To analyse dispersal of yeast strai

To analyse dispersal of yeast strains by Drosophila we created special YPD-plates. These were made to ensure that the initial inoculum of each strain would not influence the cell counts of the dispersed cells. To create these plates, caps of screw cap eppendorf tubes were glued in a petri-dish, with sizes and positioning as shown in the figure (two small circles). The plates were subsequently filled with 35ml of YPD 2% agar, supplemented with 100 mg/l chloramphenicol. The caps were filled with 500 μl of the same medium.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์ความต้องการของยีสต์โดยแมลง dispersal เราสร้าง YPD แผ่นพิเศษ เหล่านี้ถูกทำเพื่อให้แน่ใจว่า inoculum เริ่มต้นของแต่ละต้องใช้จะไม่มีผลการตรวจนับเซลล์ของเซลล์ที่กระจัดกระจาย การสร้างแผ่นเหล่านี้ ฝาท่อฝาครอบสกรู eppendorf ถูกจมปลักในการจานเพาะเชื้อ- ขนาดและตำแหน่งดังแสดงในรูป (วงกลมเล็ก ๆ สอง) แผ่นมาเต็มไป ด้วย 35 มิลลิลิตรของ agar 2% YPD เสริม ด้วย chloramphenicol 100 mg/l หมวกเต็มไป ด้วย 500 μl กลางเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์การกระจายของสายพันธุ์ยีสต์โดยแมลงหวี่ที่เราสร้างพิเศษ YPD-แผ่น เหล่านี้ถูกสร้างขึ้นมาเพื่อให้แน่ใจว่าหัวเชื้อเริ่มต้นของแต่ละสายพันธุ์จะไม่ส่งผลต่อการนับจำนวนเซลล์ของเซลล์แยกย้ายกันไป ในการสร้างแผ่นเปลือกโลกเหล่านี้, หมวกของหลอดกรูหมวก Eppendorf ถู​​กติดกาวในจานเพาะกับขนาดและตำแหน่งดังแสดงในรูป (วงกลมสองวงเล็ก) จานต่อมาเต็มไปด้วย 35ml ของ YPD 2% วุ้นเสริมด้วย 100 มก. / ลิตร chloramphenicol หมวกเต็มไปด้วย 500 ไมโครลิตรของกลางเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์การแพร่กระจายของเชื้อยีสต์ โดย บ้านที่เราสร้าง ypd จานพิเศษ นี้สร้างมาเพื่อให้แน่ใจว่าต้นเชื้อแต่ละสายพันธุ์จะไม่มีผลต่อเซลล์นับของกระจายเซลล์ เพื่อสร้างแผ่นเหล่านี้หมวกหมวกสกรู ท่อ คือเพนดอร์ฟจมปลักในจานเพาะเชื้อที่มีขนาดและตำแหน่งดังแสดงในรูป ( กลมเล็ก )จานต่อมาเป็น เต็ม ไป ด้วย 35ml ของ ypd 2% agar ที่เติม 100 มก. / ล. ของส . หมวกที่เต็มไปด้วย 500 μ l สื่อเดียวกัน