Sunflower seeds have no chlorophyll,

Sunflower seeds have no chlorophyll, which means that they
are not able to photosynthesise during their development, a pro-
cess that would help to recycle the CO2 produced by cell respira-
tion and so augment the overall carbon efficiency of oil synthesis
[26]. As a sink organ, sunflower seeds receive all the carbon, energy
and reducing equivalents from photosynthates imported via the
phloem. Carbohydrate imported into the seeds, in the form of
sucrose is degraded by glycolysis. So, the intermediates from this
pathway (phosphoenol pyruvate (PEP) or pyruvate) are imported
into the plastids where they are metabolised to give acetyl-CoA,
the main precursor for the synthesis of fatty acids [26–28].
Acetyl-CoA is converted to malonyl-CoA and then to malonyl-
ACP which serves as the two-carbon donor for elongation cycles
catalyzed by the fatty acid synthase (FAS) complex (Fig. 1). These
cycles involve consecutive reactions of condensation, reduction,
dehydration and a second reduction and depend on the availability
of reducing equivalents coming mainly from the pentose phos-
phate pathway. The final products of the FAS complex are palmi-
toyl-ACP and stearoyl-ACP, which are the precursors of most
plant fatty acids [29,30]. Sunflower seeds like those of most plants
produce oils rich in C18 fatty acids, which means that they possess
high activity of condensing enzyme II (b-ketoacyl-ACP synthase
(KAS) II) responsible for the elongation of palmitoyl-ACP to

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Sunflower เมล็ดพืชมีคลอโรฟิลล์ไม่ ซึ่งหมายความ ว่า พวกเขาไม่สามารถ photosynthesise ในระหว่างการพัฒนา pro แบบcess ที่จะช่วยรีไซเคิล CO2 ที่ผลิต โดยเซลล์ respira-สเตรชันและเพิ่ม efficiency คาร์บอนโดยรวมของน้ำมันสังเคราะห์[26] . เป็นอวัยวะอ่างล้างจาน เมล็ด sunflower ทั้งหมดคาร์บอน พลังงานที่ได้รับและเทียบเท่าลดลงจาก photosynthates นำเข้าผ่านการเปลือกชั้นใน นำเข้าเมล็ดพืช ในรูปแบบของคาร์โบไฮเดรตซูโครสจะเสื่อมโทรมจาก glycolysis ดังนั้น intermediates จากนี้ทางเดิน (phosphoenol pyruvate (PEP) หรือ pyruvate) การนำเข้าใน plastids ที่พวกเขาจะ metabolised ให้ acetyl-CoAสารตั้งต้นหลักในการสังเคราะห์กรดไขมัน [26-28]แปลง acetyl-CoA malonyl-CoA แล้ว malonyl-ACP ซึ่งทำหน้าที่เป็นผู้บริจาค 2 คาร์บอนสำหรับวงจร elongationกระบวน โดยคอมเพล็กซ์ synthase (FA ที่) ของกรดไขมัน (Fig. 1) เหล่านี้วงจรที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาต่อเนื่องของการควบแน่น การลดคายน้ำและลดเวลาที่สอง และขึ้นอยู่กับความพร้อมลดมาส่วนใหญ่จาก pentose phos - เทียบเท่าphate ทางเดิน ผลิตภัณฑ์ final ของ FA ที่ซับซ้อนมี palmi-toyl-ACP และ stearoyl-ACP ซึ่ง precursors ส่วนใหญ่พืชกรดไขมัน [29,30] Sunflower เมล็ดเหมือนกับพืชมากที่สุดผลิตน้ำมันที่อุดมไปด้วยกรดไขมัน C18 ซึ่งหมายความ ว่า พวกเขามีกิจกรรมสูงของกลั่นตัวเอนไซม์ II (synthase b-ketoacyl-ACP(KAS) II) ชอบ elongation ของ palmitoyl ACP เพื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาทิตย์ชั้น Ower
เมล็ดมีคลอโรฟิลไม่ซึ่งหมายความว่าพวกเขาจะไม่สามารถสังเคราะห์แสงได้ในระหว่างการพัฒนาของพวกเขาโปรเงินอุดหนุนที่จะช่วยให้การรีไซเคิล
CO2 ที่ผลิตโดยมือถือ respira-
การและเพื่อเพิ่มคาร์บอนโดยรวมประสิทธิภาพการสายการสังเคราะห์น้ำมัน
[26] ในฐานะที่เป็นอวัยวะที่อ่างล้างจานชั้นอาทิตย์ Ower
เมล็ดทั้งหมดได้รับคาร์บอนพลังงานและลดเทียบเท่าจากphotosynthates
นำเข้าผ่านใยเปลือกไม้ คาร์โบไฮเดรตนำเข้ามาในเมล็ดในรูปแบบของน้ำตาลซูโครสจะสลายตัวโดย glycolysis
ดังนั้นตัวกลางจากนี้เดิน (ไพรู phosphoenol (PEP) หรือไพรู) จะถูกนำเข้าลงในplastids ที่พวกเขาจะ metabolised เพื่อให้ acetyl-CoA, สารตั้งต้นหลักในการสังเคราะห์กรดไขมัน [26-28]. Acetyl-CoA เป็น แปลง malonyl-CoA แล้ว malonyl- ACP ซึ่งทำหน้าที่เป็นผู้บริจาคสองคาร์บอนสำหรับรอบการยืดตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยเทสกรดไขมัน(FAS) ที่ซับซ้อน (รูปที่ 1). เหล่านี้รอบเกี่ยวข้องกับการเกิดปฏิกิริยาต่อเนื่องกลั่นลดการคายน้ำและการลดลงที่สองและขึ้นอยู่กับความพร้อมของการลดเทียบเท่ามาส่วนใหญ่มาจากpentose phos- เดิน phate สายผลิตภัณฑ์ NAL ที่ซับซ้อน FAS มี palmi- toyl-ACP และ stearoyl-ACP ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของที่สุดกรดไขมันพืช[29,30] อาทิตย์ชั้น Ower เมล็ดเหมือนพืชส่วนใหญ่ผลิตน้ำมันที่อุดมไปด้วยกรดไขมันC18 ซึ่งหมายความว่าพวกเขามีกิจกรรมสูงของเอนไซม์กลั่นตัวที่สอง(เทสข ketoacyl-ACP (KAS) II) รับผิดชอบในการยืดตัวของ palmitoyl-ACP เพื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซันfl ower เมล็ดไม่มีคลอโรฟิลล์ ซึ่งหมายความ ว่า พวกเขา
ไม่สามารถ photosynthesise ในระหว่างการพัฒนาของพวกเขา , Pro -
เซส ที่จะช่วยในการรีไซเคิลคาร์บอนไดออกไซด์ที่ผลิตโดยเซลล์ respira -
tion และเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพโดยรวมของน้ำมันสังเคราะห์คาร์บอน EF จึง
[ 26 ] เป็นอ่างที่อวัยวะ , Sun fl ower เมล็ดได้รับคาร์บอน พลังงานและ ลดจาก photosynthates
เทียบเท่านำเข้าผ่าน
ถึงไหนถึงกัน .คาร์โบไฮเดรตที่นำเข้าเมล็ดในรูปแบบของ
วันย่อยสลายด้วยไกลโคไลซิส ดังนั้น ตัวกลางจากทางเดิน
( phosphoenol ไพรูเวต ( PEP ) หรือ pyruvate ) นำเข้า
เป็นพลาสติดที่พวกเขาถูก metabolised เพื่อให้อาเซ COA
สารตั้งต้นหลักในการสังเคราะห์กรดไขมัน [ 26 28 – ] .
อะ COA แปลงเป็น malonyl COA แล้ว malonyl -
ACP ซึ่งทำหน้าที่เป็นอวัยวะสำหรับรอบสองคาร์บอนยืดตัว
เร่งโดย และกรดไขมัน ( FAS ) ซับซ้อน ( รูปที่ 1 ) รอบนี้เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยา
ติดต่อกันการควบแน่น , การลด
dehydration และที่สองลด ขึ้นอยู่กับความพร้อม
ลดซึ่งส่วนใหญ่มาจากนาคร phos -
เฟตเดิน การจำหน่ายผลิตภัณฑ์จึงของ FAS ที่ซับซ้อน Palmi -
ACP และ toyl stearoyl ACP ซึ่งเป็นบรรพบุรุษของพืชกรดไขมันตกแต่งอย่างดีที่สุด
[ ] ซันfl ower เมล็ดเหมือนพืชส่วนใหญ่ผลิตน้ำมันที่อุดมไปด้วย
c18 กรดไขมัน ซึ่งหมายความ ว่า พวกเขามีกิจกรรมของเอนไซม์สูง
ควบแน่น ( b-ketoacyl-acp เทส
( นะคะ ) 2 ) รับผิดชอบในการยืดตัวของ palmitoyl โดยปริยาย