- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
3.1. Fourier transform infrared spe
3.1. Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) analysis
The FT-IR technique is an important tool to identify some
characteristic functional groups, which are capable of adsorbing
metal ions. The FT-IR spectra for red alga P. capillacea
and its activated carbon are shown in Fig. 1a and b and Table
1. The FT-IR spectra display number of absorption peaks, the
bands at 3433 and 3436 cm1 in both charts of red alga and its
activated carbon representing bonded –OH group on their surface
(Kamath and Proctor, 1998). Aliphatic C–H group is represented
by the peak at 2925 cm1
. The peaks located at 1637
and 1635 cm1 are characteristics for C‚O stretching for aldehydes
and ketones, which can be conjugated or non-conjugated
to aromatic rings (Cesar Ricardo and Marco Aurelio,
2004), while deformations related to C–H and C–O bonds were
observed in carbon of red alga at 1062 cm1 this may be due to
carbonization method. Also, a peak observed at 1182 cm1 in
chart of red alga carbon indicates the presences of bisulfate
(HSO
4 ). The peaks at 873, (594–584 cm1
), 445 and 381
cm1 are due to the presences of H2PO4, PO2
4 and metal
oxide. These different functional groups have a high affinity
toward heavy metals so that they can form complex with metal
ions (Hawari and Mulligan, 2006). Untreated biomass generally
contains light metal ions such as K+, Na+ Ca2+ and
Mg2+ (Padilha et al., 2005; Malkoc and Nuhoglu, 2006).
The biosorption process of nickel, copper and cadmium can
be mainly accounted for by ion exchange with calcium
(Hawari and Mulligan, 2006). There was a significant release
of Ca2+, Mg2+, K+ and H+ from the biosorbent due to
uptake of Cu (II), Cr (III, VI) and Ni (II). This might indicate
the displacement of these cations by the metals (Villaescusa
et al., 2004).
3.2. X-ray diffraction analysis
The X-ray diffraction patterns for red alga and its activated
carbon are shown in Fig. 2. The humb peak which appears
in the front of sheet of X-ray diffraction ofP. capillacea reflects
the presence of high percent of organic compounds. The middle
zone of the X-ray sheet is occupied by significant peaks
ranged from 2h = 11.95–24.178 with highest value recorded
at 22.68 corresponding to d-spacing values 7.39, 3.67 and
3.91 A˚ , which proves the presence of silicate as orthoclase.
This finding is in agreement with the FT-IR which reveals
the presence of silicate group. The carbonization of alga with
sulfuric acid affects on the crystal form structure of the alga.
The humb which appeared in the red alga disappeared in its
activated carbon. In addition, the mean peak in the red alga
at 2h = 77.45 also disappeared which indicates that the treatment
arranged the crystal lattice of the samples. In the carbon
of alga the main peak recorded at 2h = 25.8 is corresponding
to the presence of silicate in quartz form (Griffen, 1971).
3.3. Scanning electron microscope (SEM)
Scanning electron microscope of red alga and its activated carbon
is shown in Fig. 3. The morphology of this material can
facilitate the sorption of metals, due to the irregular surface
of the alga, thus makes the sorption of metal possible on
Removal of toxic chromium from aqueous solution, wastewater and saline water by marine red alga 107
different parts of this material. So, based on the morphology,
as well as on the fact that high amounts of silicate which concentrated
on the alga and its carbon, it can be concluded that
this material presents an adequate morphological profile to
adsorb metal ions.
3.4. Effect of pH on Cr6+ uptake
The Fig. 4 shows that the lowest sorption occurred at pH 7.0
and the greatest sorption occurred at pH 1.0. Hence all sorption
experiments were conducted at the acidic pH (pH 1.0)
(Malkoc¸ and Nuhoglu, 2003, 2006). The pH dependence of
metal sorption can largely be related to the type and ionic state
of these functional groups and also on the metal chemistry in
solution. Moreover, at very low pH values (acidic), the surface
of sorbent would also be surrounded by the hydronium ions
which enhance the Cr6+ interaction with binding sites of
DRA and CRA by greater attractive forces. Sorption of
Cr6+ below pH 3 suggests that negatively charged species
(chromate/dichromate in the sample solution) bind through
electrostatic attraction to positively charged functional groups
on the surface of algae because at this pH more functional
group carrying positive charge would be exposed. At pH above
3, the algae possess more functional groups carrying a net negative
charge, which tends to repulse the anions. However, there
is also Cr6+ ions removal occurred above pH 3, as indicated by
Fig. 4, but the rate of removal is considerably reduced. Therefore,
the mechanism of the sorption occurs basically due to the
interaction of negatively charged species of Cr and the positive
charged occurred on the adsorbent surface, which may be
proved by decreasing of the sorption capacity by decreasing
the acidity of the solution Fig. 5.
3.5. Effect of adsorbent dose o
The FT-IR technique is an important tool to identify some
characteristic functional groups, which are capable of adsorbing
metal ions. The FT-IR spectra for red alga P. capillacea
and its activated carbon are shown in Fig. 1a and b and Table
1. The FT-IR spectra display number of absorption peaks, the
bands at 3433 and 3436 cm1 in both charts of red alga and its
activated carbon representing bonded –OH group on their surface
(Kamath and Proctor, 1998). Aliphatic C–H group is represented
by the peak at 2925 cm1
. The peaks located at 1637
and 1635 cm1 are characteristics for C‚O stretching for aldehydes
and ketones, which can be conjugated or non-conjugated
to aromatic rings (Cesar Ricardo and Marco Aurelio,
2004), while deformations related to C–H and C–O bonds were
observed in carbon of red alga at 1062 cm1 this may be due to
carbonization method. Also, a peak observed at 1182 cm1 in
chart of red alga carbon indicates the presences of bisulfate
(HSO
4 ). The peaks at 873, (594–584 cm1
), 445 and 381
cm1 are due to the presences of H2PO4, PO2
4 and metal
oxide. These different functional groups have a high affinity
toward heavy metals so that they can form complex with metal
ions (Hawari and Mulligan, 2006). Untreated biomass generally
contains light metal ions such as K+, Na+ Ca2+ and
Mg2+ (Padilha et al., 2005; Malkoc and Nuhoglu, 2006).
The biosorption process of nickel, copper and cadmium can
be mainly accounted for by ion exchange with calcium
(Hawari and Mulligan, 2006). There was a significant release
of Ca2+, Mg2+, K+ and H+ from the biosorbent due to
uptake of Cu (II), Cr (III, VI) and Ni (II). This might indicate
the displacement of these cations by the metals (Villaescusa
et al., 2004).
3.2. X-ray diffraction analysis
The X-ray diffraction patterns for red alga and its activated
carbon are shown in Fig. 2. The humb peak which appears
in the front of sheet of X-ray diffraction ofP. capillacea reflects
the presence of high percent of organic compounds. The middle
zone of the X-ray sheet is occupied by significant peaks
ranged from 2h = 11.95–24.178 with highest value recorded
at 22.68 corresponding to d-spacing values 7.39, 3.67 and
3.91 A˚ , which proves the presence of silicate as orthoclase.
This finding is in agreement with the FT-IR which reveals
the presence of silicate group. The carbonization of alga with
sulfuric acid affects on the crystal form structure of the alga.
The humb which appeared in the red alga disappeared in its
activated carbon. In addition, the mean peak in the red alga
at 2h = 77.45 also disappeared which indicates that the treatment
arranged the crystal lattice of the samples. In the carbon
of alga the main peak recorded at 2h = 25.8 is corresponding
to the presence of silicate in quartz form (Griffen, 1971).
3.3. Scanning electron microscope (SEM)
Scanning electron microscope of red alga and its activated carbon
is shown in Fig. 3. The morphology of this material can
facilitate the sorption of metals, due to the irregular surface
of the alga, thus makes the sorption of metal possible on
Removal of toxic chromium from aqueous solution, wastewater and saline water by marine red alga 107
different parts of this material. So, based on the morphology,
as well as on the fact that high amounts of silicate which concentrated
on the alga and its carbon, it can be concluded that
this material presents an adequate morphological profile to
adsorb metal ions.
3.4. Effect of pH on Cr6+ uptake
The Fig. 4 shows that the lowest sorption occurred at pH 7.0
and the greatest sorption occurred at pH 1.0. Hence all sorption
experiments were conducted at the acidic pH (pH 1.0)
(Malkoc¸ and Nuhoglu, 2003, 2006). The pH dependence of
metal sorption can largely be related to the type and ionic state
of these functional groups and also on the metal chemistry in
solution. Moreover, at very low pH values (acidic), the surface
of sorbent would also be surrounded by the hydronium ions
which enhance the Cr6+ interaction with binding sites of
DRA and CRA by greater attractive forces. Sorption of
Cr6+ below pH 3 suggests that negatively charged species
(chromate/dichromate in the sample solution) bind through
electrostatic attraction to positively charged functional groups
on the surface of algae because at this pH more functional
group carrying positive charge would be exposed. At pH above
3, the algae possess more functional groups carrying a net negative
charge, which tends to repulse the anions. However, there
is also Cr6+ ions removal occurred above pH 3, as indicated by
Fig. 4, but the rate of removal is considerably reduced. Therefore,
the mechanism of the sorption occurs basically due to the
interaction of negatively charged species of Cr and the positive
charged occurred on the adsorbent surface, which may be
proved by decreasing of the sorption capacity by decreasing
the acidity of the solution Fig. 5.
3.5. Effect of adsorbent dose o
0/5000
3.1. ฟูรีเยเปลี่ยนมิกอินฟราเรด (FT IR) วิเคราะห์FT-IR คือ เครื่องมือสำคัญในการระบุบางกลุ่มงานลักษณะ ซึ่งมีความสามารถในการ adsorbingโลหะไอออน สเป็ค FT-IR สำหรับแดง alga P. capillaceaและของคาร์บอนแสดงในรูป 1a และข และตาราง1.สเป็ค FT IR แสดงจำนวนยอดดูดซึม การวงที่ 3433 และ 3436 cm1 ในทั้งสองแผนภูมิของแดง alga และแทนถ่านผูกมัด – OH กลุ่มบนพื้นผิวของพวกเขา(Kamath และเจ้า 1998) กลุ่ม C – H อะลิฟาติกเป็นตัวแทนโดยสูงสุดที่ 2925 cm1. ยอด 1637และ 1635 cm1 ลักษณะสำหรับ C'O ยืดสำหรับเอสเทอลดีไฮด์และคี โตน ซึ่งสามารถรวมกัน หรือไม่รวมกันกับพวงหอม (Cesar Ricardo และ Marco อ2004), ในขณะที่ช่องที่เกี่ยวข้องกับพันธะ C-H และ C – Oสังเกตในคาร์บอนของแดง alga ที่ 1062 cm1 พฤษภาคมนี้จะวิธีการถ่าน ยัง สูงสุดที่สังเกตที่ 1182 cm1 ในของคาร์บอน alga สีแดงบ่งชี้ว่า เป็นของ bisulfate(HSO4) . ยอดที่ 873, (594 – 584 cm1), 445 และ 381cm1 อยู่เนื่องจากเป็นของ H2PO4, PO24 และโลหะออกไซด์ กลุ่มงานเหล่านี้ต่างมีความสัมพันธ์สูงต่อโลหะหนักเพื่อให้เขาสามารถรูปแบบซับซ้อน ด้วยโลหะไอออน (Hawari และมัลลิแกน 2006) ไม่ถูกรักษาชีวมวลโดยทั่วไปประกอบด้วยไอออนโลหะเบาเช่น K + Na + Ca2 + และMg2 + (สพาดิลาและ al. 2005 Malkoc และ Nuhoglu, 2006)The biosorption process of nickel, copper and cadmium canbe mainly accounted for by ion exchange with calcium(Hawari and Mulligan, 2006). There was a significant releaseof Ca2+, Mg2+, K+ and H+ from the biosorbent due touptake of Cu (II), Cr (III, VI) and Ni (II). This might indicatethe displacement of these cations by the metals (Villaescusaet al., 2004).3.2. X-ray diffraction analysisThe X-ray diffraction patterns for red alga and its activatedcarbon are shown in Fig. 2. The humb peak which appearsin the front of sheet of X-ray diffraction ofP. capillacea reflectsthe presence of high percent of organic compounds. The middlezone of the X-ray sheet is occupied by significant peaksranged from 2h = 11.95–24.178 with highest value recordedat 22.68 corresponding to d-spacing values 7.39, 3.67 and3.91 A˚ , which proves the presence of silicate as orthoclase.This finding is in agreement with the FT-IR which revealsthe presence of silicate group. The carbonization of alga withsulfuric acid affects on the crystal form structure of the alga.The humb which appeared in the red alga disappeared in itsactivated carbon. In addition, the mean peak in the red algaat 2h = 77.45 also disappeared which indicates that the treatmentarranged the crystal lattice of the samples. In the carbonof alga the main peak recorded at 2h = 25.8 is correspondingto the presence of silicate in quartz form (Griffen, 1971).3.3. Scanning electron microscope (SEM)
Scanning electron microscope of red alga and its activated carbon
is shown in Fig. 3. The morphology of this material can
facilitate the sorption of metals, due to the irregular surface
of the alga, thus makes the sorption of metal possible on
Removal of toxic chromium from aqueous solution, wastewater and saline water by marine red alga 107
different parts of this material. So, based on the morphology,
as well as on the fact that high amounts of silicate which concentrated
on the alga and its carbon, it can be concluded that
this material presents an adequate morphological profile to
adsorb metal ions.
3.4. Effect of pH on Cr6+ uptake
The Fig. 4 shows that the lowest sorption occurred at pH 7.0
and the greatest sorption occurred at pH 1.0. Hence all sorption
experiments were conducted at the acidic pH (pH 1.0)
(Malkoc¸ and Nuhoglu, 2003, 2006). The pH dependence of
metal sorption can largely be related to the type and ionic state
of these functional groups and also on the metal chemistry in
solution. Moreover, at very low pH values (acidic), the surface
of sorbent would also be surrounded by the hydronium ions
which enhance the Cr6+ interaction with binding sites of
DRA and CRA by greater attractive forces. Sorption of
Cr6+ below pH 3 suggests that negatively charged species
(chromate/dichromate in the sample solution) bind through
electrostatic attraction to positively charged functional groups
on the surface of algae because at this pH more functional
group carrying positive charge would be exposed. At pH above
3, the algae possess more functional groups carrying a net negative
charge, which tends to repulse the anions. However, there
is also Cr6+ ions removal occurred above pH 3, as indicated by
Fig. 4, but the rate of removal is considerably reduced. Therefore,
the mechanism of the sorption occurs basically due to the
interaction of negatively charged species of Cr and the positive
charged occurred on the adsorbent surface, which may be
proved by decreasing of the sorption capacity by decreasing
the acidity of the solution Fig. 5.
3.5. Effect of adsorbent dose o
Scanning electron microscope of red alga and its activated carbon
is shown in Fig. 3. The morphology of this material can
facilitate the sorption of metals, due to the irregular surface
of the alga, thus makes the sorption of metal possible on
Removal of toxic chromium from aqueous solution, wastewater and saline water by marine red alga 107
different parts of this material. So, based on the morphology,
as well as on the fact that high amounts of silicate which concentrated
on the alga and its carbon, it can be concluded that
this material presents an adequate morphological profile to
adsorb metal ions.
3.4. Effect of pH on Cr6+ uptake
The Fig. 4 shows that the lowest sorption occurred at pH 7.0
and the greatest sorption occurred at pH 1.0. Hence all sorption
experiments were conducted at the acidic pH (pH 1.0)
(Malkoc¸ and Nuhoglu, 2003, 2006). The pH dependence of
metal sorption can largely be related to the type and ionic state
of these functional groups and also on the metal chemistry in
solution. Moreover, at very low pH values (acidic), the surface
of sorbent would also be surrounded by the hydronium ions
which enhance the Cr6+ interaction with binding sites of
DRA and CRA by greater attractive forces. Sorption of
Cr6+ below pH 3 suggests that negatively charged species
(chromate/dichromate in the sample solution) bind through
electrostatic attraction to positively charged functional groups
on the surface of algae because at this pH more functional
group carrying positive charge would be exposed. At pH above
3, the algae possess more functional groups carrying a net negative
charge, which tends to repulse the anions. However, there
is also Cr6+ ions removal occurred above pH 3, as indicated by
Fig. 4, but the rate of removal is considerably reduced. Therefore,
the mechanism of the sorption occurs basically due to the
interaction of negatively charged species of Cr and the positive
charged occurred on the adsorbent surface, which may be
proved by decreasing of the sorption capacity by decreasing
the acidity of the solution Fig. 5.
3.5. Effect of adsorbent dose o
การแปล กรุณารอสักครู่..
3.1 ฟูเรียร์อินฟราเรด (FT-IR) การวิเคราะห์
เทคนิค FT-IR เป็นเครื่องมือที่สำคัญในการระบุบาง
กลุ่มทำงานลักษณะซึ่งมีความสามารถในการดูดซับ
ไอออนโลหะ สเปกตรัม FT-IR สำหรับสาหร่ายสีแดงพี capillacea
และถ่านกัมมันจะแสดงในรูป 1a และ B และตารางที่
1 จำนวน FT-IR สเปกตรัมการแสดงผลของยอดการดูดซึมของ
วงดนตรีที่ 3433 และ 3436 CM1 ในชาร์ตทั้งสองของสาหร่ายสีแดงและ
ถ่านกัมมันเป็นตัวแทนผูกมัด -OH กลุ่มบนพื้นผิวของพวกเขา
(แมทและพรอคเตอร์ 1998) aliphatic กลุ่ม C-H เป็นตัวแทน
จากจุดสูงสุดที่ 2,925
CM1 ยอดอยู่ที่ 1,637
และ 1,635 CM1 เป็นลักษณะสำหรับ C,O ยืดลดีไฮด์
และคีโตนซึ่งสามารถผันหรือไม่ผัน
แหวนหอม (ริคาร์โด้ซีซาร์และมาร์โกออเรลิโอ,
2004) ในขณะที่พิการที่เกี่ยวข้องกับ C-H และ C พันธบัตร -O ถูก
ตั้งข้อสังเกตในคาร์บอนของสาหร่ายสีแดงที่ 1062 CM1 นี้อาจจะเป็นเพราะ
วิธีคาร์บอน นอกจากนี้ยังตั้งข้อสังเกตจุดสูงสุดที่ 1,182 CM1 ใน
แผนภูมิของคาร์บอนสาหร่ายสีแดงแสดงว่าการแสดงของ bisulfate
(HSO
4) ยอดเขาที่ 873 (594-584 CM1
), 445 และ 381
CM1 เป็นเพราะการแสดงของ H2PO4, PO2
ที่ 4 และโลหะ
ออกไซด์ การทำงานเป็นกลุ่มที่แตกต่างกันเหล่านี้มีความสัมพันธ์กันสูง
ที่มีต่อโลหะหนักเพื่อให้พวกเขาสามารถสร้างที่ซับซ้อนด้วยโลหะ
ไอออน (Hawari และมัลลิแกน, 2006) ชีวมวลได้รับการรักษาโดยทั่วไป
มีไอออนของโลหะเบา ๆ เช่น K + + นา Ca2 + และ
Mg2 + (Padilha et al, 2005;. Malkoc และ Nuhoglu, 2006).
กระบวนการดูดซับนิกเกิลทองแดงและแคดเมียมสามารถ
ถูกส่วนใหญ่คิดโดยการแลกเปลี่ยนไอออนที่มีแคลเซียม
( hawari และมัลลิแกน, 2006) นอกจากนี้ยังมีการเปิดตัวอย่างมีนัยสำคัญ
ของ Ca2 +, Mg2 + K + H + และจาก biosorbent เนื่องจากการ
ดูดซึมของ Cu (II) โครเมียม (III, VI) และ Ni (II) นี้อาจบ่งบอกถึง
การกำจัดของไพเพอร์เหล่านี้โดยโลหะที่ (Villaescusa
et al., 2004).
3.2 การวิเคราะห์การเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์
รูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์สำหรับสาหร่ายสีแดงและเปิดใช้งานของ
คาร์บอนที่แสดงในรูป 2. ยอด humb ซึ่งจะปรากฏ
ในหน้าของแผ่น X-ray เลนส์ OFP capillacea สะท้อนให้เห็นถึง
การปรากฏตัวของร้อยละที่สูงของสารประกอบอินทรีย์ ตรงกลาง
โซนของแผ่นเอ็กซ์เรย์ที่ถูกครอบครองโดยยอดอย่างมีนัยสำคัญ
ตั้งแต่ 2H = 11.95-24.178 ที่มีค่าสูงสุดที่บันทึกไว้
ที่ 22.68 สอดคล้องกับ D-ระยะห่างค่า 7.39, 3.67 และ
3.91 ซึ่งพิสูจน์ให้เห็นการปรากฏตัวของซิลิเกตเป็น orthoclase
การค้นพบนี้อยู่ในข้อตกลงกับ FT-IR ซึ่งแสดงให้เห็น
การปรากฏตัวของกลุ่มซิลิเกต คาร์บอนของสาหร่ายที่มี
กรดกำมะถันมีผลต่อรูปแบบโครงสร้างผลึกของสาหร่าย.
humb ที่ปรากฏในสาหร่ายสีแดงของมันหายไปใน
ถ่าน นอกจากนี้ยังหมายถึงจุดสูงสุดในสาหร่ายสีแดง
ที่ 2H = 77.45 ยังหายไปซึ่งแสดงให้เห็นว่าการรักษา
จัดผลึกตาข่ายของกลุ่มตัวอย่าง ในคาร์บอน
ของสาหร่ายยอดเขาหลักบันทึกไว้ใน 2H = 25.8 จะสอดคล้อง
กับการปรากฏตัวของซิลิเกตในรูปแบบควอทซ์ (Griffen, 1971) ได้.
3.3 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM)
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบของสาหร่ายสีแดงและถ่านกัมมัน
ก็แสดงให้เห็นในรูป 3. ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของวัสดุนี้สามารถ
อำนวยความสะดวกในการดูดซับของโลหะเนื่องจากพื้นผิวที่ผิดปกติ
ของสาหร่ายจึงทำให้การดูดซับของโลหะที่เป็นไปได้ใน
การกำจัดสารพิษโครเมียมจากสารละลายน้ำเสียและน้ำน้ำเกลือจากทะเลสาหร่ายสีแดง 107
ชิ้นส่วนที่แตกต่างกัน ของวัสดุนี้ ดังนั้นขึ้นอยู่กับลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่
เช่นเดียวกับความจริงที่ว่าจำนวนเงินที่สูงของซิลิเกตซึ่งมีความเข้มข้น
ในสาหร่ายและคาร์บอนของมันก็สามารถสรุปได้ว่า
สารนี้นำเสนอรายละเอียดทางสัณฐานวิทยาเพียงพอที่จะ
ดูดซับไอออนโลหะ.
3.4 ผลกระทบของค่า pH ใน Cr6 + การดูดซึม
มะเดื่อ 4 แสดงให้เห็นว่าการดูดซับต่ำสุดที่เกิดขึ้นที่ pH 7.0
และการดูดซับที่ยิ่งใหญ่ที่สุดที่เกิดขึ้นที่ pH 1.0 ดังนั้นทุกการดูดซับ
ทดลองดำเนินการที่ที่เป็นกรดด่าง (pH 1.0)
(Malkoc¸และ Nuhoglu 2003, 2006) การพึ่งพาค่า pH ของ
การดูดซับโลหะส่วนใหญ่จะสามารถที่เกี่ยวข้องกับประเภทและรัฐอิออน
ของการทำงานเป็นกลุ่มเหล่านี้และยังอยู่ในโลหะเคมีใน
การแก้ปัญหา นอกจากนี้ที่ค่าพีเอชต่ำมาก (เป็นกรด) พื้นผิว
ของตัวดูดซับก็จะถูกล้อมรอบด้วยไฮโดรเนียมไอออน
ซึ่งเพิ่มความ Cr6 + ปฏิสัมพันธ์กับเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันของ
DRA และด้ายโดยกองกำลังที่น่าสนใจมากขึ้น การดูดซับของ
Cr6 + ด้านล่างค่า pH 3 แสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์ที่มีประจุลบ
(โคร / dichromate ในการแก้ปัญหาตัวอย่าง) ผูกผ่าน
สถานที่น่าสนใจไฟฟ้าสถิตประจุบวกกลุ่มทำงาน
บนพื้นผิวของสาหร่ายเพราะที่ pH นี้ทำงานได้มากขึ้น
กลุ่มแบกประจุบวกจะได้สัมผัส ที่ pH ดังกล่าวข้างต้น
ที่ 3, สาหร่ายมีกลุ่มทำงานได้มากขึ้นการดำเนินการเชิงลบสุทธิ
ค่าใช้จ่ายซึ่งมีแนวโน้มที่จะขับไล่แอนไอออน แต่มี
ยังเป็น Cr6 + ไอออนลบที่เกิดขึ้นดังกล่าวข้างต้นค่า pH 3 ตามที่ระบุโดย
รูป 4 แต่อัตราการกำจัดจะลดลงอย่างมาก ดังนั้น
กลไกของการดูดซับที่เกิดขึ้นโดยทั่วไปเนื่องจากการ
ทำงานร่วมกันของสายพันธุ์ที่มีประจุลบของ Cr และบวก
คิดค่าบริการที่เกิดขึ้นบนพื้นผิวตัวดูดซับซึ่งอาจจะ
ได้รับการพิสูจน์โดยการลดการดูดซับของกำลังการผลิตโดยการลด
ความเป็นกรดของการแก้ปัญหามะเดื่อ 5.
3.5 ผลของการดูดซับปริมาณ o
เทคนิค FT-IR เป็นเครื่องมือที่สำคัญในการระบุบาง
กลุ่มทำงานลักษณะซึ่งมีความสามารถในการดูดซับ
ไอออนโลหะ สเปกตรัม FT-IR สำหรับสาหร่ายสีแดงพี capillacea
และถ่านกัมมันจะแสดงในรูป 1a และ B และตารางที่
1 จำนวน FT-IR สเปกตรัมการแสดงผลของยอดการดูดซึมของ
วงดนตรีที่ 3433 และ 3436 CM1 ในชาร์ตทั้งสองของสาหร่ายสีแดงและ
ถ่านกัมมันเป็นตัวแทนผูกมัด -OH กลุ่มบนพื้นผิวของพวกเขา
(แมทและพรอคเตอร์ 1998) aliphatic กลุ่ม C-H เป็นตัวแทน
จากจุดสูงสุดที่ 2,925
CM1 ยอดอยู่ที่ 1,637
และ 1,635 CM1 เป็นลักษณะสำหรับ C,O ยืดลดีไฮด์
และคีโตนซึ่งสามารถผันหรือไม่ผัน
แหวนหอม (ริคาร์โด้ซีซาร์และมาร์โกออเรลิโอ,
2004) ในขณะที่พิการที่เกี่ยวข้องกับ C-H และ C พันธบัตร -O ถูก
ตั้งข้อสังเกตในคาร์บอนของสาหร่ายสีแดงที่ 1062 CM1 นี้อาจจะเป็นเพราะ
วิธีคาร์บอน นอกจากนี้ยังตั้งข้อสังเกตจุดสูงสุดที่ 1,182 CM1 ใน
แผนภูมิของคาร์บอนสาหร่ายสีแดงแสดงว่าการแสดงของ bisulfate
(HSO
4) ยอดเขาที่ 873 (594-584 CM1
), 445 และ 381
CM1 เป็นเพราะการแสดงของ H2PO4, PO2
ที่ 4 และโลหะ
ออกไซด์ การทำงานเป็นกลุ่มที่แตกต่างกันเหล่านี้มีความสัมพันธ์กันสูง
ที่มีต่อโลหะหนักเพื่อให้พวกเขาสามารถสร้างที่ซับซ้อนด้วยโลหะ
ไอออน (Hawari และมัลลิแกน, 2006) ชีวมวลได้รับการรักษาโดยทั่วไป
มีไอออนของโลหะเบา ๆ เช่น K + + นา Ca2 + และ
Mg2 + (Padilha et al, 2005;. Malkoc และ Nuhoglu, 2006).
กระบวนการดูดซับนิกเกิลทองแดงและแคดเมียมสามารถ
ถูกส่วนใหญ่คิดโดยการแลกเปลี่ยนไอออนที่มีแคลเซียม
( hawari และมัลลิแกน, 2006) นอกจากนี้ยังมีการเปิดตัวอย่างมีนัยสำคัญ
ของ Ca2 +, Mg2 + K + H + และจาก biosorbent เนื่องจากการ
ดูดซึมของ Cu (II) โครเมียม (III, VI) และ Ni (II) นี้อาจบ่งบอกถึง
การกำจัดของไพเพอร์เหล่านี้โดยโลหะที่ (Villaescusa
et al., 2004).
3.2 การวิเคราะห์การเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์
รูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์สำหรับสาหร่ายสีแดงและเปิดใช้งานของ
คาร์บอนที่แสดงในรูป 2. ยอด humb ซึ่งจะปรากฏ
ในหน้าของแผ่น X-ray เลนส์ OFP capillacea สะท้อนให้เห็นถึง
การปรากฏตัวของร้อยละที่สูงของสารประกอบอินทรีย์ ตรงกลาง
โซนของแผ่นเอ็กซ์เรย์ที่ถูกครอบครองโดยยอดอย่างมีนัยสำคัญ
ตั้งแต่ 2H = 11.95-24.178 ที่มีค่าสูงสุดที่บันทึกไว้
ที่ 22.68 สอดคล้องกับ D-ระยะห่างค่า 7.39, 3.67 และ
3.91 ซึ่งพิสูจน์ให้เห็นการปรากฏตัวของซิลิเกตเป็น orthoclase
การค้นพบนี้อยู่ในข้อตกลงกับ FT-IR ซึ่งแสดงให้เห็น
การปรากฏตัวของกลุ่มซิลิเกต คาร์บอนของสาหร่ายที่มี
กรดกำมะถันมีผลต่อรูปแบบโครงสร้างผลึกของสาหร่าย.
humb ที่ปรากฏในสาหร่ายสีแดงของมันหายไปใน
ถ่าน นอกจากนี้ยังหมายถึงจุดสูงสุดในสาหร่ายสีแดง
ที่ 2H = 77.45 ยังหายไปซึ่งแสดงให้เห็นว่าการรักษา
จัดผลึกตาข่ายของกลุ่มตัวอย่าง ในคาร์บอน
ของสาหร่ายยอดเขาหลักบันทึกไว้ใน 2H = 25.8 จะสอดคล้อง
กับการปรากฏตัวของซิลิเกตในรูปแบบควอทซ์ (Griffen, 1971) ได้.
3.3 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM)
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบของสาหร่ายสีแดงและถ่านกัมมัน
ก็แสดงให้เห็นในรูป 3. ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของวัสดุนี้สามารถ
อำนวยความสะดวกในการดูดซับของโลหะเนื่องจากพื้นผิวที่ผิดปกติ
ของสาหร่ายจึงทำให้การดูดซับของโลหะที่เป็นไปได้ใน
การกำจัดสารพิษโครเมียมจากสารละลายน้ำเสียและน้ำน้ำเกลือจากทะเลสาหร่ายสีแดง 107
ชิ้นส่วนที่แตกต่างกัน ของวัสดุนี้ ดังนั้นขึ้นอยู่กับลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่
เช่นเดียวกับความจริงที่ว่าจำนวนเงินที่สูงของซิลิเกตซึ่งมีความเข้มข้น
ในสาหร่ายและคาร์บอนของมันก็สามารถสรุปได้ว่า
สารนี้นำเสนอรายละเอียดทางสัณฐานวิทยาเพียงพอที่จะ
ดูดซับไอออนโลหะ.
3.4 ผลกระทบของค่า pH ใน Cr6 + การดูดซึม
มะเดื่อ 4 แสดงให้เห็นว่าการดูดซับต่ำสุดที่เกิดขึ้นที่ pH 7.0
และการดูดซับที่ยิ่งใหญ่ที่สุดที่เกิดขึ้นที่ pH 1.0 ดังนั้นทุกการดูดซับ
ทดลองดำเนินการที่ที่เป็นกรดด่าง (pH 1.0)
(Malkoc¸และ Nuhoglu 2003, 2006) การพึ่งพาค่า pH ของ
การดูดซับโลหะส่วนใหญ่จะสามารถที่เกี่ยวข้องกับประเภทและรัฐอิออน
ของการทำงานเป็นกลุ่มเหล่านี้และยังอยู่ในโลหะเคมีใน
การแก้ปัญหา นอกจากนี้ที่ค่าพีเอชต่ำมาก (เป็นกรด) พื้นผิว
ของตัวดูดซับก็จะถูกล้อมรอบด้วยไฮโดรเนียมไอออน
ซึ่งเพิ่มความ Cr6 + ปฏิสัมพันธ์กับเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันของ
DRA และด้ายโดยกองกำลังที่น่าสนใจมากขึ้น การดูดซับของ
Cr6 + ด้านล่างค่า pH 3 แสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์ที่มีประจุลบ
(โคร / dichromate ในการแก้ปัญหาตัวอย่าง) ผูกผ่าน
สถานที่น่าสนใจไฟฟ้าสถิตประจุบวกกลุ่มทำงาน
บนพื้นผิวของสาหร่ายเพราะที่ pH นี้ทำงานได้มากขึ้น
กลุ่มแบกประจุบวกจะได้สัมผัส ที่ pH ดังกล่าวข้างต้น
ที่ 3, สาหร่ายมีกลุ่มทำงานได้มากขึ้นการดำเนินการเชิงลบสุทธิ
ค่าใช้จ่ายซึ่งมีแนวโน้มที่จะขับไล่แอนไอออน แต่มี
ยังเป็น Cr6 + ไอออนลบที่เกิดขึ้นดังกล่าวข้างต้นค่า pH 3 ตามที่ระบุโดย
รูป 4 แต่อัตราการกำจัดจะลดลงอย่างมาก ดังนั้น
กลไกของการดูดซับที่เกิดขึ้นโดยทั่วไปเนื่องจากการ
ทำงานร่วมกันของสายพันธุ์ที่มีประจุลบของ Cr และบวก
คิดค่าบริการที่เกิดขึ้นบนพื้นผิวตัวดูดซับซึ่งอาจจะ
ได้รับการพิสูจน์โดยการลดการดูดซับของกำลังการผลิตโดยการลด
ความเป็นกรดของการแก้ปัญหามะเดื่อ 5.
3.5 ผลของการดูดซับปริมาณ o
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- และเมื่อครบกำหนดแล้วให้ถือว่าสัญญาว่าจ้า
- absolute path
- Stimulated
- ทำบุญ
- เครื่องสำอาง
- เฝ้าระวัง
- have to
- Spanish lefe
- รับรู้ได้ถึงช็อคโกแลตแท้
- to soup up their cars in the search for
- internet browser toolbar
- He started singing when he was one year
- วันนี้เพื่อนในห้องบางส่วนจะไปกินชาบู
- เธออยากให้แฟนกลับมารักกันเหมือนเมื่อก่อน
- About suspected root cause of 69L oil fi
- He started singing when he was one year
- เพื่อวัดการรับรู้แบรนด์และสินค้าคิวพี จา
- จึงทำให้ผู้ปกครองไม่เห็นอันตรายที่แฝงมาก
- A path beginning at the root directory.
- I’m pleased the shipment went ahead, and
- What is your girlfriend like
- ประโยชน์ที่ได้รับจากงานนี้คือ การได้นำคว
- อร่อย
- 占比
