due to hydroxyl (3446 cm−1) and car

due to hydroxyl (3446 cm−1
) and carbonyl (1730 cm−1
)
groups. The 1
H NMR spectrum displayed signals of three
methyl groups (δH 2.26, s, H3-13; 2.38, s, H3-9′; 2.51, s,
H3-12′), two methylene groups (δH 3.45, s, H2-14; 4.24, s,
H2-11), five uncoupled aromatic protons (δH 6.21, s, H-3; 6.53,
s, H-6′; 6.78, s, H-8′; 6.85, s, H-3′; 6.93, s, H-10′), and a
1,2,3,5-tetrasubstituted benzene ring (δH 6.59, d, J = 1.8 Hz,
H-6; 6.66, d, J = 1.8 Hz, H-8). The 26 carbon resonances
observed in the 13C NMR and DEPT spectra (Table 1) were
assignable to three methyls (including two aromatic methyl
groups), two methylenes, seven aromatic methines, and 14
quaternary carbons (including three carbonyls and five
oxygenated quaternary carbons). Among them, 3 carbonyls
and 18 olefinic carbons account for 12 degrees of unsaturation,
suggesting that 1 is a highly aromatized C26 nitrogen-containing
structure with a pentacyclic ring system.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อันเนื่องมาจากมักซ์พลังค์ (3446
ซม-1) และคาร์บอนิล (1730
ซม-1)
กลุ่ม 1
สเปกตรัม H NMR
สัญญาณแสดงในสามของกลุ่มเมธิล(δH 2.26, s, H3-13; 2.38, S, H3-9 '; 2.51, S,
H3-12') สองกลุ่มเมทิลีน (δH 3.45, s, H2 -14; 4.24, s,
H2-11) ห้าโปรตอนหอม uncoupled (δH 6.21, s, H-3; 6.53,
S, H-6 '; 6.78, s, H-8'; 6.85, s, H- 3 '; 6.93, S, H-10')
และน้ำมันเบนซินแหวน1,2,3,5-tetrasubstituted (δH 6.59, D, J = 1.8 เฮิร์ตซ์,
H-6; 6.66, D, J = 1.8 เฮิรตซ์ H-8) 26 resonances
คาร์บอนสังเกตใน13C NMR และสเปกตรัม DEPT (ตารางที่ 1)
เป็นมอบหมายสามmethyls
(รวมทั้งสองเมธิลอะโรเมติกกลุ่ม) สอง methylenes เจ็ด methines หอมและ 14
ก๊อบปี้สี่
(รวมทั้งสามสำเนาและห้าก๊อบปี้สี่ออกซิเจน) . ในหมู่พวกเขา 3
สำเนาและ18 บัญชีก๊อบปี้ olefinic 12 องศาไม่อิ่มตัว,
บอกว่า 1 เป็น aromatized สูง C26
ไนโตรเจนที่มีโครงสร้างที่มีระบบวงแหวนpentacyclic

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื่องจากไฮดรอกซิล ( 1 cm − 1
) และคาร์บอนิล ( 1730 cm − 1

) กลุ่ม 1
H NMR สเปกตรัมแสดงสัญญาณของทั้งสามกลุ่ม ( δ H :
3 S , h3-13 ; 2.38 , S , h3-9 นั้น ; 2.51 , S ,
h3-12 School ) , สอง 4 กลุ่ม ( δ H 3.45 , S , h2-14 ; 4.24 , S ,
h2-11 ) , ห้าเปิ้ลหอม ( δโปรตอน H - S , h-3 ; 6.53
, s , H-6 นั้น ; 6.78 , S , h-8 นั้น ; 6.85 , S , h-3 นั้น ; 6.93 , S , h-10 School ) และ
1 , 2 , 3 ,5-tetrasubstituted แหวนเบนซิน ( δ H 6.59 , D , J = 1.8 Hz
H-6 ; 6.66 , D , J = 1.8 Hz h-8 ) 26 คาร์บอน resonances
สังเกต 13C NMR และแผนกในสเปกตรัม ( ตารางที่ 1 ) โดยมอบหมายให้ 3
methyls ( รวมทั้งสองกลุ่มเมธิล
หอม ) สอง methylenes เจ็ดหอม methines และ 14
ควอเทอร์นารีด้วย ( รวมทั้งสาม carbonyls ห้า
ออกซิเจนซึ่งคาร์บอน ) ในหมู่พวกเขา carbonyls
3และ 18 ด้วยกบัญชี 12 องศาของความไม่อิ่มตัว
บอกว่า 1 , เป็นอย่างสูง aromatized c26 nitrogen-containing
โครงสร้างด้วยระบบแหวน pentacyclic .