The rhizosphere of four host desert

The rhizosphere of four host desert plants (Hordeum murinum,
M. crystallinum, Z. album and Stipagrostis scoparia) and one
cultivated Nile valley crop (Hordeum vulgare) was examined.
Total RMO in the ecto- and endo-rhizospheres were determined
using the ice plant juice (crude juice diluted 1:40 distilled
water, v/v)-based agar medium and were compared with the
reference media of nutrient agar, soil extract agar CCM.
Ecto-rhizosphere samples were prepared [13] by transferring
sufficient portions of root systems with closely adhering soil
into sampling bottles containing the basal salt solution of
CCM, as diluent. Bottles were shaken for 30 min and serial
dilutions were prepared. The endo-rhizosphere samples were
prepared [17] by washing another set of roots with tap water,
then with 95% ethanol for 5–10 s, followed by 3% sodium
hypochlorite for 1.5 h. Surface sterilized roots were then thoroughly
washed with sterile water and crushed for 5 min in a
Waring blender with adequate volume of basal salts of CCM
medium. Further serial dilutions were prepared, and suitable
dilutions of both spheres were surface-inoculated on agar
plates prepared from all tested culture media. Incubation took
place at 30 C for 2–7 days and cfu were counted. Dry weights
for suspended roots (80 C) and rhizosphere soil (105 C) were
determined

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไรโซสเฟียร์ 4 โฮสต์ที่ทะเลทรายพืช (Hordeum murinumM. crystallinum, z.อัลบั้ม และ Stipagrostis scoparia) และพืชปลูกไนล์วัลเลย์ (Hordeum vulgare) ถูกตรวจสอบรวม RMO ใน ecto - และ endo-rhizospheres ถูกกำหนดใช้น้ำแข็งพืช (น้ำดิบทำให้เจือจาง 1:40 กลั่นน้ำ v/v) -ใช้ agar กลาง และถูกเปรียบเทียบกับการสื่ออ้างอิงธาตุอาหาร agar ดินแยก agar CCMอย่างไรโซสเฟียร์ Ecto ได้เตรียม [13] โดยโอนย้ายดินส่วนที่เพียงพอของระบบรากยึดมั่นอย่างใกล้ชิดลงในขวดที่ประกอบด้วยโซลูชันเกลือโรคของการสุ่มตัวอย่างCCM เป็น diluent ขวดไม่หวั่นไหวใน 30 นาที และอนุกรมdilutions ถูกเตรียมไว้ ตัวอย่างวงจรไรโซสเฟียร์ได้เตรียมไว้ [17] โดยซักผ้าชุดอื่นของรากมีน้ำประปาแล้วกับเอทานอล 95% สำหรับ 5-10 s ตาม ด้วยโซเดียม 3%ไฮโปสำหรับราก sterilized ผิว 1.5 h. อยู่แล้วอย่างละเอียดล้าง ด้วยน้ำยาฆ่าเชื้อ และบดสำหรับ 5 นาทีในการเบลนเดอร์ waring มีปริมาณเพียงพอของเกลือโรคของ CCMสื่อ เพิ่มเติม ประจำ dilutions ถูกเตรียมพร้อม และเหมาะสมdilutions ของทรงกลมทั้งสองมี inoculated ผิวใน agarแผ่นที่เตรียมจากสื่อวัฒนธรรมผ่านการทดสอบทั้งหมด ใช้เวลาฟักตัววางที่ 30 C 2 – 7 วัน และนับได้ cfu น้ำหนักแห้งสำหรับรากระงับ (80 C) และไรโซสเฟียร์ดิน (105 C) ได้กำหนด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บริเวณรากสี่พืชทะเลทราย (Hordeum murinum,
เอ็ม crystallinum อัลบั้มซีและ Stipagrostis scoparia) และเป็นหนึ่งใน
พืชที่ปลูกในหุบเขาแม่น้ำไนล์ (Hordeum vulgare) ได้รับการตรวจสอบ.
รวม RMO ใน ecto- และ Endo-บริเวณรากได้รับการพิจารณา
โดยใช้น้ำแข็ง น้ำผลไม้พืช (น้ำน้ำมันดิบปรับลด 01:40 กลั่น
น้ำ v / v) -based กลางวุ้นและเมื่อเทียบกับ
สื่อการอ้างอิงของวุ้นสารอาหารในดินสารสกัดจาก CCM วุ้น.
ตัวอย่าง Ecto-บริเวณรากได้จัดทำ [13] โดยการโอน
ส่วนที่เพียงพอของ ระบบรากที่มีดินยึดมั่นอย่างใกล้ชิด
เข้าไปในขวดที่มีการสุ่มตัวอย่างสารละลายเกลือฐานของ
CCM เป็นเจือจาง ขวดถูกเขย่าเป็นเวลา 30 นาทีและอนุกรม
เจือจางได้จัดทำ ตัวอย่าง Endo-บริเวณรากที่ถูก
จัดทำขึ้น [17] โดยการล้างชุดของรากอื่นที่มีน้ำประปา
แล้วกับเอทานอล 95% ประมาณ 5-10 วินาทีตามด้วยโซเดียม 3%
ไฮโปคลอไรต์ 1.5 ชั่วโมง พื้นผิวรากฆ่าเชื้อได้อย่างทั่วถึงจากนั้นก็
ล้างด้วยน้ำหมันและบดเป็นเวลา 5 นาทีใน
เครื่องปั่น Waring มีปริมาณที่เพียงพอของเกลือฐานของ CCM
กลาง เจือจางอนุกรมนอกจากนี้ได้จัดทำขึ้นและเหมาะ
เจือจางของทั้งสองทรงกลมที่ถูกผิวเชื้อในอาหารเลี้ยงเชื้อ
จานที่เตรียมจากสื่อวัฒนธรรมการทดสอบทั้งหมด บ่มเพาะเอา
สถานที่วันที่ 30? C เป็นเวลา 2-7 วันและนับโคโลนี น้ำหนักแห้ง
รากระงับ (80 องศาเซลเซียส) และดินบริเวณราก (105 องศาเซลเซียส) ถูก
กำหนด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รากของพืชทะเลทรายสี่โฮส hordeum murinum
ม. , crystallinum ซี อัลบั้มและ stipagrostis scoparia ) และปลูกพืช ( hordeum
ไนล์หุบเขา vulgare ) คือการตรวจสอบ
รวมคณะวิทยาการจัดการใน ecto และ Endo rhizospheres ตัดสินใจ
ใช้พืชน้ำแข็งน้ำผลไม้น้ำผลไม้ดิบกลั่นเจือจาง 1 : 40
v / น้ำ 5 ) ใช้อาหารวุ้นและเปรียบเทียบกับ
การอ้างอิงสื่อของวุ้นธาตุอาหารCCM วุ้นสกัดดิน
ecto ตัวอย่างรากเตรียม [ 13 ] โดยการโอน
ส่วนเพียงพอของระบบรากกับดินตัวอย่างขวด
เป็นอย่างใกล้ชิดที่ประกอบด้วยสูตรสารละลายเกลือของ
CCM เป็นเจือจาง . ขวดถูกเขย่า 30 นาทีและอนุกรม
วิธีการเตรียมไว้แล้ว ที่เขตโดจำนวน
เตรียม [ 17 ] ซักชุดอื่นของรากกับน้ำประปา
จากนั้นด้วย 95% เอทานอล 5 – 10 ตามด้วย 3 % โซเดียมไฮโป 1.5 ชั่วโมง

ฆ่าเชื้อที่ผิวราก แล้วล้างด้วยน้ำสะอาดปลอดเชื้อและบดเป็นเวลา 5 นาทีในเครื่องปั่นที่มีปริมาณที่เพียงพอของการเตือน

( เกลือของ CCM ) วิธีการเตรียมอนุกรมเพิ่มเติมและวิธีการที่เหมาะสมของผิวทรงกลมถูก

ปลูกเชื้อบนอาหารวุ้นจานที่เตรียมจากการทดสอบทั้งหมดสื่อวัฒนธรรม บ่มเพาะเอา
ที่ 30  C 2 – 7 วัน และเซลล์ก็นับ น้ำหนักแห้งของราก
สำหรับระงับ ( 80  C ) และดินบริเวณราก ( 105  C )
กําหนด