In aquatic vertebrates such as lamp

In aquatic vertebrates such as lamprey, teleosts, and amphibians, motor neurons that innervate the myomeric axial muscles of the body trunk are born in two distinct phases that give rise to primary and secondary motor neurons (Fetcho, 1987). Primary motor neurons, which are born early and have relatively large cell bodies, innervate the fast white muscles of the body trunk via axons that are in close association with Mauthner neurons. Mauthner neurons are used for escape behaviors in an aquatic environment (Zottoli, 1977). Secondary motor neurons, which are born later and have smaller cell bodies, directly innervate the red (and white in some teleosts) muscles of the trunk without associating with Mauthner axons (Fetcho, 1987). Although the origin of appendicular motor neurons is not yet clear, pectoral motor neurons of zebrafish, which are located in the ventrolateral portion of the ventral horn, are described to have several characteristics in common with secondary motor neurons (Myers, 1985).
In tetrapods, spinal motor neurons segregate into discrete columns at specific positions along the rostrocaudal axis (Fig. 1). Cell bodies of motor neurons located in the lateral portion of the ventral horn segregate to the LMCs at brachial and lumbar levels and innervate the limbs (Lance-Jones and Landmesser, 1981 and Landmesser, 1978). At the thoracic level, PGC neurons innervate the sympathetic ganglia, whereas HMC neurons send axons to the body wall muscles (Gutman et al., 1993 and Prasad and Hollyday, 1991). In contrast to these motor columns that form at specific rostrocaudal positions, median motor columns (MMCs) are formed along the entire length of the spinal cord and innervate the dorsal axial musculature (Fetcho, 1987 and Gutman et al., 1993). Expression of Hox proteins in the spinal cord correlates with positions where discrete motor column subtypes are formed. Hox6 paralogs segregate with brachial LMC neurons, Hox9 paralogs segregate with PGC neurons, and Hox10 paralogs segregate with lumbar LMC columns (Fig. 1;Dasen et al., 2003, Shah et al., 2004 and Wu et al., 2008). Thus, Hox expression seems to direct the identity of each motor neuron column. Misexpression of Hoxc9 at the brachial level converts LMC neurons into PGC neurons, whereas misexpression of Hoxc6 or Hoxd10 at thoracic levels converts PGC and HMC neurons into LMC neurons ( Dasen et al., 2003 and Shah et al., 2004). Furthermore, the distinct specification of the motor columns is controlled by reciprocal repression between Hox proteins. Hox6 and Hox10 repress expression of Hox9 in the spinal cord, and Hox9 represses expression of Hox6 or Hox10 LMC neurons that send axons to the limbs undergo two more segregation steps during spinal cord development. At brachial and lumbar limb levels, LMC neurons are divided into the medial and lateral divisions, which project axons to the ventral and dorsal sides of the limbs, respectively. Medial LMC neurons typically innervate the flexor muscles, whereas lateral LMC neurons innervate the extensor muscles (Landmesser, 1978, Tosney and Landmesser, 1985a and Tosney and Landmesser, 1985b). Subsequently, motor neurons that innervate individual muscles segregate into different motor pools (Romanes, 1942).
During evolution of the vertebrate body plan, specification of motor columnar subtypes in the spinal cord seems to have been established in accordance with the emergence of novel targets. Primitive vertebrates such as lampreys seem to have neurons with MMC and HMC characteristics within the spinal cord but lack neurons with PGC and LMC characteristics (Fetcho, 1992 and Kusakabe and Kuratani, 2005), suggesting that the emergence of PGC and LMC neurons is linked to the acquisition of the sympathetic nervous system and limbs in the body of vertebrates (Dasen et al., 2008).
In chick and mouse embryos, motor neuron precursors that express Pax6 (paired box gene 6) and Lhx3/4(LIM homeobox 3/4) appear in the ventral neural tube ( Ericson et al., 1997 and Sharma et al., 1998). After cell cycle arrest, they express Isl1/2 (ISL LIM homeobox 1/2) and Hb9 (homeobox gene Hb9), markers of differentiated motor neurons ( Arber et al., 1999, Sharma et al., 1998, Tanabe et al., 1998, Thaler et al., 1999 and Tsuchida et al., 1994). This set of transcription factors seems to define the ancestral state of spinal motor neurons ( Landgraf and Thor, 2006). For further diversification, neurons must lose the influence of Lhx3/4 ( Sharma et al., 2000). Motor neurons innervating hypaxial muscles and limb muscles lose Lhx3/4expression before gaining expression of retinaldehyde dehydrogenase 2 (RALDH2), a major retinoic acid-generating enzyme ( Sharma et al., 2000). Retinoic acid signaling induces Lhx1 expression in lateral LMC neurons, and Lhx1 then activates expression of the guidance receptor EphA4. EphA4 guides motor axons into the dorsal side of limbs ( Eberhart et al., 2002 and Kania and Jessell, 2003). Together, these findings suggest that LMC neurons are specific populations of neurons that descended from the HMC neurons that innervate hypaxial muscles. Interestingly, the limb muscles that are targets of the LMC neurons are also derived from a lateral population of the hypaxial muscle precursors. Thus, limb muscles and their neuronal inputs appear to have evolved from a subset of hypaxial muscles and their neuronal inputs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใน vertebrates สัตว์น้ำเช่นปลาแลมป์เพรย์ teleosts และสัตว์ มอเตอร์ neurons ที่ innervate กล้ามเนื้อ myomeric แกนของลำตัว จะเกิดในระยะที่แตกต่างกันสองที่ทางหลัก และรองมอเตอร์ neurons (Fetcho, 1987) หลักมอเตอร์ neurons ซึ่งเกิดก่อน และมีเซลล์ร่างกายที่ค่อนข้างใหญ่ innervate กล้ามเนื้อสีขาวอย่างรวดเร็วของลำตัวผ่าน axons ที่สัมพันธ์ใกล้ชิดกับ Mauthner neurons Mauthner neurons ใช้สำหรับหนีพฤติกรรมในสภาพแวดล้อมทางน้ำ (Zottoli, 1977) รองมอเตอร์ neurons ที่เกิดมาในภายหลัง และมีเซลล์ร่างกายที่เล็กลง โดยตรง innervate สีแดง (และขาวในบาง teleosts) กล้ามเนื้อของลำต้นโดยเชื่อมโยงกับ axons Mauthner (Fetcho, 1987) แม้ว่าต้นกำเนิดของ neurons มอเตอร์ appendicular ไม่ ได้ ล้าง neurons มอเตอร์ pectoral ของปลาม้าลาย ซึ่งอยู่ในส่วนของฮอร์น ventral ventrolateral อธิบายมีลักษณะหลาย in common with รองมอเตอร์ neurons (ไมเยอร์ 1985)ใน tetrapods สันหลังมอเตอร์ neurons segregate เป็นคอลัมน์เดี่ยว ๆ ที่ตำแหน่งเฉพาะแกน rostrocaudal (Fig. 1) เซลล์ร่างกายของ neurons มอเตอร์ที่อยู่ในส่วนด้านข้างของฮอร์น ventral segregate เพื่อ LMCs ระดับแขน และช่องไข และ innervate แขนขา (แลนซ์โจนส์ และ Landmesser, 1981 และ Landmesser, 1978) ระดับทรวงอก PGC neurons innervate ganglia เห็นอกเห็นใจ ในขณะที่ HMC neurons ส่ง axons กล้ามเนื้อผนังร่างกาย (Gutman et al., 1993 และโกอี และ Hollyday, 1991) ตรงข้ามคอลัมน์เหล่านี้มอเตอร์ที่ที่ rostrocaudal เฉพาะตำแหน่ง มัธยฐานมอเตอร์คอลัมน์ (MMCs) เกิดขึ้นทั้งความยาวของสันหลัง และ innervate ใน dorsal แกน musculature (Fetcho, 1987 และ Gutman et al., 1993) ของโปรตีน Hox ในสันหลังคู่กับตำแหน่งที่คอลัมน์มอเตอร์แยกกัน subtypes จะเกิดขึ้น Hox6 paralogs segregate กับ neurons LMC แขน Hox9 paralogs segregate กับ PGC neurons และ Hox10 paralogs segregate คอลัมน์ LMC ช่องไข (Fig. 1; Dasen และ al., 2003, al. et ชาห์ 2004 และ Wu et al., 2008) ดังนั้น นิพจน์ Hox เหมือนตรงลักษณะเฉพาะของแต่ละคอลัมน์ประสาท Misexpression Hoxc9 ระดับแขนแปลง LMC neurons เป็น PGC neurons ในขณะที่ misexpression Hoxc6 หรือ Hoxd10 ในระดับทรวงอกแปลง neurons PGC และ HMC เป็น LMC neurons (Dasen et al., 2003 และชาห์ et al., 2004) นอกจากนี้ ข้อมูลจำเพาะทั้งหมดของคอลัมน์มอเตอร์จะถูกควบคุม โดยปราบปรามซึ่งกันและกันระหว่างโปรตีน Hox Hox6 และ Hox10 ค่าของ Hox9 ในสันหลัง ปราบปราม และ Hox9 represses ของ Hox6 หรือ Hox10 LMC neurons ที่ส่ง axons กับแขนขารับสองอย่างการแบ่งแยกขั้นตอนในระหว่างการพัฒนาสันหลัง ระดับ ขาแขน และช่องไข LMC neurons จะแบ่งออกเป็นด้านใกล้กลาง และด้านข้างส่วน ซึ่งโครงการ axons กับ dorsal และ ventral ด้านของแขนขา ตามลำดับ ด้านใกล้กลาง LMC neurons innervate กล้ามเนื้อเฟลกเซอร์ โดยทั่วไปในขณะที่ด้านข้าง LMC neurons innervate กล้ามเนื้อเอกซ์เทนเซอร์ (Landmesser, 1978, Tosney และ Landmesser, 1985a และ Tosney และ Landmesser, 1985b) ในเวลาต่อมา มอเตอร์ neurons ที่ innervate กล้ามเนื้อแต่ละ segregate เป็นประเภทมอเตอร์ต่าง ๆ (Romanes ปี 1942)ในระหว่างวิวัฒนาการของแผนตัวหลอด ข้อมูลจำเพาะของ subtypes มอเตอร์คอลัมน์ที่สันหลังน่าจะก่อตั้งขึ้นตามการเกิดขึ้นของเป้าหมายนวนิยาย Vertebrates ดั้งเดิมเช่น lampreys ดูเหมือนจะ มี neurons MMC และ HMC ลักษณะภายในสันหลังแต่ขาด neurons PGC และ LMC ลักษณะ (Fetcho, 1992 และซาคะเบะ และ Kuratani, 2005), แนะนำที่ เกิดขึ้นของ neurons PGC และ LMC เชื่อมโยงกับซื้อของระบบประสาทซิมพาเทติกและแขนขาใน vertebrates (Dasen et al, 2008)ในโคลนเจี๊ยบและเมาส์ มอเตอร์ precursors เซลล์ประสาทเป็น Pax6 (กล่องจัดเป็นคู่ยีน 6) และ Lhx3/4(LIM homeobox 3/4) ปรากฏในท่อ neural ventral (Ericson et al., 1997 และ Sharma และ al., 1998) หลังจากจับกุมรอบเซลล์ พวกเขาแสดง 2 Isl1 (ISL LIM homeobox 1/2) และ Hb9 (homeobox ยีน Hb9), เครื่องหมายของ neurons มอเตอร์ต่าง ๆ (Arber et al., 1999, Sharma และ al., 1998, Tanabe et al., 1998, Thaler et al., 1999 และ Tsuchida et al., 1994) ชุดของ transcription ปัจจัยนี้น่าจะ กำหนดรัฐโบราณของ neurons มอเตอร์สันหลัง (Landgraf และธอร์ 2006) สำหรับต่อวิสาหกิจ neurons ต้องสูญเสียอิทธิพลของ 4 Lhx3 (Sharma และ al., 2000) มอเตอร์ neurons innervating hypaxial กล้ามเนื้อและกล้ามเนื้อขาสูญเสีย Lhx3/4expression ก่อนที่จะได้รับของ retinaldehyde dehydrogenase 2 (RALDH2), เป็น retinoic หลักสร้างกรดเอนไซม์ (Sharma และ al., 2000) ตามปกติกรด Retinoic แท้จริง Lhx1 นิพจน์ใน LMC neurons ด้านข้าง และ Lhx1 จากนั้นเรียกใช้นิพจน์ของตัวรับคำแนะนำ EphA4 EphA4 แนะนำมอเตอร์ axons เป็นด้าน dorsal ของแขนขา (Eberhart และ al., 2002 และ Kania และ Jessell, 2003) กัน ผลการวิจัยเหล่านี้แนะนำ LMC neurons ประชากรเฉพาะของ neurons ที่สืบเชื้อสายจาก neurons HMC ที่ innervate กล้ามเนื้อ hypaxial เป็นเรื่องน่าสนใจ กล้ามเนื้อขาที่เป้าหมายของ LMC neurons จะยังได้มาจากประชากรด้านข้าง precursors กล้ามเนื้อ hypaxial ดังนั้น กล้ามเนื้อขาและอินพุตของ neuronal ปรากฏให้ มีพัฒนาจากชุดย่อยของกล้ามเนื้อ hypaxial และอินพุตของ neuronal

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในสัตว์ที่มีกระดูกสันหลังสัตว์น้ำเช่นปลาทูนา, teleosts และครึ่งบกครึ่งน้ำ, มอเตอร์เซลล์ที่ innervate กล้ามเนื้อแกน myomeric ของลำต้นร่างกายจะเกิดในสองขั้นตอนที่แตกต่างที่ก่อให้เกิดเซลล์ประสาทมอเตอร์ประถมศึกษาและมัธยมศึกษา (Fetcho, 1987) มอเตอร์เซลล์หลักที่จะเกิดในช่วงต้นและมีร่างกายที่เซลล์ที่ค่อนข้างใหญ่ innervate กล้ามเนื้อสีขาวอย่างรวดเร็วของลำต้นร่างกายผ่านทางซอนที่มีในการเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับเซลล์ Mauthner เซลล์ประสาท Mauthner จะใช้สำหรับพฤติกรรมหลบหนีในสภาพแวดล้อมทางน้ำ (Zottoli, 1977) มอเตอร์เซลล์รองซึ่งจะเกิดในภายหลังและมีร่างกายที่เล็กกว่าเซลล์โดยตรง innervate สีแดง (และสีขาวใน teleosts บาง) กล้ามเนื้อของลำต้นโดยไม่ต้องเชื่อมโยงกับซอน Mauthner (Fetcho, 1987) แม้ว่าต้นกำเนิดของเซลล์ประสาทมอเตอร์ appendicular ยังไม่เป็นที่ชัดเจนมอเตอร์เซลล์หน้าอกของ zebrafish ซึ่งตั้งอยู่ในส่วน ventrolateral ของฮอร์นหน้าท้องจะมีคำอธิบายที่จะมีหลายลักษณะร่วมกันกับมอเตอร์เซลล์รอง (ไมเออร์, 1985).
ใน tetrapods , มอเตอร์เซลล์ประสาทไขสันหลังแยกลงในคอลัมน์ที่ไม่ต่อเนื่องที่ตำแหน่งที่เฉพาะเจาะจงตามแกน rostrocaudal (รูปที่ 1). ร่างกายของเซลล์ของเซลล์ประสาทมอเตอร์ตั้งอยู่ในส่วนด้านข้างของหน้าท้องแยกฮอร์นที่จะ LMCs ที่แขนและระดับเอวและแขนขา innervate (แลนซ์โจนส์และ Landmesser 1981 และ Landmesser, 1978) ในระดับทรวงอกเซลล์ PGC innervate ปมประสาทความเห็นอกเห็นใจในขณะที่เซลล์ประสาท HMC ซอนส่งไปยังกล้ามเนื้อของร่างกายผนัง (กล้าหาญ et al., 1993 และปราและ Hollyday, 1991) ในทางตรงกันข้ามกับเหล่านี้คอลัมน์มอเตอร์ที่ฟอร์มที่ตำแหน่ง rostrocaudal เฉพาะคอลัมน์มอเตอร์มัธยฐาน (MMCs) จะเกิดขึ้นตามความยาวทั้งหมดของเส้นประสาทไขสันหลังและ innervate กล้ามเนื้อแกนหลัง (Fetcho 1987 และกล้าหาญ et al., 1993) การแสดงออกของโปรตีน Hox ในไขสันหลังมีความสัมพันธ์กับตำแหน่งที่เชื้อคอลัมน์มอเตอร์เนื่องจะเกิดขึ้น Hox6 paralogs แยกกับเส้นประสาท LMC แขน, paralogs Hox9 แยกกับเส้นประสาท PGC และ paralogs Hox10 แยกกับคอลัมน์เอว LMC (รูปที่ 1;.... Dasen et al, 2003, อิหร่าน, et al, 2004 และ Wu et al, 2008) ดังนั้นการแสดงออก Hox ดูเหมือนว่าจะตรงตัวตนของแต่ละคอลัมน์มอเตอร์เซลล์ประสาท Misexpression ของ Hoxc9 ที่ระดับแขนแปลงเซลล์ประสาท LMC เป็นเซลล์ประสาท PGC ขณะ misexpression ของ Hoxc6 หรือ Hoxd10 ในระดับทรวงอกแปลงเซลล์ประสาท PGC และ HMC เป็นเซลล์ประสาท LMC (Dasen et al., 2003 และอิหร่าน et al., 2004) นอกจากนี้สเปคที่แตกต่างของคอลัมน์มอเตอร์จะถูกควบคุมโดยการปราบปรามซึ่งกันและกันระหว่างโปรตีน Hox Hox6 Hox10 และปราบปรามการแสดงออกของ Hox9 ในไขสันหลังและ Hox9 กั้นการแสดงออกของเซลล์ประสาท Hox6 หรือ Hox10 LMC ที่ส่งซอนจะแขนขาได้รับสองขั้นตอนการแยกจากกันมากขึ้นในช่วงการพัฒนาเส้นประสาทไขสันหลัง ที่แขนและขาเอวระดับเซลล์ LMC ถูกแบ่งออกเป็นฝ่ายตรงกลางและด้านข้างซึ่งซอนโครงการด้านท้องและหลังของแขนขาตามลำดับ เซลล์ประสาทอยู่ตรงกลางมักจะ LMC innervate กล้ามเนื้อข้อต่อในขณะที่เซลล์ประสาทข้าง LMC innervate กล้ามเนื้อเหยียด (Landmesser 1978 Tosney และ Landmesser, 1985a และ Tosney และ Landmesser, 1985b) ต่อมามอเตอร์เซลล์ที่ innervate กล้ามเนื้อแต่ละแยกเป็นสระว่ายน้ำมอเตอร์ที่แตกต่างกัน (แมน, 1942).
ในช่วงวิวัฒนาการของร่างแผนกระดูกสันหลัง, สเปคของเชื้อเสามอเตอร์ในไขสันหลังดูเหมือนว่าจะได้รับการจัดตั้งขึ้นตามเป้าหมายการเกิดขึ้นของนวนิยายเรื่องนี้ สัตว์ที่มีกระดูกสันหลังดั้งเดิมเช่นกินปลาดูเหมือนจะมีเซลล์ประสาทที่มี MMC และลักษณะ HMC ภายในไขสันหลัง แต่เซลล์ที่มีลักษณะขาด PGC และ LMC (Fetcho 1992 และ Kusakabe และ Kuratani, 2005) ชี้ให้เห็นว่าการเกิดขึ้นของเซลล์ประสาทและ PGC LMC มีการเชื่อมโยง การเข้าซื้อกิจการของระบบประสาทความเห็นอกเห็นใจและแขนขาในร่างกายของสัตว์มีกระดูกสันหลัง (Dasen et al., 2008).
ในเจี๊ยบและตัวอ่อนเมาส์สารตั้งต้นของเซลล์ประสาทยนต์ที่แสดง Pax6 (ยีนกล่องจับคู่ 6) และ Lhx3 / 4 (LIM homeobox 3 / 4) ปรากฏในท่อประสาทท้อง (Ericson et al., 1997 และ Sharma et al., 1998) หลังการจับกุมวงจรมือถือที่พวกเขาแสดงความ Isl1 / 2 (ISL LIM homeobox 1/2) และ Hb9 (homeobox ยีน Hb9) เครื่องหมายของมอเตอร์เซลล์แตกต่าง (Arber et al., 1999, Sharma et al., 1998, ทานาเบะและคณะ 1998 Thaler et al., 1999 และ Tsuchida et al., 1994) ชุดของถอดความปัจจัยนี้ดูเหมือนว่าจะกำหนดสถานะของบรรพบุรุษของมอเตอร์เซลล์ประสาทไขสันหลัง (Landgraf และ ธ อร์ 2006) สำหรับการกระจายความเสี่ยงต่อเซลล์ประสาทจะต้องสูญเสียอิทธิพลของ Lhx3 / 4 (Sharma et al., 2000) มอเตอร์เซลล์กล้ามเนื้อ innervating hypaxial และกล้ามเนื้อแขนขาเสีย Lhx3 / 4expression ก่อนที่จะดึงดูดการแสดงออกของ dehydrogenase Retinaldehyde 2 (RALDH2) ที่สำคัญการทำงานของเอนไซม์ที่ก่อให้เกิดกรด retinoic (Sharma et al., 2000) การส่งสัญญาณกรด Retinoic ก่อให้เกิดการแสดงออก Lhx1 ในเซลล์ประสาทด้านข้าง LMC และ Lhx1 แล้วป็นการแสดงออกของตัวรับการแนะนำ EphA4 แนะนำ EphA4 มอเตอร์ซอนลงในด้านหลังของแขนขา (Eberhart et al., 2002 และ Kania และ Jessell 2003) ร่วมค้นพบเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าเซลล์ประสาท LMC มีประชากรที่เฉพาะเจาะจงของเซลล์ประสาทที่สืบเชื้อสายมาจากเซลล์ประสาท HMC ที่ innervate กล้ามเนื้อ hypaxial ที่น่าสนใจของกล้ามเนื้อแขนขาที่เป็นเป้าหมายของเซลล์ประสาท LMC จะได้มาจากประชากรข้างของสารตั้งต้นของกล้ามเนื้อ hypaxial ดังนั้นกล้ามเนื้อแขนขาและปัจจัยการผลิตเส้นประสาทของพวกเขาดูเหมือนจะมีวิวัฒนาการมาจากส่วนหนึ่งของกล้ามเนื้อ hypaxial และปัจจัยการผลิตเส้นประสาทของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง เช่น teleosts อซาโมอาห์ กียาน , สัตว์น้ำ , สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ และมอเตอร์ neurons ที่มีเส้นประสาทไปถึงแนวแกนของร่างกาย กล้ามเนื้อ myomeric ลำต้นจะเกิดในแตกต่างกันสองขั้นตอนที่ก่อให้เกิดหลักและเซลล์ประสาทยนต์ระดับ fetcho , 1987 ) เซลล์ประสาทมอเตอร์หลักซึ่งจะเกิดเร็ว และมีเซลล์ร่างกายที่ค่อนข้างใหญ่มีเส้นประสาทไปถึงขาวกล้ามเนื้ออย่างรวดเร็วของร่างกายผ่านทางฉีดลำต้นที่อยู่ในสมาคมใกล้ชิดกับ mauthner เซลล์ประสาท mauthner เซลล์ประสาทที่ใช้สำหรับการหลบหนีในสภาพแวดล้อมทางน้ำ ( zottoli , 1977 ) เซลล์ประสาทมอเตอร์ มัธยม ซึ่งเกิดทีหลัง และมีร่างกายเซลล์ขนาดเล็กโดยมีเส้นประสาทไปถึงสีแดงและสีขาวในบาง teleosts ) กล้ามเนื้อของลำตัว โดยไม่เกี่ยวข้องกับ mauthner ฉีด ( fetcho , 1987 ) แม้ว่าต้นกำเนิดของ appendicular เซลล์ประสาทยังไม่ชัดเจนหน้าอกเซลล์ประสาทของปลาม้าลายซึ่งตั้งอยู่ในส่วน ventrolateral ของฮอร์น ) จะอธิบายได้หลายลักษณะเหมือนกันกับเซลล์ประสาทยนต์ระดับไมเออร์1985 )
ในสัตว์สี่ขากระดูกสันหลัง , เซลล์ประสาทมอเตอร์แยกเป็นคอลัมน์ที่ไม่ต่อเนื่องที่เฉพาะตำแหน่งตามแกน rostrocaudal ( รูปที่ 1 ) เซลล์ร่างกายของเซลล์ประสาท ตั้งอยู่ในส่วนด้านข้างของฮอร์น ) แยกไป lmcs ที่ต้นแขนและระดับเอวและมีเส้นประสาทไปถึงแขนขา ( แลนซ์ โจนส์ และ landmesser , 1981 และ landmesser , 1978 ) ในระดับอก