมและการปฏิรูปตับหนูและในการเพาะเลี้ยง
เซลล์เปลี่ยนจะได้รับในตารางที่ 1 descrip- ละเอียด
การของปฏิกิริยาการเผาผลาญรับผิดชอบในการพอลิเอ
สังเคราะห์จะได้รับในความคิดเห็นล่าสุด (21, 44, 64, 70).
จุลินทรีย์จำนวนมากและพืชที่สูงขึ้นสามารถที่จะ
ผลิต putrescine จาก Agmatine ผลิตโดย decar-
boxylation ของอาร์จินี แต่ทั้งหมดเซลล์สัตว์และหลาย
ยูคาริโอต่ำขาด decarboxylase อาร์จินี เหล่านี้ใน
สายพันธุ์จึงเป็นเส้นทางเดียวที่จะ putrescine ผ่านทาง
เอนไซม์ ornithine decarboxylase Ornithine สามารถใช้ได้
สำหรับปฏิกิริยาเหล่านี้จากพลาสม่า (44) และยังสามารถ
เกิดขึ้นภายในเซลล์โดยการกระทำของ arginase มันเป็น
ไปได้ว่า arginase ซึ่งเป็นมากขึ้นกระจายกันอย่างแพร่หลาย
tributed กว่าเอนไซม์อื่น ๆ ของวงจรยูเรียที่มีอยู่
ในเนื้อเยื่อ extrahepatic เพื่อให้มั่นใจความพร้อมของ orni-
เจ้าสำหรับการผลิตพอลิเอ Arginase สามารถจึง
จะคิดว่าเป็นขั้นตอนแรกในพอลิเอ biosyn-
เดิน thetic.
decarboxylase Ornithine เป็นฟอสเฟต de- pyridoxal
เอนไซม์จี้ มันมีอยู่ในปริมาณที่น้อยมากใน
เซลล์นิ่งและกิจกรรมที่สามารถเพิ่มขึ้นหลายเท่า
ภายในเวลาไม่กี่ชั่วโมงของการสัมผัสกับสิ่งเร้าโภชนา (21,30).
สิ่งเร้าดังกล่าวรวมถึงฮอร์โมน, ยาเสพติด, เนื้อเยื่อ regenera-
การและปัจจัยการเจริญเติบโต แม้หลังจากการกระตุ้นดังกล่าว
decarboxylase Ornithine เป็นเพียงส่วนเล็ก ๆ ของ
โปรตีนโทรศัพท์มือถือทั้งหมดตั้งแต่ 0.01% ของ cy-
โปรตีน tosolic ในไตเมาส์ androgen-กระตุ้นให้
0.00012% ใน thioacetamide กระตุ้นตับหนู (39, 52).
มี หลักฐานยับยั้งโมเลกุลของเป็นสีส้ม
decarboxylase nithine ที่อาจควบคุมการทำงานของ
เอนไซม์ในบางสถานการณ์ (21, 30,44).
แปลง putrescine เข้าไปเปอร์เป็น aminopropyl
กลุ่มจะต้องเพิ่ม ครึ่งหนึ่ง aminopropyl นี้ได้มา
จาก methionine ซึ่งจะถูกแปลงเป็นครั้งแรกใน S-adeno-
sylmethionine และ decarboxylated แล้ว ส่งผลให้
decarboxylated S-adenosylmethionine ใช้เป็น ami-
บริจาค nopropyl ในลักษณะที่คล้ายคลึงกับการใช้งานของ S-
adenosylmethionine ตัวเองเป็นผู้บริจาค methyl หลังจากที่ได้
รับการ decarboxylated S-adenosylmethionine เป็น commit-
c212 0363-6143 / 82 / 0000-0000 $ 01,25 Copyright @ 1982 อเมริกันสรีรวิทยาสมาคม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

osynthesis จะแสดงในรูปที่ 1 โครงสร้างสำหรับโพลีเอมีนและบางส่วนของการอธิบายในภายหลังในข้อความจะแสดงในรูปที่ 2 แหลมเหนือ signif - ระดับแตกต่างกันไปicantly จากประเภทหนึ่งไปยังอีกเซลล์ แต่ เป็นปกติตัวอย่างเนื้อหาของ polyamines และนิวคลีโอ - ที่เกี่ยวข้องในด้านการควบคุมและฟื้นฟูตับหนูที่เลี้ยง และในเปลี่ยนเซลล์จะได้รับในตารางที่ 1 descrip - รายละเอียดของปฏิกิริยาการเผาผลาญรับผิดชอบโพลีเอมีนการสังเคราะห์จะได้รับในความคิดเห็นล่าสุด ( 21 , 44 , 64 , 70 )จุลินทรีย์และพืชที่สูงขึ้นสามารถผลิตจาก agmatine putrescine decar - ผลิตโดยboxylation ของอาร์ แต่เลี้ยงเซลล์ และหลายลดการขาดอาร์จินีนยูแคริโอตใช้ . ในเหล่านี้ชนิด ดังนั้น เส้นทางเดียว putrescine เป็นทางเอนไซม์ , ออร์นิทีนใช้ . ออร์นิทีน ใช้ได้สำหรับปฏิกิริยาเหล่านี้จากพลาสมา ( 44 ) และยังสามารถเป็นเกิดขึ้นภายในเซลล์ โดยการกระทำของโฟโตสเฟียร์ . มันคือเป็นไปได้ว่าโฟโตสเฟียร์ซึ่งเป็นมากขึ้นอย่างกว้างขวางจากtributed กว่าเอนไซม์อื่น ๆ ของวัฏจักรยูเรีย เป็นปัจจุบันในเนื้อเยื่อนอกตับ เพื่อตรวจสอบความพร้อมของ orni -ของท่านเพื่อการผลิตแหลมเหนือ . โฟโตสเฟียร์ได้ ดังนั้นจะคิดเป็นขั้นตอนแรกใน biosyn - โพลีเอมีนthetic เส้นทางออร์นิทีน pyridoxal ฟอสเฟต - ใช้เป็นจี้เอนไซม์ มันเป็นปัจจุบันในปริมาณที่น้อยมากในที่มีเซลล์ และ กิจกรรม สามารถเพิ่มขึ้น manyfoldภายในไม่กี่ชั่วโมงของการเปิดรับสิ่งเร้า ( 21,30 ครั้ง )สิ่งเร้าดังกล่าวรวมถึงฮอร์โมน ยา regenera - ทิชชู่tion และปัจจัยการเจริญเติบโต แม้หลังจากการกระตุ้นเช่นออร์นิทีนใช้เพียงเศษเล็กมากของรวมเซลล์โปรตีนตั้งแต่ 0.01 % ของไซ -tosolic โปรตีนในฮอร์โมนเพศชายกระตุ้นไต เมาส์0.00012 เปอร์เซ็นต์ไทโออะเซตาไมด์กระตุ้นตับหนู ( 39 , 52 )มีหลักฐานสำหรับ macromolecular ยับยั้งของหรือnithine ใช้ค่าสินไหมทดแทนที่อาจควบคุมกิจกรรมของเอนไซม์ในบางกรณี ( 21 , 30,44 )เพื่อแปลงเป็น aminopropyl spermidine putrescine ,กลุ่มที่ต้องเพิ่ม นี้ aminopropyl กึ่งหนึ่งได้รับจาก เมทไธโอนีน ซึ่งเป็นครั้งแรก s-adeno - เปลี่ยนเป็นsylmethionine แล้วสารสกัดจากเปลือก . ที่เกิดขึ้นสารสกัดจากเปลือก s-adenosylmethionine ใช้เป็นอามิ -ผู้บริจาค nopropyl ในลักษณะที่คล้ายคลึงกับการใช้ S -adenosylmethionine เองเป็นเมทิลผู้บริจาค เมื่อมันได้เป็นสารสกัดจากเปลือก s-adenosylmethionine ผูกมัด - , คือc212 0363-6143 / 82 / 0000-0000 $ 01.25 สงวนลิขสิทธิ์ 1982 สมาคมสรีรวิทยาชาวอเมริกัน