Effect of seed layer removal on BFB

Effect of seed layer removal on BFB seedling transmission.
To further confirm the effect of the pathway of invasion on A.
citrulli localization in watermelon seeds, we investigated the effect
of removing seed layers on BFB seedling transmission. Samples
(n = 100 seeds/treatment) from pistil-inoculated and pericarpinoculated
lots were dissected as described above. Treatments in
this study included (i) removal of the testae; (ii) removal of the
testae and PE layer tissues; and (iii) intact seeds (positive
control). Each seed was planted in a capped, sterile 10-ml test
tube containing cheese cloth saturated with sterile deionized
distilled water and maintained at 85% RH. Seeds were incubated
at 28°C and 85% RH with continuous fluorescent light, and seed
germination and BFB seedling transmission percentages were
determined after 14 days. Germination and BFB seedling transmission
percentages were compared by factorial analysis using
the Student’s t test (P < 0.05) in SAS (version 8.1 for Windows;
SAS Institute Inc.). To confirm that putative BFB seedling symptoms
were caused by A. citrulli, bacterial isolation was attempted
from at least five symptomatic seedlings from each treatment.
Small (2 to 4 mm2) pieces of symptomatic cotyledon tissue were
macerated in 200 μl of sterile PBS and a loopful (≈20 μl) of
macerate was streaked onto Nunhems medium. After incubation
for 5 days at 28°C, putative A. citrulli colonies (round, red colonies
with smooth margins) were tested by real-time PCR assay using
an A. citrulli-specific TaqMan assay (10).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Effect of seed layer removal on BFB seedling transmission.To further confirm the effect of the pathway of invasion on A.citrulli localization in watermelon seeds, we investigated the effectof removing seed layers on BFB seedling transmission. Samples(n = 100 seeds/treatment) from pistil-inoculated and pericarpinoculatedlots were dissected as described above. Treatments inthis study included (i) removal of the testae; (ii) removal of thetestae and PE layer tissues; and (iii) intact seeds (positivecontrol). Each seed was planted in a capped, sterile 10-ml testtube containing cheese cloth saturated with sterile deionizeddistilled water and maintained at 85% RH. Seeds were incubatedat 28°C and 85% RH with continuous fluorescent light, and seedgermination and BFB seedling transmission percentages weredetermined after 14 days. Germination and BFB seedling transmissionpercentages were compared by factorial analysis usingthe Student’s t test (P < 0.05) in SAS (version 8.1 for Windows;SAS Institute Inc.). To confirm that putative BFB seedling symptomswere caused by A. citrulli, bacterial isolation was attemptedfrom at least five symptomatic seedlings from each treatment.Small (2 to 4 mm2) pieces of symptomatic cotyledon tissue weremacerated in 200 μl of sterile PBS and a loopful (≈20 μl) ofmacerate was streaked onto Nunhems medium. After incubationfor 5 days at 28°C, putative A. citrulli colonies (round, red coloniesมีขอบเรียบ) ทดสอบโดยแบบเรียลไทม์ PCR assayมี A. citrulli เฉพาะ TaqMan assay (10)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลของการกำจัดชั้นในการส่งเมล็ดต้นกล้า BFB.
เพื่อเป็นการยืนยันผลของการเดินของการบุกรุกในเอแปล citrulli ในเมล็ดแตงโมที่เราตรวจสอบผลกระทบของการถอดชั้นในเมล็ดBFB ส่งต้นกล้า ตัวอย่าง(n = 100 เมล็ด / บำบัด) จากเกสรตัวเมียของดอกไม้-เชื้อและ pericarpinoculated จำนวนมากถูกชำแหละที่อธิบายข้างต้น การรักษาในการศึกษาครั้งนี้รวมถึง (i) การกำจัดของ testae นั้น (ii) การกำจัดของtestae PE และเนื้อเยื่อชั้น; และ (iii) เมล็ดเหมือนเดิม (บวกควบคุม) แต่ละคนได้รับเมล็ดพันธุ์ปลูกในปกคลุมทดสอบผ่านการฆ่าเชื้อ 10 มิลลิลิตรหลอดที่มีผ้าชีสอิ่มตัวด้วยปราศจากไอออนผ่านการฆ่าเชื้อน้ำกลั่นและเก็บรักษาไว้ที่ 85% RH เมล็ดถูกบ่มที่ 28 องศาเซลเซียสและ 85% RH ด้วยไฟเรืองแสงอย่างต่อเนื่องและเมล็ดงอกและต้นกล้าBFB เปอร์เซ็นต์ส่งถูกกำหนดหลังจาก14 วัน การงอกและต้นกล้า BFB ส่งเปอร์เซ็นต์เปรียบเทียบโดยการวิเคราะห์ปัจจัยโดยใช้การทดสอบค่าทีนักศึกษา(P <0.05) ในเอสเอ (รุ่น 8.1 สำหรับ Windows; SAS Institute Inc) เพื่อยืนยันว่าต้นกล้า BFB สมมุติอาการที่เกิดจากการcitrulli A. แยกแบคทีเรียพยายามอย่างน้อยห้าต้นกล้าที่มีอาการจากการรักษาแต่ละ. เล็ก (2-4 mm2) ชิ้นส่วนของเนื้อเยื่อใบเลี้ยงอาการถูกหมักใน200 ไมโครลิตรของพีบีเอสและผ่านการฆ่าเชื้อ loopful (≈20ไมโครลิตร) ของทำให้เปื่อยยุ่ยได้ลายลงบนกลางNunhems หลังจากการบ่มเป็นเวลา 5 วันที่ 28 ° C อาณานิคม citrulli เอสมมุติ (รอบอาณานิคมสีแดงขอบเรียบ) ได้รับการทดสอบโดยแบบ real-time PCR ทดสอบโดยใช้A. ทดสอบ TaqMan citrulli เฉพาะ (10)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของเมล็ดพันธุ์ชั้นเอาที่ bfb กล้าส่ง .
เพิ่มเติม ยืนยันผลของทางเดินของการบุกรุก .
citrulli จำกัดในเมล็ดแตงโม เราทำการศึกษาผลของการลบเลเยอร์ที่ bfb
เมล็ดกล้าส่ง ตัวอย่าง
( n = 100 เมล็ด / การรักษา ) จากเชื้ออะโกร pericarpinoculated
มาก ๆและเคยมีรายงานตามที่อธิบายไว้ข้างต้น การรักษา
การศึกษาประกอบด้วย ( 1 ) การกำจัดของ testae ; ( 2 ) การกำจัด
testae PE และเนื้อเยื่อชั้น ; และ ( 3 ) เมล็ดเหมือนเดิม ( ควบคุมบวก
) แต่ละเมล็ดที่ปลูกในปกคลุมหมัน 10 มล. ทดสอบ
หลอดบรรจุผ้าชีสอิ่มตัวกับคล้ายเนื้อเยื่อประสานเป็นหมัน
น้ำกลั่นและเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 85 เปอร์เซ็นต์ เมล็ดบ่ม
ที่ 28 ° C และ 85% RH กับแสงไฟต่อเนื่อง และเมล็ด