The trial was conducted in Adelaide

The trial was conducted in Adelaide, South Australia, between August 2011 and March 2012. Patients with uncontrolled hypertension on medical record were recruited from two metropolitan general practices. Of the 840 patients invited, 14% responded and were screened for eligibility, and 84 patients were enroled randomly allocated to one of four treatment groups. Five patients withdrew before further assessment because of personal reasons unrelated to the trial (Figure 1). Baseline characteristics of the 79 patients participating in the trial were not significantly different between the garlic and placebo groups (Table 1). A total of 42 men and 37 women with a mean age of 70±12 years participated in the trial. Participants took on average 2±1 different types of antihypertensive medication (range 0–4), with angiotensin II receptor blockers the most often prescribed (46%). Family history of cardiovascular disease was reported by almost half of the participants, including premature cardiovascular events by 15%

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลองที่ได้ดำเนินการในแอดิเลด ออสเตรเลียใต้ ระหว่างเดือน 2554 สิงหาคมและ 2555 มีนาคม ผู้ป่วยที่ มีความดันโลหิตสูงแพงกว่าในเวชระเบียนได้พิจารณาจากวิธีปฏิบัติทั่วไปนครสอง ของผู้ป่วยที่ 840 เชิญ 14% ตอบสนอง และได้ฉายในสิทธิ และผู้ป่วย 84 มี enroled จัดสรรสุ่มสี่รักษากลุ่มหนึ่ง ผู้ป่วย 5 ต้องถอนตัวออกก่อนที่จะประเมินต่อไปเนื่องจากเหตุผลส่วนตัวที่ไม่เกี่ยวข้องกับการทดลอง (1 รูป) ลักษณะพื้นฐานของผู้ป่วย 79 มีส่วนร่วมในการทดลองไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างกลุ่มกระเทียมและยาหลอก (ตาราง 1) จำนวน 42 คนและหญิง 37 อายุเฉลี่ย 70±12 ปีเข้าร่วมในการทดลอง ผู้เข้าร่วมเอาเฉลี่ย 2±1 แตกต่างกัน (ช่วง 0-4), ยาลดความดันกับบล็อกเกอร์ตัวรับ II พเตอร์มักกำหนด (46%) รายงานประวัติครอบครัวของโรคหัวใจและหลอดเลือด โดยเกือบครึ่งหนึ่งของผู้เข้าร่วม รวมถึงเหตุการณ์ที่หลอดเลือดหัวใจก่อนวัยอันควร โดย 15%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การพิจารณาคดีได้ดำเนินการในแอดิเลด, ออสเตรเลียใต้ระหว่างเดือนสิงหาคมปี 2011 และเดือนมีนาคม 2012 ผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมในบันทึกทางการแพทย์ได้รับคัดเลือกจากสองการปฏิบัติทั่วไปและปริมณฑล ของผู้ป่วยที่ได้รับเชิญ 840, 14% และได้รับการตอบสนองต่อการคัดกรองผู้มีคุณสมบัติเหมาะสมและ 84 ผู้ป่วยที่ได้รับการจัดสรรแบบสุ่ม enroled หนึ่งในสี่กลุ่มการรักษา ห้าผู้ป่วยก่อนที่จะถอนตัวออกการประเมินต่อไปเพราะเหตุผลส่วนตัวที่ไ​​ม่เกี่ยวข้องกับการพิจารณาคดี (รูปที่ 1) ลักษณะพื้นฐานของผู้ป่วยที่เข้าร่วมโครงการ 79 ในการพิจารณาคดีที่ไม่ได้แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างกระเทียมและกลุ่มยาหลอก (ตารางที่ 1) ทั้งหมด 42 คนและ 37 ผู้หญิงที่มีอายุเฉลี่ย 70 ± 12 ปีมีส่วนร่วมในการพิจารณาคดี ผู้เข้าร่วมใช้เวลาโดยเฉลี่ย 2 ± 1 ประเภทที่แตกต่างกันของยาลดความดันโลหิต (ช่วง 0-4) กับอัพรับ angiotensin II ส่วนใหญ่มักจะกำหนด (46%) ประวัติครอบครัวเป็นโรคหัวใจและหลอดเลือดมีรายงานโดยเกือบครึ่งหนึ่งของผู้เข้าร่วมรวมทั้งการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจก่อนวัยอันควร 15%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองได้ดำเนินการใน แอดิเลด , ออสเตรเลียใต้ ระหว่างเดือนสิงหาคม 2554 และมีนาคม 2555 ผู้ป่วยความดันโลหิตสูงที่ควบคุมไม่ได้ในการบันทึกทางการแพทย์ได้รับเลือกจากสองวิธีปฏิบัติทั่วไปกรุงเทพมหานคร ของผู้ป่วยที่ได้รับเชิญเป็น 14 % ตอบและคัดกรองผู้ป่วยสิทธิ และ 84 enroled สุ่มจัดสรรเป็น 4 กลุ่มห้าผู้ป่วยถอนตัวก่อนการประเมินเพิ่มเติมเพราะเหตุผลที่ไม่เกี่ยวข้องกับคดีส่วนตัว ( รูปที่ 1 ) ลักษณะพื้นฐานของผู้ป่วยที่เข้าร่วมในการทดลอง 79 ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติระหว่างกลุ่ม ( ตารางที่ 1 ) และกระเทียม ) ทั้งหมด 42 คนและหญิง 37 ด้วยอายุเฉลี่ย 70 ± 12 ปีมีส่วนร่วมในการพิจารณาคดีผู้เข้าร่วมได้เฉลี่ย 2 ± 1 ชนิดที่แตกต่างกันของยาความดันโลหิตสูง ( ช่วง 0 – 4 ) กับ แอนจิโอเทนซิน II รีเซพเตอร์บล็อกเกอร์ส่วนใหญ่มักจะกำหนด ( 46% ) ประวัติครอบครัวของโรคหัวใจ มีรายงาน โดยเกือบครึ่งหนึ่งของผู้เข้าร่วม รวม 15 % โรคหลอดเลือดหัวใจก่อนวัยอันควร