Labeling of the cDNA probes was per

Labeling of the cDNA probes was performed via standard PCR (5 min
initial denaturation at 94C; denaturation for 40 s at 94C; annealing
for 30 s at 50C; elongation for 60 s at 72C; final extension for 20 min
at 72C) using digoxygenin-labeled nucleotides from Roche (Mannheim),
with GCAGGTACGCAGCTTGGAAAC (forward) and
CCGCTTCGAGTCTGTTGATG (reverse) as specific primers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ติดฉลากของหัววัด cDNA ทำผ่านมาตรฐาน PCR (5 นาทีdenaturation เริ่มต้นที่ 94 C denaturation สำหรับ 40 s ที่ 94 C หลอม30 s ที่ 50 C ยืด 60 s ที่ 72 C สุดท้ายนามสกุลสำหรับ 20 นาทีที่ 72 C) โดยใช้ชื่อ digoxygenin นิวคลีโอไทด์จากโรช (มานไฮม์),กับ GCAGGTACGCAGCTTGGAAAC (ข้างหน้า) และCCGCTTCGAGTCTGTTGATG (ย้อนกลับ) เป็นไพรเมอร์เฉพาะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแสดงฉลากของโพรบ cDNA ได้ดำเนินการผ่านมาตรฐาน PCR (5 นาที
denaturation เริ่มต้นที่ 94 C? denaturation 40 s 94 C? หลอม
เป็นเวลา 30 วินาทีที่ 50 C; ยืดตัว 60 s ที่ 72 C; ขยายสุดท้ายสำหรับ 20 นาที
ที่ 72 องศาเซลเซียส) โดยใช้นิวคลีโอ digoxygenin ป้ายจาก Roche (Mannheim)
กับ GCAGGTACGCAGCTTGGAAAC (Forward) และ
CCGCTTCGAGTCTGTTGATG (ย้อนกลับ) เป็นไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การติดฉลากของ cDNA probes ถูกดำเนินการผ่านทางวิธีมาตรฐาน ( 5 นาทีเริ่มต้นที่ 40 ( 94c ; ( s 94c ; การอบอ่อน30 วินาทีที่ 50c ; ความยาว 60 s ที่ 72c ; ขยาย 20 นาทีสุดท้ายที่ 72c ) ใช้ digoxygenin ติดป้ายนิวคลีโอไทด์จากโรช ( Mannheim )กับ gcaggtacgcagcttggaaac ( ต่อ ) และccgcttcgagtctgttgatg ( ย้อนกลับ ) เป็นชนิดที่เฉพาะเจาะจง