We evaluated the intraassay and int

We evaluated the intraassay and intraindividual and
interindividual variability and the effects of a 24- to
72-hour delayed analysis on Th1 and Th2 end points.
We compared the distributions of %CD4 lymphocytes,
%Th1, and %Th2 in young children (age 1 year, n = 50)
and adults (age 25–52 years, n = 16). Subjects sampled
monthly for up to 1 year showed minimal variation in
CD4, Th1, and Th2 end points. Delayed analysis of
samples (up to 24 hours) resulted in no significant
differences in the expression of CD4, Th1, and Th2;
however, at 48 and 72 hours, all end points differed
significantly from baseline (P < 0.01). A random effects
model confirmed that interindividual variability was
much greater than intraindividual variability for CD4
and Th1. Compared with adults, children had marginally higher %CD4, similar %Th2, but significantly
lower %Th1 (P < 0.01). These results show that flow
cytometric detection of CD4, Th1, and Th2 markers
using whole blood is reproducible and that these
biomarkers can be effectively used in human population studies that involve transported samples, delayed
processing and analysis, and limited blood volumes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราประเมิน intraassay และ intraindividual
และความแปรปรวนinterindividual และผลกระทบของ 24 กับ
72 ชั่วโมงในการวิเคราะห์ความล่าช้า Th1 Th2 และจุดสิ้นสุด.
เราเมื่อเทียบกับการกระจายของเซลล์เม็ดเลือดขาว CD4%
ของ% Th1 และ Th2% ในเด็กเล็ก (อายุ 1 ปีที่ n = 50)
และผู้ใหญ่ (อายุ 25-52 ปี, n = 16) วิชาตัวอย่างรายเดือนถึง 1 ปีแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงน้อยที่สุดในการตรวจCD4, Th1 และ Th2 จุดสิ้นสุด การวิเคราะห์ความล่าช้าของกลุ่มตัวอย่าง (ไม่เกิน 24 ชั่วโมง) ส่งผลให้ไม่มีนัยสำคัญความแตกต่างในการแสดงออกของCD4 ที่ Th1 และ Th2; แต่ที่ 48 และ 72 ชั่วโมงจุดสิ้นสุดทั้งหมดแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจากbaseline (P <0.01) ผลการสุ่มแบบจำลองยืนยันว่าความแปรปรวน interindividual เป็นมากขึ้นกว่าแปรปรวนintraindividual สำหรับ CD4 และ Th1 เมื่อเทียบกับผู้ใหญ่เด็กมี CD4 สูงขึ้นเล็กน้อย% Th2% ที่คล้ายกัน แต่มีนัยสำคัญต่ำTh1% (p <0.01) ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าการไหลของการตรวจสอบ cytometric ของ CD4, Th1 และ Th2 เครื่องหมายโดยใช้เลือดเป็นและทำซ้ำได้ว่าสิ่งเหล่านี้บ่งชี้ทางชีวภาพสามารถนำมาใช้อย่างมีประสิทธิภาพในการศึกษาประชากรมนุษย์ที่เกี่ยวข้องกับการส่งตัวอย่างล่าช้าในการประมวลผลและการวิเคราะห์และปริมาณเลือดที่จำกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราประเมิน intraassay และภายในตัวบุคคลและ
interindividual แปรปรวน และผลกระทบจาก 24 - 72 ชั่วโมง

ล่าช้าการวิเคราะห์ th1 และจุดสิ้นสุด th2 .
เราเปรียบเทียบการกระจายของ % CD4 เม็ดเลือดขาว
% th1 , % th2 ในเด็กเล็ก ( อายุ 1 ปี , n = 50 )
และผู้ใหญ่ ( อายุ 25 – 52 ปี , n = 16 ) วิชาตัวอย่าง
รายเดือนถึง 1 ปี พบน้อยที่สุด ผล CD4 th1
, ,และจุดที่สิ้นสุด th2 . ล่าช้าการวิเคราะห์
ตัวอย่าง ( ตลอด 24 ชั่วโมง ) ทำให้ไม่พบความแตกต่างในการแสดงออกของซีดีโฟว์
,
th1 และ th2 ; อย่างไรก็ตาม , 48 และ 72 ชั่วโมง มีจุดสิ้นสุด
อย่างมากจากพื้นฐาน ( P < 0.01 ) แบบจำลองผล
สุ่ม ยืนยันว่า interindividual แปรปรวนคือ
มากขึ้นกว่าความแปรปรวนภายในตัวบุคคลและสำหรับค่า
th1 . เมื่อเทียบกับผู้ใหญ่เด็กมีเล็กน้อยสูงกว่า % CD4 , th2 คล้ายกัน % แต่อย่างมาก
th1 ลดเปอร์เซ็นต์ ( P < 0.01 ) ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการไหลเพื่อการตรวจหา CD4 th1

, , และเครื่องหมาย th2 ใช้เลือดทั้งการหาที่ใหม่เหล่านี้
สามารถใช้อย่างมีประสิทธิภาพในมนุษย์การศึกษาประชากรที่เกี่ยวข้องกับการขนส่งล่าช้า
การประมวลผลและการวิเคราะห์ตัวอย่างเลือด และจำกัดปริมาณการ .