METHODS AND RESULTS: We performed i

METHODS AND RESULTS: We performed immunohistochemical characterization of EC-CFUs and their mononuclear precursors. Using fluorescent-activated cell sorting, we evaluated the capacity of mononuclear subpopulations to generate EC-CFUs, and monitored their migratory behaviour when co-incubated with EC-CFUs. Time-lapse microscopy was used to observe colony maturation. Cellular proliferation within EC-CFUs was assessed using bromodeoxyuridine (BrdU) and anti-proliferative agents. EC-CFUs exhibited typical endothelial characteristics; however, several endothelial markers were weakly expressed or absent. Macrophage and lymphocyte antigens were intensely expressed. EC-CFUs readily incorporated BrdU, and failed to develop in the presence of anti-proliferative agents (P < 0.01; n = 12). Time-lapse microscopy demonstrated that the characteristic EC-CFU 'spindle cells' are not EC-CFU progeny, but are mononuclear cells migrating towards, and incorporating into colonies. Only CD14(+) monocytes were necessary for EC-CFU formation. CD14 expression was progressively down-regulated during colony maturation (P < 0.001; n = 6). Although unable to generate EC-CFUs directly, CD34(+) cells could differentiate into CD14(+) cells and potentiate EC-CFU formation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการและผลการดำเนินการเรา immunocytochemistry ของตัวละครของ EC-CFUs และสารตั้งต้นโมโนนิวเคลียร์ของพวกเขา การเรียงลำดับการใช้เซลล์เรืองแสงเปิดใช้งานเราประเมินความสามารถของประชากรโมโนนิวเคลียร์เพื่อสร้าง EC-CFUs และตรวจสอบพฤติกรรมการย้ายถิ่นของพวกเขาเมื่อร่วมบ่มกับ EC-CFUs กล้องจุลทรรศน์ไทม์ถูกใช้ในการสังเกตการเจริญเติบโตอาณานิคม การเพิ่มจำนวนเซลภายใน EC-CFUs ได้รับการประเมินโดยใช้ bromodeoxyuridine (BrdU) และสารต้านการเจริญ EC-CFUs แสดงลักษณะ endothelial ทั่วไป; แต่เครื่องหมาย endothelial หลายคนแสดงความอ่อนหรือขาดหายไป macrophage และแอนติเจนเม็ดเลือดขาวมีการแสดงออกอย่างเข้มข้น EC-CFUs นิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นได้อย่างง่ายดาย BrdU และล้มเหลวในการพัฒนาในการปรากฏตัวของสารต้านการเจริญ (P <0.01; n = 12) กล้องจุลทรรศน์เวลาล่วงเลยแสดงให้เห็นว่าลักษณะ EC-CFU เซลล์แกน 'ไม่ได้ลูกหลาน EC-CFU แต่เป็นเซลล์โมโนนิวเคลียร์ต่อการโยกย้ายและการผสมผสานลงในอาณานิคม เฉพาะ CD14 (+) monocytes เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการก่อตัว EC-CFU การแสดงออก CD14 ถูกลงมีความก้าวหน้าในระหว่างการควบคุมการเจริญเติบโตของโคโลนี (P <0.001; n = 6) แม้ว่าจะไม่สามารถที่จะสร้าง EC-CFUs โดยตรง CD34 (+) เซลล์อาจแตกต่างใน CD14 (+) และเซลล์ potentiate ก่อตัว EC-CFU

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการและผลลัพธ์ : เราแสดงลักษณะของประชาคมยุโรป และสารตั้งต้นใน cfus ปกติของพวกเขา ใช้หลอดใช้งานเซลล์เรียง เราประเมินความสามารถของแต่ละปกติเพื่อสร้าง cfus EC และตรวจสอบพฤติกรรมอพยพของพวกเขาเมื่อ Co บ่มกับ cfus EC กล้องจุลทรรศน์ล่วงเลยเวลาถูกใช้เพื่อสังเกตอาณานิคมบ่มการงอกของเซลล์ภายใน cfus EC จะประเมินจากการ bromodeoxyuridine ( brdu ) และตัวแทน anti proliferative . ลักษณะทั่วไป cfus EC มีเยื่อบุ อย่างไรก็ตาม หลายเครื่องหมายถูกล้มทับแสดง หรือขาด ลิมโฟซัยต์แอนติเจนและแมคโครฟาจได้ตลอดการแสดง รวม brdu EC cfus พร้อม ,และล้มเหลวที่จะพัฒนาในการแสดงตนของเจ้าหน้าที่ต่อต้าน proliferative ( P < 0.01 ; n = 12 ) กล้องจุลทรรศน์ล่วงเลยเวลาแสดงให้เห็นว่า ec-cfu ลักษณะแกน ' เซลล์ ' ไม่ ec-cfu ลูกหลาน แต่จะย้ายไปยังเซลล์ปกติ และผสมผสานลงในอาณานิคม เพียง cd14 ( ) เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการสร้างโมโนไซท ec-cfu .การแสดงออก cd14 เป็นผู้ลงระเบียบในอาณานิคมวุฒิภาวะ ( p < 0.001 ; n = 6 ) ถึงแม้ว่าจะไม่สามารถสร้าง EC cfus โดยตรง cd34 ( ) สามารถแยกเซลล์เป็นเซลล์ และเสริมบารมี cd14 ( ) เกิด ec-cfu .