Decreasing NH3 loss to the atmosphe

Decreasing NH3 loss to the atmosphere through
decreasing urinary urea N excretion is also of environmental
interest (Bussink and Oenema, 1998). In
ruminant species, the principal sources of urea are
NH3-N produced in the rumen and AA catabolism in
the liver (DePeters and Ferguson, 1992). The higher
concentrations of NH3-N in the rumen fluid of animals
offered GS-based diets is a reflection of the higher level
of rumen-degradable N available in GS compared with
CS. However, high levels of starch inclusion, acting as a
source of fermentable carbohydrate (Herrera-Saldana et
al., 1990), and low levels of fermentable N in the diets
offered in this study may have decreased the potential
for NH3-N loss from the rumen. Given that animals offered
CS-based diets had greater urea concentrations in the blood, milk, and urine, it is likely that the principal
source of urea in CS-based diets was a greater supply of
PDI to the intestine not utilized in the synthesis of milk
protein and, subsequently, catabolized by the liver. The
numeric decrease in urinary urea concentration in animals
supplemented with HMBi is consistent with the
observed improvement in milk protein concentration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลดขาดทุน NH3 บรรยากาศผ่านลดการขับถ่ายยูเรียท่อปัสสาวะ N เป็นของสิ่งแวดล้อมดอกเบี้ย (Bussink และ Oenema, 1998) ในruminant พันธุ์ แหล่งมาหลักของยูเรียได้ผลิตต่อและ AA แคแทบอลิซึมใน N NH3ตับ (DePeters และเฟอร์กูสัน 1992) สูงขึ้นความเข้มข้นของ NH3 N ในน้ำมันต่อสัตว์อาหารใช้ GS เสนอจะสะท้อนอยู่ในระดับสูงของ N ใน GS ต่อช่วยกันเปรียบเทียบกับCS อย่างไรก็ตาม รวมแป้ง ทำหน้าที่เป็นระดับสูงแหล่งของคาร์โบไฮเดรต fermentable (ซัลดาน่า Herrera ร้อยเอ็ดal., 1990), และระดับต่ำสุดของ N fermentable ในอาหารนำเสนอในการศึกษาอาจมีลดลงศักยภาพการสูญเสีย NH3 N จากการต่อ ระบุว่าสัตว์เสนออาหารใช้ CS มีความเข้มข้นของยูเรียมากกว่า ในเลือด น้ำนม ปัสสาวะ เป็นไปได้ที่หลักแหล่งที่มาของยูเรียในอาหารใช้ CS มีอุปทานมากกว่าของPDI ให้ลำไส้ที่ไม่ใช้ในการสร้างน้ำนมโปรตีน และ ต่อมา catabolized โดยตับ ที่ความเข้มข้นของยูเรียท่อปัสสาวะในสัตว์ตัวเลขลดลงเสริมด้วย HMBi จะสอดคล้องกับการสังเกตปรับปรุงในความเข้มข้นของโปรตีนนม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลดการสูญเสีย NH3 บรรยากาศผ่าน
ยูเรียลดลงปัสสาวะขับถ่าย N คือยังสิ่งแวดล้อม
ที่น่าสนใจ (Bussink และ Oenema, 1998) ใน
สายพันธุ์สัตว์เคี้ยวเอื้อง, แหล่งที่มาหลักของยูเรียเป็น
NH3-N ผลิตในกระเพาะรูเมนและ AA catabolism ใน
ตับ (DePeters และเฟอร์กูสัน, 1992) สูงกว่า
ความเข้มข้นของ NH3-N ในของเหลวในกระเพาะรูเมนของสัตว์
ที่นำเสนออาหาร GS-based เป็นภาพสะท้อนของระดับที่สูงขึ้น
ของไม่มีกระเพาะย่อยสลายที่มีอยู่ใน GS เมื่อเทียบกับ
CS อย่างไรก็ตามในระดับสูงของการรวมแป้งทำหน้าที่เป็น
แหล่งที่มาของคาร์โบไฮเดรตที่ย่อย (Herrera-Saldana และ
al., 1990) และในระดับต่ำยังไม่มีการหมักในอาหาร
ที่นำเสนอในการศึกษาครั้งนี้อาจจะลดลงที่มีศักยภาพ
สำหรับการสูญเสีย NH3-N จาก กระเพาะรูเมน ระบุว่าสัตว์ที่นำเสนอ
อาหาร CS-based มีความเข้มข้นมากขึ้นยูเรียในเลือด, นมและปัสสาวะก็มีโอกาสที่เงินต้น
แหล่งที่มาของยูเรียในอาหาร CS-based เป็นอุปทานที่มากขึ้นของ
PDI จะลำไส้ไม่ได้ใช้ประโยชน์ในการสังเคราะห์ นม
โปรตีนและภายหลัง catabolized โดยตับ
ลดลงเป็นตัวเลขความเข้มข้นของยูเรียในปัสสาวะของสัตว์ที่
เสริมด้วย HMBi มีความสอดคล้องกับ
การปรับปรุงการสังเกตความเข้มข้นของโปรตีนนม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลดการสูญเสีย nh3 บรรยากาศผ่านการขับถ่ายปัสสาวะ
ลดลงยูเรีย N ยังสนใจสิ่งแวดล้อม
( bussink และ oenema , 1998 ) ใน
สัตว์เคี้ยวเอื้องชนิด แหล่งที่มาหลักของยูเรียเป็น
4 cluster ผลิตในกระเพาะรูเมนและ AA ในกระบวนการสลาย
ตับ ( และ depeters เฟอร์กูสัน , 1992 ) สูงกว่า
ความเข้มข้น 4 cluster ในอาหารเหลวของสัตว์
เสนอจี อาหารหลัก คือ ภาพสะท้อนของระดับที่สูงขึ้นของกระบวนการย่อยสลายไนโตรเจนที่มีอยู่ใน

GS เทียบกับ cs อย่างไรก็ตาม , ระดับสูงของการรวมแป้ง ทำตัวเป็น
แหล่งคาร์โบไฮเดรตกรัม ( Herrera Saldana et
al . , 1990 ) และระดับต่ำของหมักในอาหาร
เสนอในการศึกษานี้อาจมีลดลงสำหรับการสูญเสียศักยภาพ
4 cluster จากกระเพาะ ระบุว่าสัตว์เสนอ
อาหารหลักมีความเข้มข้นมากขึ้นและยูเรียในเลือด , นม , และปัสสาวะ ก็มีแนวโน้มว่าแหล่งที่มาหลัก
ยูเรียใน CS ตามอาหารมากกว่าอุปทานของ
PDI และลำไส้เล็กไม่ใช้ในการสังเคราะห์ของโปรตีนนม
และต่อมา catabolized โดยตับ
ตัวเลขลดลงยูเรียความเข้มข้นปัสสาวะในสัตว์
เสริมด้วย hmbi สอดคล้องกับ
ตรวจสอบการปรับปรุงความเข้มข้นของโปรตีนนม