PCR reactionswere carried out in 25

PCR reactions
were carried out in 25 µl volume containing
25 ng of total genomic DNA from each
sample, 0.2 µl of a single primer, 100 mM of
each dNTPs, 1X PCR buffer (10 mM TrisHCl
pH 8.3, 50 mM KCl, 2 mM MgCl2) and
1 unit DNA Taq polymerase (Roch,
Mannheim, Germany, 1999)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยา PCRได้ดำเนินการ 25 µl ไดรฟ์ข้อมูลที่ประกอบด้วย25 ng เอ็น genomic รวมจากตัวอย่าง 0.2 µl พื้นเดียว 100 มม.ของแต่ละ dNTPs, 1 X PCR มีบัฟเฟอร์ (10 มม. TrisHClpH 8.3, 50 mM KCl, MgCl2 2 มม.) และหน่วยที่ 1 DNA Taq พอลิเมอเรส (Rochมันน์ไฮม์ ประเทศเยอรมนี 1999)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยา PCR
ได้ดำเนินการในปริมาณ 25 ไมโครลิตรมี
25
มณฑลของดีเอ็นเอรวมจากแต่ละตัวอย่าง0.2 ไมโครลิตรของไพรเมอร์ซิงเกิ้ล 100
มิลลิของแต่ละdNTPs บัฟเฟอร์ 1X PCR (10 มิลลิ TrisHCl
พีเอช 8.3, 50 มิลลิ KCl 2 มิลลิ MgCl2 ) และ
1 หน่วยโพลิเมอร์ Taq DNA
(โรชไฮม์, เยอรมนี, 1999)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เทคนิคปฏิกิริยา
ได้ดําเนินการใน 25 µ L ปริมาณบรรจุ
25 นาโนดีเอ็นเอทั้งหมดจากแต่ละ
ตัวอย่างµ 0.2 ลิตรรองพื้นเดี่ยว 100 mm
แต่ละ dntps , 1x PCR buffer ( 10 มม. trishcl
pH 8.3 , 50 mm . , 2 มม. และ MgCl2 )
1 หน่วยเอแท็คเมอเรส ( โรช
Mannheim , เยอรมัน , 1999 )