The samples were prepared by placin

The samples were prepared by placing 5 ll droplet of the
cubosome dispersion onto a 300 mesh carbon-coated copper grid,
and letting the cubosomes settle for 3–5 min. Excess fluid was
removed by wicking it off with an absorbent paper. The samples
were then viewed on a JEOL Model (JEM 1400, USA) 120KV transmission
electron microscope.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างถูกเตรียมด้วย 5 จะหยดของ
เธน cubosome บนตาข่าย 300 เคลือบคาร์บอนทองแดงตาราง,
และแจ้ง cubosomes การจับคู่สำหรับ 3-5 นาทีน้ำมันเกินถูก
เอา โดย wicking ปิดด้วยกระดาษดูดซับ ตัวอย่าง
ถูกแล้วดูในส่ง 120KV JEOL รุ่น (JEM 1400 สหรัฐอเมริกา)
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลุ่มตัวอย่างที่ถูกจัดทำขึ้นโดยการวาง 5 หยดของ? จะ
กระจาย cubosome บนตารางตาข่าย 300 คาร์บอนเคลือบทองแดง
และให้ cubosomes ชำระสำหรับ 3-5 นาที ของเหลวส่วนเกินที่ถูก
ลบออกโดย wicking มันออกด้วยกระดาษดูดซับ กลุ่มตัวอย่างที่
ถูกมองนั้น JEOL รุ่น (JEM 1400, สหรัฐอเมริกา) 120KV ส่ง
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างที่เตรียมโดยการวาง 5 จะหยดของ
cubosome กระจายลงบนตาข่ายคาร์บอนเคลือบทองแดง 300 ตาราง
และให้ cubosomes จัดการ 3 – 5 นาที ส่วนเกินของเหลว
ลบออกโดย wicking ปิดด้วยกระดาษที่ดูดซับ ตัวอย่าง
แล้วดูได้ในจอล โมเดล ( เจม 1400 , USA )
120kv ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน .