The internal defence system of moll

The internal defence system of molluscs consists of both cellular and humoral immunity. The haemocytes, which are the most important cells involved in internal defence, circulate within an open vascular system across all epithelial boundaries and in extrapallial fluids (Paillard et al., 1996; Allam and Paillard, 1998). Several reviews summarize the knowledge about types and functions of mollusc haemocytes (Fisher, 1986; Auffret, 1988; Cheng, 1996; Ford and Tripp, 1996; Chu,
2000). Bivalve haemocytes can be classified using the diversity of their morphology and functions (Cheng, 1996; Chu, 2000). Despite the vast information published, some disagreements remain concerning the number of haemocyte sub-populations. Undoubtedly, these discrepancies arise because of differences in definition among researchers as well as variability with location, season, health status among individuals and methodology. There are, however, some general similarities in cell types among species, and authors generally agree that there are at least two cell types: granulocytes and hyalinocytes (or agranulocytes). Xue (1998) observed the presence of three haemocyte sub-populations for the European flat oyster Ostrea edulis: granulocytes, large hyalinocytes and small agranulocytes. These three sub-populations were previously described in O. edulis by Auffret (1988) and Chagot (1989). Similar cell types were also noted in the Eastern oyster Crassostrea virginica (Ford and Ashton-Alcox, 1993; Cheng,
1996), the carpet-shell clam Ruditapes decussatus (López et al., 1997) and Manila clam Ruditapes philippinarum (Oubella et al., 1993, 1996; Cima et al., 2000) and the blue mussel Mytilus edulis (Pipe et al., 1997). In these studies, the determination and classification of haemocytes were based upon morphology and staining characteristics using light microscopy. To date, studies using flow cytometry to analyse mollusc haemocytes remain scarce, although flow cytometry allows rapid analyses of cell morphology and functions using fluorescent markers.
A few authors have used flow cytometry in the study of haemocyte populations in C. virginica (Ford and Ashton- Alcox, 1993; Ashton-Alcox and Ford, 1998), O. edulis and Pacific oyster Crassostrea gigas (Xue, 1998; Xue et al., 2001). This technique also allows the characterization of haemocyte functions. In bivalves, the first studies on haemocyte activities using flow cytometry were reported by Xue (1998) for O. edulis and C. gigas. More recently, different tools have been developed for C. gigas (Lambert et al., in press) and R.philippinarum and R. decussatus (Allam et al., 2001). Two main haemocyte functions can be evaluated using this technique: phagocytosis, which represents probably the most investigated functional aspect of haemocyte activity (Cheng,
1996), and the ‘oxidative burst’. Generation of reactive oxygen species at the end of the oxidative burst process has been observed in several bivalves such as C. gigas (Bachère et al., 1991; Greger et al., 1995), C. virginica (Anderson et al., 1992),
O. edulis (Hervio et al., 1989; Bachère et al., 1991), M. edulis (Pipe, 1992; Noël et al., 1993) and Mediterranean mussel Mytilus galloprovincialis (Arumugan et al., 2000) but has not been detected in clam species such as R. decussatus (López et al., 1994) and hard shell clam Mercenaria mercenaria (Cheng et al., 1975). Also, production of nitrite oxide, another active oxygen intermediate, has been recently demonstrated in C. gigas (Nakayama and Maruyama, 1998), M. edulis (Ottaviani et al., 1993), M. galloprovincialis (Arumugan et al., 2000) and
R. decussatus (Taffala et al., 2003). Nitrite oxide production is known to be involved in killing foreign microorganisms such as parasites, bacteria and viruses (Moncada et al., 1991; Bogdan, 1997).
Many studies have shown that the quality of the algal diet affects the growth and development of molluscs such as the great scallop Pecten maximus (Delaunay et al., 1993; Soudant et al., 1996a, 1998), C. gigas (Knauer and Southgate, 1997; Soudant et al., 1999, 2000), O. edulis (Berntsson et al., 1997),
R. decussatus (Albentosa et al., 1996; Fernández-Reiriz et al., 1998, 1999) and R. philippinarum (Caers et al., 1999). Dietary conditioning is also important in the resistance of the catfish Ictalurus punctatus to a stressful condition (Lingenfelser et al.,
1995). Moreover, in vertebrates it is well established that the composition and function of immune cells are influenced by the fatty acid composition of the diet (Peterson et al., 1998; Lennartz, 1999; De Pablo et al., 2000; Sasaki et al., 2000; Kelley and Rudolph, 2000; Calder, 2001). In bivalves, at present, the relationship between immunity and nutrition remains unexplored. The purpose of this study is to assess the impact of mono-algal dietary conditioning upon the fatty acid composition of haemocyte membranes and the immune functions of two species – C. gigas and R. philippinarum – using flow cytometry. Different immune para

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบบป้องกันภายในของมอลลัสกาประกอบด้วยโทรศัพท์มือถือและ humoral ภูมิคุ้มกัน Haemocytes ซึ่งเป็นเซลล์สำคัญเกี่ยวข้องกับการป้องกันภายใน การไหลเวียนในระบบหลอดเลือดเปิด ข้ามขอบเขตของเยื่อบุผิวทั้งหมด และ extrapallial fluids (Paillard et al. 1996 Allam และ Paillard, 1998) หลายความคิดเห็นสรุปความรู้เกี่ยวกับชนิดและหน้าที่ของความ haemocytes (Fisher, 1986 Auffret, 1988 Cheng, 1996 ฟอร์ดและทริปป์ 1996 ชู2000) . bivalve haemocytes สามารถใช้ความหลากหลายของลักษณะทางสัณฐานวิทยาและฟังก์ชัน (Cheng, 1996; classified ชู 2000) แม้ มีข้อมูลมากมายที่เผยแพร่ ความขัดแย้งบางอย่างยังคงอยู่เกี่ยวกับจำนวนประชากรย่อย haemocyte ไม่ต้องสงสัย ความขัดแย้งเหล่านี้เกิดขึ้นเนื่องจากความแตกต่างใน definition ในหมู่นักวิจัยรวมทั้งความแปรปรวนกับสถานที่ ฤดูกาล สถานะสุขภาพระหว่างบุคคลและวิธีการ มี อย่างไรก็ตาม ความคล้ายคลึงบางอย่างทั่วไปในเซลล์ชนิดหนึ่งในสายพันธุ์ และผู้เขียนโดยทั่วไปยอมรับว่า มีเซลล์อย่างน้อยสองชนิด: คะแนน และ hyalinocytes (หรือ agranulocytes) ประเทศ (1998) สังเกตของประชากรย่อย haemocyte สามสำหรับหอยนางรมยุโรป flat Ostrea edulis: คะแนน hyalinocytes ขนาดใหญ่ และขนาดเล็ก agranulocytes ประชากรเหล่านี้ย่อยสามได้อธิบายก่อนหน้านี้ในโอ edulis โดย Auffret (1988) และ Chagot (1989) ชนิดเซลล์ที่คล้ายกันยังมีการบันทึกไว้ใน virginica Crassostrea หอยนางรมตะวันออก (ฟอร์ดและแอ๊ปเปิ้ล-Alcox, 1993 เฉิง1996), พรมเปลือกหอย Ruditapes decussatus (López et al. 1997) และ philippinarum Ruditapes หอยมะนิลา (Oubella et al. 1993, 1996 ซีม่าและ al. 2000) และหอยแมลงภู่สีน้ำเงิน Mytilus edulis (ท่อ et al. 1997) ในการศึกษาเหล่านี้ ความมุ่งมั่นและ classification ของ haemocytes ได้ตามสัณฐานวิทยาและลักษณะสีผมใช้ไมโครสโคแสง วัน ใช้ตัดค่าเสื่อมตรวจวิเคราะห์เซลล์วิเคราะห์ความ haemocytes การศึกษายังคงขาดแคลน แม้ ว่าการตรวจวิเคราะห์เซลล์ตัดค่าเสื่อมช่วยให้การวิเคราะห์สัณฐานวิทยาเซลล์อย่างรวดเร็ว และฟังก์ชั่นที่ใช้เครื่องหมาย fluorescentผู้เขียนไม่ได้ใช้ตรวจวิเคราะห์เซลล์ตัดค่าเสื่อมในการศึกษาของประชากรใน C. virginica (ฟอร์ดและแอ๊ปเปิ้ล - Alcox, 1993; haemocyte Ashton-Alcox และฟอร์ด 1998), โอ edulis และหอยนางรม Pacific Crassostrea gigas (Xue, 1998 ประเทศ et al. 2001) นอกจากนี้เทคนิคนี้ยังช่วยให้สมบัติของฟังก์ชัน haemocyte ใน bivalves ศึกษาแรกกิจกรรม haemocyte ที่ใช้ตรวจวิเคราะห์เซลล์ตัดค่าเสื่อมมีรายงาน โดย Xue (1998) โอ edulis และ C. gigas เมื่อเร็ว ๆ นี้ ได้รับการพัฒนาเครื่องมือต่าง ๆ สำหรับ C. gigas (Lambert et al. ในกด) และ R.philippinarum และ R. decussatus (Allam et al. 2001) Haemocyte หลักสองฟังก์ชันที่สามารถถูกประเมินโดยใช้เทคนิคนี้: phagocytosis ซึ่งหมายถึงอาจจะสอย investigated สุดของกิจกรรม haemocyte (เฉิง1996), และ 'ระเบิดออกซิเดชัน' สร้างออกซิเจนปฏิกิริยาชนิดที่สิ้นสุดของกระบวนการต่อเนื่องที่ช่วยตรวจสอบการ bivalves หลายเช่น C. gigas (Bachère et al. 1991 Greger et al. 1995), C. virginica (แอนเดอร์สันและ al. 1992),โอ edulis (Hervio et al. 1989 Bachère et al. 1991), edulis M. (ท่อ 1992 Noël et al. 1993) และเมดิเตอร์เรเนียนหอยแมลงภู่ Mytilus galloprovincialis (Arumugan et al. 2000) แต่ได้ไม่ถูกพบในหอยชนิดเช่น R. decussatus (López et al. 1994) และกะโหลกหอย Mercenaria mercenaria (Cheng et al. 1975) ยัง ผลิตของไนไตรท์ออกไซด์ ออกซิเจนที่ใช้งานอยู่อีกระดับกลาง มีการเพิ่งแสดงใน C. gigas (นะกะยะมะและรุ 1998), edulis M. (Ottaviani et al. 1993), M. galloprovincialis (Arumugan et al. 2000) และR. decussatus (Taffala et al. 2003) ไนไตรท์ออกไซด์ผลิตเรียกว่าการมีส่วนร่วมในการฆ่าจุลินทรีย์ต่างเช่นปรสิต แบคทีเรีย และไวรัส (Moncada et al. 1991 Bogdan, 1997)ศึกษาจำนวนมากได้แสดงให้เห็นว่า คุณภาพของอาหารสาหร่ายมีผลต่อการเจริญเติบโตและพัฒนาของมอลลัสกาเช่นหอยดี Pecten maximus (Delaunay et al. 1993 Soudant et al. 1996a, 1998), C. gigas (Knauer และ Southgate, 1997 Soudant et al. 1999, 2000), โอ edulis (Berntsson et al. 1997),R. decussatus (Albentosa et al. 1996 Fernández-Reiriz et al. 1998, 1999) และ R. philippinarum (Caers et al. 1999) ปรับอาหารเป็นสิ่งที่สำคัญในความต้านทานของ catfish Ictalurus punctatus สภาวะเครียดการ (Lingenfelser et al.,1995) . นอกจากนี้ ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง ได้ดีที่กำหนดองค์ประกอบและหน้าที่ของเซลล์ภูมิคุ้มกัน influenced โดยองค์ประกอบกรดไขมันของอาหาร (ปิเตอร์สันและ al. 1998 Lennartz, 1999 เดอปาโบล et al. 2000 Sasaki et al. 2000 เมทินีและรูดอล์ฟ 2000 คาลเดอ 2001) ใน bivalves ปัจจุบัน ความสัมพันธ์ระหว่างภูมิคุ้มกันและโภชนาการยังคงคุ้น วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ ประเมินผลกระทบของโมโนสาหร่ายอาหารปรับองค์ประกอบกรดไขมันของเยื่อหุ้ม haemocyte และฟังก์ชันของสองสายพันธุ์ – C. gigas และ R. philippinarum – ใช้ตัดค่าเสื่อมตรวจวิเคราะห์เซลล์ภูมิคุ้มกัน พารา ภูมิคุ้มกันที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบบการป้องกันภายในของหอยมีทั้งโทรศัพท์มือถือและการสร้างภูมิคุ้มกันของร่างกาย เม็ดเลือดซึ่งเป็นเซลล์ที่สำคัญที่สุดที่เกี่ยวข้องในการป้องกันภายในไหลเวียนภายในระบบหลอดเลือดเปิดข้ามขอบเขตของเยื่อบุผิวและในฟลอริด้า extrapallial UIDs (Paillard et al, 1996;. Allam และ Paillard, 1998) หลายความคิดเห็นสรุปความรู้เกี่ยวกับชนิดและหน้าที่ของเม็ดเลือดหอย (ฟิชเชอร์ 1986; Auffret 1988; เฉิงปี 1996 ฟอร์ดและ Tripp 1996; จือที่
2000) เม็ดเลือดหอยสามารถจัดประเภทโดยใช้ความหลากหลายของลักษณะทางสัณฐานวิทยาและฟังก์ชั่นของพวกเขา (เฉิง 1996; จือ, 2000) แม้จะมีข้อมูลมากมายที่เผยแพร่ความขัดแย้งบางอย่างยังคงเกี่ยวกับจำนวนของเม็ดเลือดย่อยประชากร ไม่ต้องสงสัยความแตกต่างเหล่านี้เกิดขึ้นเพราะความแตกต่างใน nition เด Fi ในหมู่นักวิจัยเช่นเดียวกับความแปรปรวนกับสถานที่ตั้งของฤดูกาลสถานะสุขภาพของบุคคลและวิธีการ อย่างไรก็ตามยังมีบางส่วนคล้ายคลึงกันทั่วไปในหมู่เซลล์ชนิดสายพันธุ์และผู้เขียนส่วนใหญ่เห็นว่ามีอย่างน้อยสองชนิดของเซลล์: granulocytes และ hyalinocytes (หรือ agranulocytes) Xue (1998) ตั้งข้อสังเกตการปรากฏตัวของสามเม็ดเลือดประชากรย่อยสำหรับ FL ยุโรปหอยนางรม Ostrea edulis: granulocytes, hyalinocytes ขนาดใหญ่และขนาดเล็ก agranulocytes ทั้งสามประชากรย่อยได้อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ในทุม edulis โดย Auffret (1988) และ Chagot (1989) เซลล์ชนิดที่คล้ายกันนอกจากนี้ยังได้ตั้งข้อสังเกตในเวอร์หอยนางรมตะวันออก Crassostrea (ฟอร์ดและแอชตัน Alcox 1993; เฉิง
1996) (. López, et al, 1997), พรมเปลือกหอย Ruditapes decussatus และมะนิลาหอย Ruditapes philippinarum (Oubella et al, ., 1993, 1996.. Cima, et al, 2000) และสีฟ้า edulis หอยแมลงภู่ Mytilus (ท่อ, et al, 1997) ในการศึกษานี้โดยการกำหนดและจัดประเภท Fi ไอออนบวกของเม็ดเลือดมีพื้นฐานอยู่บนลักษณะทางสัณฐานวิทยาและการย้อมสีลักษณะการใช้กล้องจุลทรรศน์ ในวันที่การศึกษาโดยใช้ชั้นโอ๊ยภูมิคุ้มกันในการวิเคราะห์เม็ดเลือดหอยยังคงขาดแคลนแม้ว่าชั้นโอ๊ยภูมิคุ้มกันช่วยให้การวิเคราะห์อย่างรวดเร็วของลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์และฟังก์ชั่นใช้เครื่องหมาย uorescent FL.
ผู้เขียนไม่กี่ได้ใช้ฟลอริด้าโอ๊ยภูมิคุ้มกันในการศึกษาของประชากรเม็ดเลือดในซีเวอร์ (ฟอร์ดและแอชตัน - Alcox 1993; แอชตัน Alcox และฟอร์ด 1998) edulis ทุมและ Paci Fi C หอยนางรม Crassostrea gigas (Xue 1998; Xue, et al, 2001). เทคนิคนี้ยังช่วยให้ลักษณะของฟังก์ชั่นเม็ดเลือด ในหอย, การศึกษาแรกเกี่ยวกับกิจกรรมเม็ดเลือดใช้ฟลอริด้าโอ๊ยภูมิคุ้มกันได้รับรายงานจาก Xue (1998) สำหรับทุม edulis และ C gigas เมื่อเร็ว ๆ นี้เครื่องมือที่แตกต่างกันได้รับการพัฒนาสำหรับซี gigas (แลมเบิร์ et al., ในการกด) และ R.philippinarum และอาร์ decussatus (Allam et al., 2001) สองฟังก์ชั่นหลักของเม็ดเลือดสามารถประเมินการใช้เทคนิคนี้: phagocytosis ซึ่งหมายถึงอาจจะเป็นลักษณะการทำงานการตรวจสอบมากที่สุดของกิจกรรมเม็ดเลือด (Cheng,
1996) และ 'ออกซิเดชันระเบิด' การสร้างออกซิเจนในตอนท้ายของกระบวนการออกซิเดชั่ระเบิดที่ได้รับการตั้งข้อสังเกตในหลายหอยสองฝาเช่นซี gigas (Bachère et al, 1991;. Greger et al, 1995). ซีเวอร์ (Anderson et al, 1992. )
ทุม edulis (Hervio et al, 1989;. Bachère et al, 1991.) เอ็ม edulis (ท่อ, 1992. Noël, et al, 1993) และเมดิเตอร์เรเนียน galloprovincialis หอยแมลงภู่ Mytilus (Arumugan et al, 2000.) แต่ยังไม่ได้รับการตรวจพบ ในสายพันธุ์หอยเช่นอาร์ decussatus (López et al., 1994) และเปลือกแข็งหอย mercenaria mercenaria (Cheng et al., 1975) นอกจากนี้การผลิตของไนไตรท์ออกไซด์อีกออกซิเจนที่ใช้งานกลางได้แสดงให้เห็นในเร็ว ๆ นี้ซี gigas (Nakayama และ Maruyama, 1998), M. edulis (Ottaviani et al., 1993), M. galloprovincialis (Arumugan et al., 2000 ) และ
อาร์ decussatus (Taffala et al., 2003) การผลิตออกไซด์ไนไตรท์เป็นที่รู้จักกันจะมีส่วนร่วมในการฆ่าเชื้อจุลินทรีย์ต่างประเทศเช่นปรสิตแบคทีเรียและไวรัส (Moncada et al, 1991;. Bogdan, 1997).
การศึกษาหลายแห่งได้แสดงให้เห็นว่าคุณภาพของอาหารสาหร่ายที่มีผลกระทบต่อการเจริญเติบโตและการพัฒนาของหอย เช่น Maximus หอยแครงที่ดี Pecten (Delaunay et al, 1993;. Soudant, et al, 1996a 1998.) ซี gigas (Knauer และเกท 1997;. Soudant et al, 1999, 2000) ทุม edulis (Berntsson et al., 1997),
อาร์ decussatus (Albentosa et al, 1996;.. เฟอร์นันเด Reiriz et al, 1998, 1999) และอาร์ philippinarum (. Caers, et al, 1999) เครื่องอาหารยังเป็นสิ่งสำคัญในการต่อต้านของแมว Fi SH Ictalurus punctatus เพื่อสภาพเครียด (Lingenfelser et al.,
1995) นอกจากนี้ในสัตว์มีกระดูกสันหลังมันเป็นอย่างดีเป็นที่ยอมรับว่าองค์ประกอบและการทำงานของเซลล์ภูมิคุ้มกันอยู่ในฟลอริด้า uenced โดยองค์ประกอบของกรดไขมันของอาหาร (ปีเตอร์สัน et al, 1998;. Lennartz 1999. De Pablo et al, 2000; ซาซากิ, et al 2000; เคลลี่และรูดอ 2000 คาลเดอ, 2001) ในหอยสองฝาในปัจจุบันความสัมพันธ์ระหว่างการสร้างภูมิคุ้มกันและโภชนาการยังคงสำรวจ วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการประเมินผลกระทบของโมโนสาหร่ายอาหารเครื่องอยู่กับองค์ประกอบของกรดไขมันของเยื่อหุ้มเม็ดเลือดและทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของทั้งสองสายพันธุ์ - ซี gigas และอาร์ philippinarum - การใช้ฟลอริด้าโอ๊ยภูมิคุ้มกัน Para ภูมิคุ้มกันที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระบบป้องกันภายในหอยประกอบด้วยภูมิคุ้มกันทั้งมือถือ และ humoral . ส่วนของเม็ดเลือด ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญที่สุดที่เกี่ยวข้องในการป้องกันเซลล์ภายในไหลเวียนภายในเปิดระบบหลอดเลือดข้ามขอบเขตของเยื่อบุผิวทั้งหมด และใน extrapallial flหมายเลขผู้ใช้ของ ( paillard et al . , 1996 ; ลแลม และ paillard , 1998 ) สรุปบทวิจารณ์หลายความรู้เกี่ยวกับชนิดและหน้าที่ของเม็ดเลือดสัตว์จำพวกหอยและปลาหมึก ( Fisher , 1986 ; auffret , 1988 ; Cheng , 1996 ; ฟอร์ดและทริปป์ , 1996 ; ชู2000 ) เม็ดเลือดที่มีสามารถ classi จึงเอ็ดโดยใช้ความหลากหลายของโครงสร้างและการทำงานของพวกเขา ( Cheng , 1996 ; ชู , 2000 ) แม้จะมีข้อมูลมากมายที่เผยแพร่ ความขัดแย้งบางยังคงเกี่ยวกับจำนวนของ haemocyte ย่อยตามจำนวนประชากร ไม่ต้องสงสัย ความขัดแย้งเหล่านี้เกิดขึ้นเนื่องจากความแตกต่างใน เดอ จึง nition ระหว่างนักวิจัย ตลอดจนความแปรปรวนกับสถานที่ ฤดูกาล ภาวะสุขภาพของบุคคลและองค์กรธุรกิจ มี , อย่างไรก็ตาม , บางทั่วไปคล้ายคลึงกันในเซลล์ประเภทของชนิด และนักเขียนโดยทั่วไปยอมรับว่ามีอย่างน้อยสองชนิดของเซลล์ และ hyalinocytes : แกรนูโลไซต์ ( หรือบัดกรีทองเหลือง ) การแข่งขัน ( 2541 ) พบว่า มีประชากร 3 haemocyte ย่อยสำหรับflยุโรปที่หอยนางรม ostrea ชินี : แกรนูโลไซต์ hyalinocytes บัดกรีทองเหลือง , ขนาดใหญ่และขนาดเล็ก เหล่านี้สามย่อยจำนวนอธิบายไว้ก่อนหน้าใน o . ตับเต่าโดย auffret ( 1988 ) และ chagot ( 1989 ) ชนิดของเซลล์ที่คล้ายกันยังตั้งข้อสังเกตในภาคตะวันออกหอยนางรมกรามดำ Crassostrea เทน เวอร์จินิกา ( ฟอร์ดและแอชตัน alcox , 1993 ; เฉิง1996 ) พรมเปลือกหอย ruditapes decussatus ( โลเปซ et al . , 1997 ) และมะนิลาหอย ruditapes philippinarum ( oubella et al . , 1993 , 1996 ; ที่ตั้ง et al . , 2000 ) และหอยแมลงภู่สีน้ำเงิน mytilus ชินี ( ท่อ et al . , 1997 ) ในการศึกษานี้ จึงมุ่งมั่น และการ classi ของเม็ดเลือดได้ขึ้นอยู่กับลักษณะสัณฐานวิทยาและการใช้กล้องจุลทรรศน์แสง วัน ศึกษาการใช้flโอ๊ยวิเคราะห์เม็ดเลือด ( สัตว์จำพวกหอยและปลาหมึกยังคงขาดแคลน แม้ว่าflโอ๊ย ( ช่วยให้สามารถวิเคราะห์อย่างรวดเร็วของรูปร่างของเซลล์และฟังก์ชั่นการใช้fl uorescent เครื่องหมายผู้เขียนได้ใช้ไม่กี่flโอ๊ย ( ในการศึกษาของประชากร haemocyte ในค เทน เวอร์จินิกา ( ฟอร์ดและแอชตัน - alcox , 1993 ; แอชตัน alcox และฟอร์ด , 1998 ) , O และ C หอยนางรมกรามดำ Crassostrea ชินีแพ็คจึงศึกษา ( Xue , 1998 ; Xue et al . , 2001 ) เทคนิคนี้ยังช่วยให้คุณสมบัติของฟังก์ชัน haemocyte . ในน้ำได้ จึงตัดสินใจเดินทางไปศึกษาการจัดกิจกรรม haemocyte flโอ๊ย ( รายงานโดย เซียะ ( 1998 ) . ตับเต่า . ศึกษา . เมื่อเร็วๆ นี้ เครื่องมือต่าง ๆได้ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อศึกษาซี ( Lambert et al . , กด ) และ r.philippinarum และ R . ( decussatus ลแลม et al . , 2001 ) สองฟังก์ชัน haemocyte หลักสามารถประเมินโดยใช้เทคนิคนี้ : ฟาโกไซโตซิส ซึ่งหมายถึงอาจจะมากที่สุดตรวจสอบการทำงานด้านกิจกรรม haemocyte ( เฉิง1996 ) และ " ระเบิด " ออกซิเดชัน รุ่นของชนิดออกซิเจนปฏิกิริยาที่ส่วนท้ายของกระบวนการออกซิเดชันที่ได้รับการตรวจสอบระเบิดในน้ำหลายแห่ง เช่น ซี ศึกษา ( Bach è re et al . , 1991 ; เกรเกอร์ et al . , 1995 ) , ซี เทน เวอร์จินิกา ( Anderson et al . , 1992 )โอชินี ( hervio et al . , 1989 ; บาคè re et al . , 1991 ) , วท. ชินี ( ท่อ , 1992 ; ไม่ë l et al . , 1993 ) และทะเลเมดิเตอร์เรเนียน หอยแมลงภู่ mytilus galloprovincialis ( arumugan et al . , 2000 ) แต่ไม่ได้ถูกตรวจพบในหอยชนิดต่างๆ เช่น decussatus ( L ó R เพซ et al . , 1994 ) และหนักเปลือกหอย mercenaria mercenaria ( เฉิง et al . , 1975 ) นอกจากนี้การผลิตของไนไตรออกไซด์ ออกซิเจนที่ใช้งานอื่นกลางที่ได้รับเมื่อเร็ว ๆนี้แสดงให้เห็นใน C ( นากายามะ ศึกษา และ มารุยาม่า , 1998 ) , วท. ชินี ( ottaviani et al . , 1993 ) , ม. galloprovincialis ( arumugan et al . , 2000 ) และอาร์ decussatus ( taffala et al . , 2003 ) การผลิตออกไซด์ไนไตรท์เป็นที่รู้จักกันจะฆ่าจุลินทรีย์ที่เกี่ยวข้องในต่างประเทศ เช่น ปรสิต แบคทีเรีย และไวรัส ( มอนคาดา et al . , 1991 ; บ็อกดาน , 1997 )การศึกษาจำนวนมากได้แสดงให้เห็นว่าคุณภาพของอาหารที่มีผลต่อการเจริญเติบโตของสาหร่าย หอย เช่น หอยเชลล์ ที่ดี pecten Maximus ( เนย์ et al . , 1993 ; soudant et al . , 1996a , 1998 ) , C ( เนาเออร์ และศึกษา Southgate , 1997 ; soudant et al . , 1999 , 2000 ) , o . ตับเต่า ( berntsson et al . , 1997 )อาร์ decussatus ( albentosa et al . , 1996 ; เฟร์นันเดซ reiriz et al . , 1998 , 1999 ) และ อาร์ philippinarum ( caers et al . , 1999 ) ปรับอาหารยังเป็นสิ่งสำคัญในการต้านทานของแมวจึงอาจ ictalurus punctatus กับสภาพเครียด ( lingenfelser et al . ,1995 ) สำหรับในสัตว์มีกระดูกสันหลังจะจัดตั้งขึ้นดีองค์ประกอบและหน้าที่ของเซลล์ภูมิคุ้มกันในfl uenced โดยองค์ประกอบของกรดไขมันในอาหาร ( Peterson et al . , 1998 ; lennartz , 1999 ; เดอ พาโบล et al . , 2000 ; ซาซากิ et al . , 2000 ; เคลลี่ และรูดอล์ฟ , 2000 ; 2544 คาลเดอร์ ) ในน้ำ ปัจจุบัน ความสัมพันธ์ระหว่างระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย และโภชนาการยังคง unexplored . การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาถึงผลกระทบของ โมโน สาหร่าย อาหารปรับต่อองค์ประกอบของกรดไขมัน haemocyte membranes และการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน และสองชนิด C และ R . philippinarum –การใช้flศึกษา