The free-radical scavenging activit

The free-radical scavenging activity of plant extracts was analysed by using the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)
test (Awah et al., 2012; Souza et al., 2012). The scavenging activity of extracts on the DPPH free radicals were evaluated
according to the method reported by Awah et al. (Awah et al., 2012). The extracts were diluted at different concentrations (2-125
μg/ml) in methanol. Two ml of the above extract concentrations were mixed with 1.0 ml of 0.3 mM DPPH in methanol, shaken
vigorously for few seconds and incubated in dark at room temperature for 25 min. For each sample solution, a blank was prepared
as 2.0 ml of the sample solution and 1.0 ml of methanol. The negative control was 2.0 ml methanol plus 1.0 ml of 0.3 mM DPPH.
At the end of the incubation time, the absorbance of the reaction mixtures was measured at 518 nm against each blank using
Spectro 23 spectrophotometer. Radical-scavenging activity of DPPH was calculated using the following equation:
% Scavenging activity= 100 - [
Three replicates were used to evaluate the radical scavenging activity as well as the EC50 (the concentration of the sample leading
to 50% reduction in initial DPPH concentration) (Awah et al., 2012). The EC50 was calculated by linear regression plots where the
average of the scavenging capacities was represented by the ordinate and the concentration of the tested samples was represented
by the abscissa.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรม scavenging อนุมูลอิสระของสารสกัดจากพืชถูก analysed โดย 1.1 ฟีนิลได-2-picrylhydrazyl (DPPH)
ทดสอบ (Awah et al., 2012 Souza et al., 2012) มีประเมินกิจกรรมของสารสกัดในอนุมูลอิสระ DPPH scavenging
ตามวิธีการที่รายงานโดย Awah et al. (Awah et al., 2012) สารสกัดถูกทำให้เจือจางที่ความเข้มข้นต่าง ๆ (2 125
μg/ml) ในเมทานอล Ml สองของความเข้มข้นของสารสกัดดังกล่าวถูกผสมกับ 1.0 ml 0.3 มม. DPPH ในเมทานอล เขย่า
โยคะสำหรับสองสามวินาทีและ incubated ในความมืดที่อุณหภูมิห้องใน 25 นาที ได้เตรียมช่องว่างสำหรับการแก้ปัญหาแต่ละอย่าง
เป็น 2.0 ml ตัวอย่างวิธีแก้ไข และ 1.0 ml ของเมทานอล ควบคุมค่าลบถูกเมทานอล 2.0 ml บวก 1.0 ml 0.3 มม. DPPH
เมื่อสิ้นสุดเวลาคณะทันตแพทยศาสตร์ มีวัด absorbance ของน้ำยาผสมปฏิกิริยาที่ 518 nm เทียบกับการใช้แต่ละเปล่า
Spectro 23 เครื่องทดสอบกรดด่าง กิจกรรม scavenging รัศมีของ DPPH ถูกคำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้:
%กิจกรรม Scavenging = 100 - [
3 เหมือนกับใช้ในการประเมินกิจกรรม scavenging รุนแรงเป็น EC50 (ความเข้มข้นของตัวอย่างนำ
การลด 50% ในความเข้มข้นของ DPPH ที่เริ่มต้น) (Awah et al., 2012) EC50 ถูกคำนวณโดยการถดถอยเชิงเส้นลงจุด
ค่าเฉลี่ยของกำลังการผลิต scavenging ถูกแทน ด้วยยังดีที่ไปด้วย และได้แสดงความเข้มข้นของตัวอย่างทดสอบ
โดย abscissa

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดจากพืชได้รับการวิเคราะห์โดยใช้ 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)
การทดสอบ (Awah, et ​​al, 2012.. ซ่า, et al, 2012) กิจกรรมขับของสารสกัดจากอนุมูลอิสระ DPPH ได้รับการประเมิน
ตามวิธีการรายงานโดย Awah และคณะ (Awah et al., 2012) สารสกัดถูกเจือจางที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน (2-125
ไมโครกรัม / ml) ในเมทานอล สองมิลลิลิตรของความเข้มข้นของสารสกัดดังกล่าวข้างต้นได้รับการผสมกับ 1.0 มิลลิลิตร 0.3 มิลลิ DPPH ในเมทานอลสั่น
สะท้านไม่กี่วินาทีและบ่มในที่มืดที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 25 นาที สำหรับการแก้ปัญหาตัวอย่างแต่ละว่างเปล่าที่เตรียม
เป็น 2.0 มิลลิลิตรของสารละลายตัวอย่างและ 1.0 มิลลิลิตรของเมทานอล ควบคุมเชิงลบเป็น 2.0 มลเมทานอลบวก 1.0 มิลลิลิตร 0.3 มิลลิ DPPH
ในตอนท้ายของเวลาการบ่ม, การดูดกลืนแสงของผสมปฏิกิริยาวัดที่ 518 นาโนเมตรกับว่างเปล่าที่ใช้แต่ละ
Spectro 23 spectrophotometer กิจกรรมหัวรุนแรง-จับอนุมูล DPPH ที่คำนวณได้โดยใช้สมการต่อไปนี้:
% ถ่ายกิจกรรม = 100 - [
สามซ้ำถูกนำมาใช้ในการประเมินผลกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระเช่นเดียวกับ EC50 (ความเข้มข้นของตัวอย่างที่นำ
ไปสู่การลด 50% เริ่มต้นที่ความเข้มข้น DPPH ) (Awah et al., 2012) EC50 ที่คำนวณได้จากแปลงการถดถอยเชิงเส้นที่
ค่าเฉลี่ยของความสามารถในการขับถูกแทนด้วยบรรพชาและความเข้มข้นของตัวอย่างทดสอบเป็นตัวแทน
โดยพิกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกำจัดอนุมูลอิสระของสารสกัดจากพืชที่วิเคราะห์โดยการใช้ 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl ( dpph )
ทดสอบ ( awah et al . , 2012 ; ซูซ่า et al . , 2012 ) ไล่จากบน dpph กิจกรรมอนุมูลอิสระได้แก่
ตามวิธีการที่รายงานโดย awah et al . ( awah et al . , 2012 ) สารสกัดที่ความเข้มข้นต่างๆ ( ลด 2-125
μ g / ml ) ในเมทานอล2 มล. ความเข้มข้นสารสกัดข้างต้นผสม 1.0 มล. 0.3 มม. dpph เมทานอล , เขย่า
อย่างแข็งขันเพื่อไม่กี่วินาทีและเลี้ยงในที่มืดอุณหภูมิห้อง 25 นาทีสำหรับแต่ละตัวอย่างสารละลายว่างเตรียม
เป็น 2.0 มิลลิลิตรของสารละลายตัวอย่าง 1.0 มิลลิลิตรและเมทานอล การควบคุมเป็น 2.0 มิลลิลิตรเมธานอลพลัส 1.0 มล. 0.3 dpph mm .
ที่จุดสิ้นสุดของระยะเวลาเวลานผสมของปฏิกิริยาเป็นวัดที่ 656 nm กับแต่ละที่ว่างเปล่าใช้
เครื่อง Spectro 23 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา กิจกรรมของ dpph คำนวณได้โดยใช้สมการต่อไปนี้ :
% scavenging activity = 100 -
3 ซ้ำโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาการจัดกิจกรรมที่รุนแรง รวมทั้ง ec50 ( ความเข้มข้นของตัวอย่าง
ชั้นนําลด 50% ในความเข้มข้น dpph เบื้องต้น ) ( awah et al . , 2012 ) การถดถอยเชิงเส้น ec50 ถูกคำนวณโดยแปลงที่
เฉลี่ยของการได้แสดงความสามารถ โดยบวชและความเข้มข้นของการทดสอบตัวอย่างได้แสดง
โดย อักษร .