Actinomycetes isolation and mainten

Actinomycetes isolation and maintenance

Actinomycetes were isolated by serial dilution method from sediments[28]. Stock solution was prepared by diluting 1 g of sediment in 9 mL of sterile saline water and shaken well by using vortex mixer. From the stock solution, 1 mL was used to prepare the final volume of 10−1, 10−2, 10−3, 10−4 and 10−5 by serial dilution method. Finally, 0.1 mL of suspension from 10−1, 10−2, 10−3, 10−4 and 10−5 were used to spread on starch-casein agar medium aseptically. In water samples, 1 mL of aliquot was taken and spread evenly over the sterilized starch casein agar plates by using L-shaped glass rod. For each sample three plates were used and incubated at 30 °C for 7 to 14 d. The plates were observed periodically for the growth of actinomycetes. The pure colonies were selected, isolated and maintained in starch casein agar slants at 4 °C for subsequent studies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บำรุงรักษาและ actinomycetes แยก

Actinomycetes ถูกแยกต่างหาก โดยวิธีเจือจางประจำจากตะกอน [28] โซลูชันหุ้นโดย g 1 diluting ของตะกอนใน 9 mL ของน้ำเกลือฆ่าเชื้อ และหวาดวิตกกัน โดยใช้เครื่องผสม vortex จากการแก้ปัญหาสินค้าคงคลัง 1 mL ใช้เตรียมปริมาตรสุดท้ายของ 10−1, 10−2, 10−3, 10−4 และ 10−5 โดยวิธีเจือจางประจำ สุดท้าย 01 mL ของระงับจาก 10−1, 10−2, 10−3, 10−4 และ 10−5 ที่ใช้โบกแป้งเคซีน agar กลาง aseptically ในตัวอย่างน้ำ 1 mL ของส่วนลงตัวถูกดำเนินการ และกระจายทั่วแผ่นแป้ง sterilized เคซีน agar โดยร็อดแก้วรูปตัว L สำหรับตัวอย่างแต่ละ แผ่นที่สามถูกใช้ และ incubated ที่ 30 ° C สำหรับ d 7-14 แผ่นถูกสังเกตเป็นระยะ ๆ สำหรับการเติบโตของ actinomycetes อาณานิคมบริสุทธิ์ถูกเลือก แยกต่างหาก และรักษาในแป้ง slants agar เคซีนที่ 4 ° C สำหรับการศึกษาต่อมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

actinomycetes การแยกและการบำรุงรักษาActinomycetes ที่แยกได้โดยวิธีการเจือจางอนุกรมจากตะกอน [28] การแก้ปัญหาสต็อกสินค้าที่ถูกจัดทำขึ้นโดยเจือจาง 1 กรัมของตะกอนใน 9 มิลลิลิตรของน้ำที่ผ่านการฆ่าเชื้อและน้ำเกลือเขย่าอย่างดีโดยใช้ผสมน้ำวน จากสารละลายหุ้น, 1 มิลลิลิตรถูกนำมาใช้เพื่อเตรียมความพร้อมเล่มสุดท้ายของ 10-1, 10-2, 10-3, 10-4 และ 10-5 โดยวิธีการเจือจางอนุกรม สุดท้าย 0.1 มิลลิลิตรระงับ 10-1, 10-2, 10-3, 10-4 และ 10-5 ถูกนำมาใช้ในการแพร่กระจายบนแป้งเคซีนวุ้นกลางในขวดทดลอง ในตัวอย่างน้ำ 1 มิลลิลิตรของ aliquot ถูกนำตัวและการแพร่กระจายอย่างสม่ำเสมอตลอดการฆ่าเชื้อเคซีนแป้งแผ่นวุ้นโดยใช้รูปตัว L ก้านแก้ว สำหรับแต่ละตัวอย่างสามแผ่นถูกนำมาใช้และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7-14 ง แผ่นถูกตั้งข้อสังเกตเป็นระยะการเจริญเติบโตของ actinomycetes อาณานิคมบริสุทธิ์ได้รับการคัดเลือกแยกและเก็บรักษาไว้ในเคซีนแป้ง slants วุ้นที่ 4 องศาเซลเซียสสำหรับการศึกษาต่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แอคติโนมัยซีทแยกและการบำรุงรักษา

แอคติโนมัยซีทแยกโดยวิธีอุทิศถวายจากตะกอน [ 28 ] โซลูชั่นหุ้นถูกเตรียมโดยละลาย 1 กรัมของดินตะกอนใน 9 ml ของน้ำเกลือปลอดเชื้อและสะเทือนได้ดี โดยการใช้เครื่องผสม . . จากโซลูชั่นหุ้น 1 ml ใช้เตรียมเล่มสุดท้าย 10 − 1 , − 2 10 10 − 3 , 10 − 4 และ 10 − 5 โดยวิธีเจือจางแบบต่อเนื่อง ในที่สุด 01 มิลลิลิตร จากที่พัก 10 − 1 , − 2 10 10 − 3 , 10 − 4 และ 10 − 5 ถูกใช้เพื่อกระจายบนอาหารวุ้นแป้ง , aseptically . ในตัวอย่างน้ำ 1 มิลลิลิตรส่วนลงตัวถูกกระจายไปกว่าเคซีนวุ้นแผ่นแป้งฆ่าเชื้อโดยใช้แท่งแก้วรูปตัว L . สำหรับแต่ละตัวอย่างสามจานใช้และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศา C เป็นเวลา 7 ถึง 14 .แผ่นตรวจสอบเป็นระยะสำหรับการเจริญเติบโตของแอคติโนมัยซีส . อาณานิคมที่บริสุทธิ์ได้ถูกเลือก , แยกและรักษาไว้ในแป้ง , วุ้น slants ที่ 4 ° C ต่อการศึกษา