studied the mechanism of the exagge

studied the mechanism of the exaggerated susceptibility to IDDM in DR3/DR4 heterozygotes, and concluded that its basis is the formation of hybrid molecules of the closely linked DQ-alpha (HLA-DQA1; 146880) and -beta (HLA-DQB1; 604305) chains. The DR-alpha molecules are not polymorphic, and mixed DR alpha-beta dimers would not result in novel HLA molecules. On the other hand, both the alpha and beta chains of DQ are polymorphic, and a DQ alpha-beta dimer composed of transcomplementing chains would be unique to a heterozygous individual and not expressed in either parent. In the mouse, such transcomplementation has been demonstrated structurally, and epitopes newly formed in the resulting hybrid molecules allow for an altered functional immune response different from that of either parent.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษากลไกของอินซูลินไก่พูดเกินจริงใน heterozygotes DR3/DR4 และสรุปได้ว่า พื้นฐานของการก่อตัวของโมเลกุลไฮบริดของ DQ-อัลฟาเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิด (HLA DQA1; 146880) และเบต้า- (HLA DQB1; 604305) โซ่ โมเลกุล DR-อัลฟาไม่ polymorphic และผสม dimers อัลฟาเบต้า DR จะไม่ส่งผลในนวนิยาย HLA โมเลกุล บนมืออื่น ๆ โซ่ทั้งอัลฟาและเบต้าของ DQ polymorphic และ dimer อัลฟาเบต้าเป็น DQ ที่ประกอบด้วยโซ่ transcomplementing ออกไปถึงบุคคลที่เป็น heterozygous และไม่แสดงในหลักใด ในเมาส์ transcomplementation ดังกล่าวได้ถูกแสดงให้เห็นโครงสร้าง และ epitopes ที่เพิ่งเกิดขึ้นในโมเลกุลเกิดไฮบริอนุญาตให้มีการตอบสนองภูมิคุ้มกันทำงานที่มีการเปลี่ยนแปลงแตกต่างจากหลักอย่างใดอย่างหนึ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ศึกษากลไกของความอ่อนแอที่โอ้อวด IDDM ใน heterozygotes DR3 / DR4 และได้ข้อสรุปว่าพื้นฐานของมันคือการก่อตัวของโมเลกุลของไฮบริดของการเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิด DQ-alpha (HLA-DQA1; 146,880) และเบต้า (HLA-DQB1; 604,305) ห่วงโซ่. โมเลกุล DR-alpha ไม่ได้ polymorphic และ DR ผสม dimers อัลฟาเบต้าจะไม่ส่งผลให้โมเลกุล HLA นวนิยาย บนมืออื่น ๆ ทั้งอัลฟาและเบต้าของโซ่ DQ มี polymorphic และ dimer DQ อัลฟาเบต้าประกอบด้วยโซ่ transcomplementing จะไม่ซ้ำกับบุคคล heterozygous และไม่ได้แสดงในทั้งผู้ปกครอง ในเมาส์ transcomplementation ดังกล่าวได้แสดงให้เห็นโครงสร้างและ epitopes ที่จัดตั้งขึ้นใหม่ในโมเลกุลของไฮบริดที่เกิดอนุญาตให้มีการเปลี่ยนแปลงการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันทำงานแตกต่างจากที่เป็นของ บริษัท ใหญ่อย่างใดอย่างหนึ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ศึกษากลไกของการเกิดที่พูดเกินจริงใน dr3 ม์ / dr4 ยีน และสรุปได้ว่าพื้นฐานของมันคือการสร้างลูกผสมของโมเลกุลที่เชื่อมโยงอย่างใกล้ชิด DQ อัลฟา ( คน ; 146880 ) และเบต้า - ( hla-dqb1 ; 604305 ) โซ่ ดร. อัลฟาโมเลกุลไม่ polymorphic และผสมอัลฟ่า เบต้า ดร ิจะไม่ส่งผลในโมเลกุล hla นวนิยาย บนมืออื่น ๆ , ทั้งอัลฟ่ากับเบต้าโซ่ของ DQ เป็น polymorphic และ DQ อัลฟาเบต้าเมอร์ประกอบด้วย transcomplementing โซ่จะเป็นเฉพาะบุคคลก่อนและไม่แสดงออกทั้งพ่อแม่ ในเมาส์ เช่น transcomplementation ได้แสดงโครงสร้างและผู้ป่วยใหม่ที่เกิดขึ้นในโมเลกุลที่เกิดไฮบริดให้เปลี่ยนแปลงหน้าที่การตอบสนองภูมิคุ้มกันที่แตกต่างจากที่ให้พ่อแม่