(i.e., nucleophilic aromatic substi

(i.e., nucleophilic aromatic substitution). A plot of the natural logarithm of atrazine concentration versus reaction time yielded a straight line, indicating of a pseudo-first-order reaction. The effect of substitution (Cl versus OCH3 and SCH3) on the reactivity of the nucleophilic substitution of azide was demonstrated by the stability of prometon (methoxy-triazine) and ametryn (methylthio-triazine) to the transformation. In prometon and ametryn, the electron-withdrawing Cl substituent has been replaced by weaker electron-withdrawing groups (OCH3 and SCH3, respectively). The latter substituents are probably less reactive as leaving groups and therefore these herbicides did not react with azide. The pH effect observed in our study (i.e., enhanced transformation at lower pH) might be related to the lower stability of atrazine to hydrolysis at acid pH ( Lei et al., 2001).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(เช่น nucleophilic หอมแทน) พล็อตของลอการิทึมของความเข้มข้น atrazine เมื่อเทียบกับเวลาของปฏิกิริยาผลเส้นตรง ระบุของปฏิกิริยา pseudo-first-สั่งการ ผลของการทดแทน (Cl กับ OCH3 และ SCH3) ในการเกิดปฏิกิริยาของการทดแทน azide nucleophilic ถูกแสดง โดยเสถียรภาพของ prometon (methoxy-triazine) และ ametryn (methylthio-triazine) เพื่อการแปลง ใน prometon และ ametryn, substituent Cl ถอนอิเล็กตรอนได้ถูกแทนที่ ด้วยกลุ่มอิเล็กตรอนถอนแกร่ง (OCH3 และ SCH3 ตามลำดับ) Substituents หลังมีคงน้อยปฏิกิริยาเป็นการออกจากกลุ่ม และดังนั้น สารเคมีกำจัดวัชพืชเหล่านี้ไม่ได้ไม่ตอบสนองกับ azide ผลค่า pH ในการศึกษาของเรา (เช่น เพิ่มการเปลี่ยนแปลงที่ค่า pH ต่ำ) อาจเกี่ยวข้องกับความมั่นคงต่ำกว่าของ atrazine การไฮโตรไลซ์ที่ค่า pH กรด (Lei และ al., 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(เช่นหอมแทน nucleophilic) พล็อตของลอการิทึมธรรมชาติของความเข้มข้นของอะทราซีนเมื่อเทียบกับเวลาการเกิดปฏิกิริยาให้ผลเป็นเส้นตรงแสดงให้เห็นจากปฏิกิริยาหลอกลำดับแรก ผลของการทดแทน (Cl เมื่อเทียบกับ OCH3 และ SCH3) ในการเกิดปฏิกิริยาของ nucleophilic ทดแทนของ azide ได้รับการแสดงให้เห็นถึงความมั่นคงของ prometon (methoxy-triazine) และ ametryn (methylthio-triazine) ไปสู่​​การเปลี่ยนแปลง ใน prometon และ ametryn, อิเล็กตรอนถอนแทนที่ Cl ได้ถูกแทนที่โดยที่อ่อนแอกว่ากลุ่มที่ดึงอิเล็กตรอน (OCH3 และ SCH3 ตามลำดับ) แทนที่หลังอาจจะมีปฏิกิริยาน้อยกว่าที่ออกจากกลุ่มและดังนั้นสารเคมีกำจัดวัชพืชเหล่านี้ไม่ได้ทำปฏิกิริยากับ azide ผลกระทบค่า pH ตั้งข้อสังเกตในการศึกษาของเรา (เช่นการเปลี่ยนแปลงที่เพิ่มขึ้นในค่า pH ต่ำกว่า) อาจจะเกี่ยวข้องกับความมั่นคงล่างของอะทราซีนต่อการย่อยที่ pH กรด (Lei et al., 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

(i.e., nucleophilic aromatic substitution). A plot of the natural logarithm of atrazine concentration versus reaction time yielded a straight line, indicating of a pseudo-first-order reaction.ผลของการทดแทน ( CL และเมื่อเทียบกับ och3 sch3 ) ในการใช้ nucleophilic ของไซด์ ) โดยเสถียรภาพของ prometon ( เมท็อกซี่ไตรอะซีน ) และเมทริน ( methylthio ไตรอะซีน ) เพื่อการเปลี่ยนแปลง และใน prometon เมทริน , อิเล็กตรอนถอนคลอรีนอะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุลได้ถูกแทนที่โดยแข็งแกร่งอิเล็กตรอนถอนกลุ่ม ( และ och3 sch3 ตามลำดับ ) The latter substituents are probably less reactive as leaving groups and therefore these herbicides did not react with azide. The pH effect observed in our study (i.e., enhanced transformation at lower pH) might be related to the lower stability of atrazine to hydrolysis at acid pH ( Lei et al., 2001).