5.7. UV–Vis spectral analysisThe ti

5.7. UV–Vis spectral analysis
The time dependent density functional method (TD-DFT) is able
to detect accurate absorption wavelengths at a relatively small
computing time which correspond to vertical electronic transitions
computed on the ground state geometry, especially in the study of
solvent effect [50–52]; thus TD-DFT method is used with B3LYP
function and 6-31G(d,p) basis set for vertical excitation energy of
electronic spectra. Calculations are performed for vacuum/gas
phase, and DMSO environment. Molecules allow strong p–p and
r–r transition in the UV–Vis region with high extinction coeffi-
cients. Ultraviolet spectra analyses of dibenzalacetone have been
researched by theoretical calculation. On the basis of a fully optimized
ground state structure, the electronic spectra of DBA were
computed in the gas phase as well as in a DMSO environment using
TD-DFT method. In an attempt to understand the nature of electronic
transitions, positions of experimental absorption peaks, calculated
absorption peaks (kmax’s), vertical excitation energies,
oscillator strengths (f) and assignments of the transitions of the
DBA molecule were calculated and the results are presented in Table
6. The experimental UV–Vis spectrum is shown in Fig. 7. TDDFT
calculations predict three transitions in the UV–Vis region
for dibenzalacetone molecule. The electronic absorption peak of
368 nm (27.174 cm1
) corresponds to the transition from the
ground to the first excited state in the gas phase and peak of
352 nm (28.409 cm1
) corresponds to the transition from the
ground to the first excited state in the solvent medium. This calculations
(for vertical transition) agrees well with the experimentally
observed p ? p band. It is mainly described by one electron
excitation from the highest occupied molecular orbital (HOMO)
to the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO).
The absorption band at 312 and 327 nm corresponds to the
transition from the ground to the second excited state in the gas
phase and solvent medium, respectively as shown in Table 6. The
calculated band was compared with the experimental value of
329.5 nm (30.349 cm1
), 259.5 nm (38.536 cm1
) and 248.5 nm
(40.241 cm1
) for DBA molecule. However, the oscillator strength
for for the second transition is higher than that for the first one. The
broadening and intensity enhancement of the UV–Vis absorption
spectrum clearly indicates the charge transfer interaction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

5.7. UV – Vis วิเคราะห์สเปกตรัมความหนาแน่นขึ้นทำงานวิธีการ (TD-DFT) จะสามารถการตรวจหาความยาวคลื่นถูกดูดซึมที่ค่อนข้างเล็กเวลาใช้งานซึ่งสอดคล้องกับช่วงการเปลี่ยนภาพแนวอิเล็กทรอนิกส์คำนวณตามสถานะพื้นรูปทรงเรขาคณิต โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษากระทบต่อ [50 – 52]; ดังนั้น ใช้วิธี TD-DFT กับ B3LYPฟังก์ชันและ 6-31G(d,p) พื้นฐานที่ตั้งค่าแนวตั้งกระตุ้นพลังงานของสเป็คอิเล็กทรอนิกส์ มีคำนวณสำหรับเครื่องดูดฝุ่นและแก๊สเฟส และ DMSO แวดล้อม โมเลกุลให้แข็งแกร่ง p-p และเปลี่ยน r – r ในภูมิภาค UV – Vis กับสูญพันธุ์สูง coeffi-cients การวิเคราะห์สเปกตรัมอัลตราไวโอเลตของ dibenzalacetoneวิจัย โดยการคำนวณตามทฤษฎี บนพื้นฐานของประสิทธิภาพอย่างเต็มที่โครงสร้างสถานะพื้น ถูกสเป็คอิเล็กทรอนิกส์ของ DBAคำนวณในเฟสก๊าซเช่นในสภาพแวดล้อม DMSO โดยใช้วิธีการ TD DFT ในความพยายามที่เข้าใจธรรมชาติของอิเล็กทรอนิกส์เปลี่ยน ตำแหน่งของยอดเขาทดลองดูดซึม คำนวณการดูดซึมยอดเขา (kmax ของ), แนวตั้งกระตุ้นพลังงานจุดแข็งจุดออสซิลเลเตอร์ (f) และกำหนดช่วงของการDBA โมเลกุลคำนวณ และแสดงผลลัพธ์ในตาราง6.คลื่น UV – Vis ทดลองจะแสดงในรูป 7 TDDFTคำนวณทำนายช่วงที่สามในภูมิภาค UV – Visสำหรับโมเลกุลของ dibenzalacetone ยอดดูดซึมอิเล็กทรอนิกส์368 nm (27.174 cm1) ที่สอดคล้องกับการเปลี่ยนจากการพื้นดินครั้งแรกตื่นเต้นสถานะในเฟสก๊าซและสูงสุดของ352 nm (28.409 cm1) ที่สอดคล้องกับการเปลี่ยนจากการพื้นไปยังสถานะแรกตื่นเต้นในตัวกลางทำละลาย การคำนวณนี้(สำหรับเปลี่ยนแนวตั้ง) ตกลงกับสมมติฐานสังเกต p วง p ส่วนใหญ่มีการอธิบายไว้ โดยหนึ่งอิเล็กตรอนกระตุ้นจากสูงสุดครอบครองออร์บิทัลโมเลกุล (ตุ๊ด)การต่ำสุดว่างโมเลกุลออร์บิทัล (LUMO)วงการดูดซึมที่ 312 และ 327 nm ที่สอดคล้องกับการเปลี่ยนจากพื้นไปยังสถานะสองตื่นเต้นในก๊าซขั้นตอนและตัวทำละลายกลาง ตามลำดับดังแสดงในตารางที่ 6 การคำนวณวงถูกเปรียบเทียบกับค่าการทดลอง329.5 nm (30.349 cm1), 259.5 nm (38.536 cm1) และ 248.5 nm(40.241 cm1) สำหรับโมเลกุล DBA อย่างไรก็ตาม ความแรงของออสซิลเลเตอร์สำหรับที่สอง เปลี่ยนเป็นสูงกว่าคนแรก การเพิ่มขยายและความเข้มของการดูดซึม UV – Visคลื่นชัดเจนบ่งชี้ว่า การโต้ตอบการโอนค่าธรรมเนียม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

5.7 UV-Vis วิเคราะห์สเปกตรัม
เวลาขึ้นอยู่กับความหนาแน่นของวิธีการทำงาน (TD-DFT) สามารถ
ที่จะตรวจสอบความยาวคลื่นการดูดซึมที่ถูกต้องที่มีขนาดค่อนข้างเล็ก
เวลาคอมพิวเตอร์ซึ่งสอดคล้องกับการเปลี่ยนอิเล็กทรอนิกส์แนว
คำนวณในรูปทรงเรขาคณิตที่สภาพพื้นดินโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษา
ผลกระทบต่อตัวทำละลาย [ 50-52]; ดังนั้นวิธีการ TD-ผิวเผินจะใช้กับ B3LYP
ฟังก์ชั่นและ 6-31G (d P) ชุดพื้นฐานสำหรับการกระตุ้นพลังงานในแนวตั้งของ
สเปกตรัมอิเล็กทรอนิกส์ การคำนวณจะดำเนินการสำหรับสูญญากาศ / ก๊าซ
เฟสและสิ่งแวดล้อม DMSO โมเลกุลช่วยให้แข็งแกร่ง P-P? และ
R-R? การเปลี่ยนแปลงในภูมิภาค UV-Vis ที่มีการสูญเสียสูง coeffi-
cients รังสีอัลตราไวโอเลตสเปกตรัมวิเคราะห์ dibenzalacetone ได้รับการ
วิจัยโดยการคำนวณทางทฤษฎี บนพื้นฐานของการเพิ่มประสิทธิภาพอย่างเต็มที่
โครงสร้างของรัฐพื้นสเปกตรัมอิเล็กทรอนิกส์ของ DBA ถูก
คำนวณในขั้นตอนการก๊าซเช่นเดียวกับในสภาพแวดล้อม DMSO โดยใช้
วิธีการ TD-ผิวเผิน ในความพยายามที่จะเข้าใจธรรมชาติของอิเล็กทรอนิกส์
การเปลี่ยนตำแหน่งของยอดเขาดูดซึมทดลองคำนวณ
ยอดการดูดซึม (kmax ของ) พลังงานกระตุ้นแนวตั้ง
จุดแข็งของออสซิล (ฉ) และการกำหนดของการเปลี่ยนของ
โมเลกุล DBA ถูกคำนวณและผลที่ถูกนำเสนอใน ตารางที่
6 ทดลองสเปกตรัม UV-Vis แสดงในรูป 7. TDDFT
คำนวณทำนายสามเปลี่ยนในภูมิภาค UV-Vis
โมเลกุล dibenzalacetone ยอดเขาที่ดูดซึมอิเล็กทรอนิกส์ของ
368 นาโนเมตร (27.174 CM1
) สอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงจากที่
พื้นดินไปยังรัฐที่ตื่นเต้นครั้งแรกในเฟสก๊าซและจุดสูงสุดของ
352 นาโนเมตร (28.409 CM1
) สอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงจาก
พื้นดินไปยังรัฐที่ตื่นเต้นเป็นครั้งแรกใน กลางตัวทำละลาย การคำนวณนี้
(สำหรับการเปลี่ยนแปลงแนวตั้ง) ตกลงกันได้ดีกับการทดลอง
P สังเกต? P? วงดนตรี มันอธิบายโดยส่วนใหญ่อิเล็กตรอนหนึ่ง
กระตุ้นจากการครอบครองสูงสุดโมเลกุลโคจร (ตุ๊ด)
ไปต่ำสุดที่ว่างโมเลกุลโคจร (LUMO).
วงดนตรีการดูดซึมที่ 312 และ 327 นาโนเมตรที่สอดคล้องกับ
การเปลี่ยนแปลงจากพื้นดินเพื่อสภาพคล่องที่สองในก๊าซ
ระยะกลางและตัวทำละลายตามลำดับดังแสดงในตารางที่ 6
วงคำนวณเปรียบเทียบกับมูลค่าการทดลอง
329.5 นาโนเมตร (30.349 CM1
) 259.5 นาโนเมตร (38.536 CM1
) และ 248.5 นาโนเมตร
(40.241 CM1
) สำหรับ DBA โมเลกุล แต่ความแรงของ oscillator
สำหรับสำหรับการเปลี่ยนแปลงที่สองคือสูงกว่าคนแรก
การเพิ่มประสิทธิภาพของการขยายและความเข้มของรังสี UV-Vis ดูดซึม
คลื่นความถี่อย่างชัดเจนบ่งชี้การมีปฏิสัมพันธ์การถ่ายโอนค่าใช้จ่าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

5.7 ยูวี - VIS วิเคราะห์สเปกตรัมขึ้นอยู่กับเวลาการทำงานความหนาแน่นวิธี ( td-dft ) สามารถตรวจสอบการทดสอบการดูดซึมที่ถูกต้องที่ค่อนข้างเล็กการคำนวณเวลา ซึ่งสอดคล้องกับการเปลี่ยนอิเล็กทรอนิกส์แนวตั้งคำนวณบนพื้นดินสภาพเรขาคณิต โดยเฉพาะในการศึกษาตัวทำละลายผล [ 50 - 52 ] ; จึงใช้วิธี td-dft วิธีฟังก์ชันและ 6-31G ( d , p ) ฐานตั้งกระตุ้นพลังงานของแนวตั้งแสงอิเล็กทรอนิกส์ การคำนวณจะดำเนินการสูญญากาศ / แก๊สเฟสและสภาพแวดล้อม DMSO . โมเลกุลให้แข็งแรง P ) P และR - R เปลี่ยนใน– UV VIS ภูมิภาคด้วย coeffi สูญพันธุ์สูงcients . วิเคราะห์สเปกตรัมรังสีอัลตราไวโอเลตโทนได้รับวิจัยโดยการคำนวณทางทฤษฎี บนพื้นฐานของการเพิ่มประสิทธิภาพอย่างเต็มที่โครงสร้างของดิน สเปกตรัมของ DBA เป็นอิเล็กทรอนิกส์คำนวณในก๊าซระยะเช่นเดียวกับในสภาพแวดล้อม DMSO ที่ใช้td-dft วิธี ในความพยายามที่จะเข้าใจธรรมชาติของอิเล็กทรอนิกส์การเปลี่ยนตำแหน่งของพีคการดูดกลืนทดลอง คำนวณยอดการดูดซึม ( kmax ) พลังแบบแนวตั้งจุดแข็ง oscillator ( F ) และการมอบหมายของการเปลี่ยนของDBA โมเลกุลได้ และผลลัพธ์จะแสดงในตาราง6 . ก่อน– UV VIS สเปกตรัมแสดงไว้ในรูปที่ 7 tddftคำนวณพยากรณ์สามการเปลี่ยนแปลงในยูวีวิสภาคฯสำหรับโทนโมเลกุล อิเล็กทรอนิกส์ของการดูดซึมสูงสุด366 nm ( 27.174 CM1) เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนจากพื้นที่รัฐตื่นเต้นครั้งแรกในเฟส และสูงสุดของก๊าซ352 nm ( 28.409 CM1) เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนจากพื้นที่รัฐตื่นเต้นครั้งแรก ) ในตัวทำละลาย นี้การคํานวณ( สำหรับการเปลี่ยนแนวตั้ง ) เห็นด้วยกับการทดลองสังเกต P ? P วงดนตรี มันเป็นหลักที่อธิบายโดยหนึ่งอิเล็กตรอนการกระตุ้นจากสูงสุดครอบครองโมเลกุลโคจร ( ตุ๊ด )ให้สุดเฉยโมเลกุลโคจร ( ลูโม้ )การดูดซึมวงแล้ว 327 nm สอดคล้องกับการเปลี่ยนจากพื้นถึงรัฐตื่นเต้นที่สองในก๊าซระยะกลาง และ ตัวทำละลาย ตามลำดับ ดังแสดงในตารางที่ 6 ที่หาวงดนตรีอยู่เมื่อเทียบกับมูลค่าของการทดลอง329.5 nm ( 30.349 CM1259.5 nm ( 38.536 CM1 )248.5 nm ) และ( 40.241 CM1สำหรับ DBA ) โมเลกุล อย่างไรก็ตาม การแรงสำหรับการเปลี่ยนแปลงที่สองที่สูงกว่าที่แรก ที่ขยายและเพิ่มความเข้มของรังสี UV ชะลอการดูดซึมจำกัดสเปกตรัมบ่งบอกได้ชัดเจน ค่าใช้จ่ายการปฏิสัมพันธ์