Two-dimensional crystals of protein kinase C (PKC) delta, its regulato การแปล - Two-dimensional crystals of protein kinase C (PKC) delta, its regulato ไทย วิธีการพูด

Two-dimensional crystals of protein



Two-dimensional crystals of protein kinase C (PKC) delta, its regulatory domain (RDdelta), and the enzyme complexed with the substrate myelin basic protein have been grown on lipid monolayers composed of phosphatidylcholine: phosphatidylserine: diolein (45:50:5, molar ratio). Images have been reconstructed to 10-A resolution. The unit cells of all three proteins have cell edges a = b and interedge angle gamma = 60 degrees. RDdelta has an edge length of 33 +/- 1 A, and its reconstruction is donut shaped. The three-dimensional reconstructions from the PKCdelta C1b crystal structure () can be accommodated in this two-dimensional projection. Intact PKCdelta has an edge length of 46 +/- 1 A in the presence or absence of a nonhydrolyzable ATP analog, AMP-PnP. Its reconstruction has a similar donut shape, which can accommodate the C1b domain, but the spacing between donuts is greater than that in RDdelta; some additional structure is visible between the donuts. The complex of PKCdelta and myelin basic protein, with or without AMP-PnP, has an edge length of 43 +/- 1 A and a distinct structure. These results indicate that the C1 domains of RDdelta are tightly packed in the plane of the membrane in the two-dimensional crystals, that there is a single molecule of PKCdelta in the unit cell, and that its interaction with myelin basic protein induces a shift in conformation and/or packing of the enzyme.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
มีการปลูกผลึกสองโปรตีน kinase C (PKC) เดลต้า โดเมนของกฎระเบียบ (RDdelta), และเอนไซม์ complexed กับโปรตีนพื้นฐานของ myelin พื้นผิวใน monolayers ไขมันส่วนประกอบสำคัญ: phosphatidylserine: diolein (45:50:5 อัตราส่วนสบ) มีการเชิดรูปภาพความละเอียด 10 A ขอบเซลล์ได้เซลล์หน่วยของโปรตีนทั้งหมดสามแบบ = b และแกมมามุม interedge = 60 องศา RDdelta มีความยาวขอบของ 33 +/-1 A และฟื้นฟูความเป็นโดนัทรูป สามารถอาศัยศึกษาสามมิติจาก()โครงสร้างผลึก PKCdelta C1b ในการฉายภาพสองมิตินี้ PKCdelta เหมือนเดิมมีระยะขอบ 46 +/-1 A ในสถานะหรือขาดของ nonhydrolyzable ATP แบบแอนะล็อก แอมป์ PnP การฟื้นฟูมีคล้ายโดนัทรูป ซึ่งสามารถรองรับโดเมน C1b แต่ระยะห่างระหว่างโดนัทมากกว่าที่ RDdelta โครงสร้างบางอย่างเพิ่มเติมจะปรากฏระหว่างโดนัท ซับซ้อนของ PKCdelta และ myelin พื้นฐานโปรตีน มี หรือไม่ มีแอมป์ PnP มีความยาวตามขอบ 43 +/-1 A และโครงสร้างที่แตกต่างกัน ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า โดเมน C1 ของ RDdelta จะแน่นในระนาบของเมมเบรนในผลึกสอง ว่า มีโมเลกุลเดี่ยวของ PKCdelta ในเซลล์หน่วย และว่า การปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนพื้นฐานของ myelin แท้จริงกะใน conformation และ/หรือบรรจุภัณฑ์ของเอนไซม์นี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!


ผลึกสองมิติของโปรตีนไคเนสซี (PKC) เดลต้าโดเมนกฎระเบียบ (RDdelta) และเอนไซม์ complexed ที่มีเยื่อไมอีลิพื้นผิวโปรตีนพื้นฐานที่ได้รับการปลูกใน monolayers ไขมันประกอบด้วย phosphatidylcholine: phosphatidylserine: diolein (45: 50: 5 อัตราส่วนโดยโมล) ภาพที่ได้รับการสร้างขึ้นใหม่ถึง 10-A ละเอียด เซลล์หน่วยของทั้งสามมีโปรตีนเซลล์ขอบ = b และมุม interedge แกมมา = 60 องศา RDdelta มีความยาวขอบ 33 +/- 1, และการฟื้นฟูบูรณะที่เป็นรูปโดนัท ไทปันสามมิติจากโครงสร้างผลึก PKCdelta C1b () สามารถรองรับในเรื่องนี้ฉายสองมิติ PKCdelta เหมือนเดิมมีความยาวขอบ 46 +/- 1 ในการมีหรือไม่มีของอะนาล็อก nonhydrolyzable เอทีพีแอมป์-PnP การฟื้นฟูของมันมีรูปร่างคล้ายโดนัทที่สามารถรองรับโดเมน C1b แต่ระยะห่างระหว่างโดนัทมากกว่าว่าใน RDdelta; บางโครงสร้างเพิ่มเติมสามารถมองเห็นได้ระหว่างโดนัท ที่ซับซ้อนของ PKCdelta และโปรตีนพื้นฐานไมอีลินมีหรือไม่มี AMP-PnP มีความยาวขอบ 43 +/- 1 A และโครงสร้างที่แตกต่างกัน ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่าโดเมน C1 ของ RDdelta แน่นในระนาบของเมมเบรนในผลึกสองมิติที่มีโมเลกุลเดียวของ PKCdelta ในเซลล์หน่วยและที่ปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนพื้นฐานไมอีลินก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงใน โครงสร้างและ / หรือบรรจุของเอนไซม์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!


สองมิติผลึกของโปรตีน kinase C ( PKC ) เดลต้า โดเมนขององค์กร ( rddelta ) และเอนไซม์ที่ซับซ้อนด้วยสารโปรตีนเยื่อไมอีลินพื้นฐานได้รับการปลูกใน monolayers ไขมันประกอบด้วย ฟอสฟาติดิลโคลีน : ฟอสฟาทิดิลซีรีน : diolein ( 45:50:5 อัตราส่วนโมล , ) ภาพที่ได้รับการสร้างขึ้นใหม่ เพื่อความละเอียด 10-a .หน่วยเซลล์ทั้งเซลล์โปรตีนมีขอบและมุมแกมมา interedge a = b = 60 องศา rddelta มีขอบความยาว 33 / - 1 และการบูรณะเป็นรูปโดนัท โดยการสร้างใหม่แบบสามมิติจาก pkcdelta c1b โครงสร้างผลึก ( ) สามารถอาศัยในการฉายสองมิตินี้เหมือนเดิม pkcdelta มีขอบความยาว 46 / 1 ในการแสดงตนหรือการขาดงานของอนาล็อก , เอทีพี nonhydrolyzable แอมป์ PNP . มีรูปร่างคล้ายโดนัทของการฟื้นฟู ซึ่งสามารถรองรับ c1b โดเมน แต่ระยะห่างระหว่างโดนัทมากกว่าที่ใน rddelta โครงสร้างเพิ่มเติมบางอย่างสามารถมองเห็นได้ระหว่าง โดนัท ที่ซับซ้อนของโปรตีนและ pkcdelta เยื่อไมอีลินพื้นฐาน มี หรือ ไม่มี PNP ) ,มีขอบความยาว 43 / 1 และโครงสร้างที่แตกต่างกัน ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า C1 โดเมนของ rddelta จะแน่นในระนาบของเยื่อในผลึกสองมิติ ซึ่ง มีโมเลกุลเดี่ยวของ pkcdelta ในหน่วยเซลล์ และปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนเยื่อไมอีลินพื้นฐานก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างและ / หรือบรรจุของเอนไซม์
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: