Selection criteriaWe included paral

Selection criteria
We included parallel-group randomised controlled trials (RCTs) of at least 12 weeks’ duration. Studies were included if they compared
the ICS budesonide or fluticasone versus placebo, or either ICS in combination with a LABA versus the same LABA as monotherapy
for people with COPD.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกณฑ์การเลือกเรารวมกลุ่มขนาน randomised ควบคุมการทดลอง (RCTs) ของน้อยระยะเวลา 12 สัปดาห์ ศึกษาถูกรวมถ้าจะเปรียบเทียบICS budesonide หรือ fluticasone เมื่อเทียบกับยาหลอก หรือ ICS อย่างใดอย่างหนึ่งร่วมกับ LABA กับ LABA เดียวเป็น monotherapyสำหรับคนที่มีแอนเดอรส์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เกณฑ์การคัดเลือก
เรารวมกลุ่มขนานการทดลองแบบสุ่ม (RCTs) อย่างน้อย 12 สัปดาห์ระยะเวลา ' การศึกษาถูกรวมถ้าพวกเขาเมื่อเทียบ
ICS budesonide หรือเมื่อเทียบกับยาหลอก fluticasone หรือทั้ง ICS ร่วมกับ LABA เมื่อเทียบกับ LABA เดียวกับยา
สำหรับคนที่มีปอดอุดกั้นเรื้อรัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เกณฑ์การคัดเลือก
เรารวมกลุ่มคู่ขนานการทดลองควบคุม Randomised ( RCTs ) อย่างน้อย 12 สัปดาห์ ระยะเวลา การศึกษาโดยรวมถ้าจะเทียบ
ICS บัดโซไนด์หรือฟลูติคาโซนเมื่อเทียบกับยาหลอก หรือให้ไอซีในการรวมกันกับลาบาลาบาเดียวกันเมื่อเทียบกับเดียว
สำหรับผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง .