- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
(DHXP), bis(2-ethylhexyl) phthalate
(DHXP), bis(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), di-n-octyl phthalate
(DNOP), dinonyl phthalate (DNP), was purchased from J&K
(Shanghai, China). The concentration of each PAE was 1000 mg/L.
The standard solution was diluted with the running buffer to
10 mg/L for injections.
Methanol, 1-butanol, NaOH, borax (AR, Sinopharm Chemical
Reagent Co. Ltd., Shanghai, China).
The food packaging materials of two bread bags, two milk bags
and two fast food boxes were brought from local stores.
P(SMA-co-MAA) with the monomer molar ratio of SMA to MAA
of 1:9 was synthesized according to our previous work (Ni et al.,
2014). The number-average molecular weight (Mn) and
weight-average molecular weight (Mw) of P (SMA-co-MAA) were
79,000 g/mol and 128,000 g/mol, respectively, with polydispersity
of 1.64. The molar ratio of SMA to MAA on copolymer measured
by 1HNMR spectroscopy was 1:9.4, which was similar as the monomer
feed ratio, 1:9.
2.2. Preparation of the running buffer
The polymer P(SMA-co-MAA) was weighed accurately and dissolved
with methanol, and equal volume of 0.1 M NaOH aqueous
solution were added dropwise with continuous stirring for 1 h.
After that, the mixed solution was dialyzed three days in a large
volume of water, which was changed every 8 h to remove organic
solvent. The dialysate was concentrated to obtain 2% (w/v) polymeric
aggregate aqueous solution.
The running buffer containing 1% (w/v) P(SMA-co-MAA), 40%
(v/v) methanol, 2% (v/v) 1-butanol, 5 mM borax buffer solution
(pH 9.2) was prepared by mixing 25 mL 2% (w/v) polymer aqueous
solution, 20 mL methanol, 1 mL 1-butanol, 1.25 mL 200 mM borax
solution and 2.75 mL water.
2.3. Apparatus and working conditions
EKC carried out on TH-3000 CE system (Tianhui Institute of separation
science, Hebei, China) equipped with an UV detector, a
temperature control device and a CXTH-3000 chromatographic
working station. Un-coated fused silica capillary with
65 cm 50 lm i.d. (50 cm effective length) (Yongnian
Photoconductive Fiber Factory, Hebei, China). The new capillary
was flushed with 0.1 M HCl for 10 min, deionized water for
10 min, 1 M NaOH for 1 h, deionized water for 10 min, and the running
buffer for 10 min, respectively. Between two runs, the capillary
was flushed with water, 0.1 M NaOH, and the running buffer
for 5 min, respectively. The running buffer was changed every
three runs to eliminate variance owing to the volatility of the
organic solvent. EKC separation was carried out with a voltage of
20 kV at 25 C. Sample injections were performed in hydrodynamic
way with 19 kPa for 2 s. The UV detection wavelength was set at
225 nm.
2.4. Sample preparation
The extraction of phthalates from food packing materials referenced
Chinese national standards GB/T 21928-2008, and modified
slightly. Briefly, 10.0 g food packing material was cut into small
pieces, each piece should be less than 0.02 g. Then, 2.0 g food packing
material was weighed accurately in a 100 mL beaker, and
50 mL n-hexane was added following by sonication for 20 min.
Next, the extract solution was collected, and the residues were
extracted repeatedly 2 times. After that, extract solution was combined
together and dried by vacuum rotary evaporation. Finally,
the extract was dissolved with 5 mL methanol and stored in volumetric
flask at 4 C. The sample solution was diluted with the running buffer by an appropriate fold to make the concentrations
of PAEs fall in the linearity ranges.
The glass wares were used in this work to prevent blank problems
from plastic wares (Anja & Koni, 2007). The glass wares were
washed by ultrapure water and dried, then steeped by acetone for
1 h, and dried at 200 C for 2 h.
(DNOP), dinonyl phthalate (DNP), was purchased from J&K
(Shanghai, China). The concentration of each PAE was 1000 mg/L.
The standard solution was diluted with the running buffer to
10 mg/L for injections.
Methanol, 1-butanol, NaOH, borax (AR, Sinopharm Chemical
Reagent Co. Ltd., Shanghai, China).
The food packaging materials of two bread bags, two milk bags
and two fast food boxes were brought from local stores.
P(SMA-co-MAA) with the monomer molar ratio of SMA to MAA
of 1:9 was synthesized according to our previous work (Ni et al.,
2014). The number-average molecular weight (Mn) and
weight-average molecular weight (Mw) of P (SMA-co-MAA) were
79,000 g/mol and 128,000 g/mol, respectively, with polydispersity
of 1.64. The molar ratio of SMA to MAA on copolymer measured
by 1HNMR spectroscopy was 1:9.4, which was similar as the monomer
feed ratio, 1:9.
2.2. Preparation of the running buffer
The polymer P(SMA-co-MAA) was weighed accurately and dissolved
with methanol, and equal volume of 0.1 M NaOH aqueous
solution were added dropwise with continuous stirring for 1 h.
After that, the mixed solution was dialyzed three days in a large
volume of water, which was changed every 8 h to remove organic
solvent. The dialysate was concentrated to obtain 2% (w/v) polymeric
aggregate aqueous solution.
The running buffer containing 1% (w/v) P(SMA-co-MAA), 40%
(v/v) methanol, 2% (v/v) 1-butanol, 5 mM borax buffer solution
(pH 9.2) was prepared by mixing 25 mL 2% (w/v) polymer aqueous
solution, 20 mL methanol, 1 mL 1-butanol, 1.25 mL 200 mM borax
solution and 2.75 mL water.
2.3. Apparatus and working conditions
EKC carried out on TH-3000 CE system (Tianhui Institute of separation
science, Hebei, China) equipped with an UV detector, a
temperature control device and a CXTH-3000 chromatographic
working station. Un-coated fused silica capillary with
65 cm 50 lm i.d. (50 cm effective length) (Yongnian
Photoconductive Fiber Factory, Hebei, China). The new capillary
was flushed with 0.1 M HCl for 10 min, deionized water for
10 min, 1 M NaOH for 1 h, deionized water for 10 min, and the running
buffer for 10 min, respectively. Between two runs, the capillary
was flushed with water, 0.1 M NaOH, and the running buffer
for 5 min, respectively. The running buffer was changed every
three runs to eliminate variance owing to the volatility of the
organic solvent. EKC separation was carried out with a voltage of
20 kV at 25 C. Sample injections were performed in hydrodynamic
way with 19 kPa for 2 s. The UV detection wavelength was set at
225 nm.
2.4. Sample preparation
The extraction of phthalates from food packing materials referenced
Chinese national standards GB/T 21928-2008, and modified
slightly. Briefly, 10.0 g food packing material was cut into small
pieces, each piece should be less than 0.02 g. Then, 2.0 g food packing
material was weighed accurately in a 100 mL beaker, and
50 mL n-hexane was added following by sonication for 20 min.
Next, the extract solution was collected, and the residues were
extracted repeatedly 2 times. After that, extract solution was combined
together and dried by vacuum rotary evaporation. Finally,
the extract was dissolved with 5 mL methanol and stored in volumetric
flask at 4 C. The sample solution was diluted with the running buffer by an appropriate fold to make the concentrations
of PAEs fall in the linearity ranges.
The glass wares were used in this work to prevent blank problems
from plastic wares (Anja & Koni, 2007). The glass wares were
washed by ultrapure water and dried, then steeped by acetone for
1 h, and dried at 200 C for 2 h.
0/5000
(DHXP), bis(2-ethylhexyl) พทาเลท (DEHP), ดีเอ็น-octyl พทาเลท(DNOP), ร้าน dinonyl พทาเลท (DNP), จาก J และ K(เซี่ยงไฮ้ จีน) ความเข้มข้นของแต่ละแพได้ 1000 มก./L.สารละลายมาตรฐานถูกผสมกับบัฟเฟอร์ที่ใช้10 มิลลิกรัม/L สำหรับฉีดเมทานอล 1-บิวทานอ NaOH, borax (AR, Sinopharm เคมีรีเอเจนต์ จำกัด เซี่ยงไฮ้ จีน)อาหารบรรจุวัสดุของถุงขนมปังสอง สองนมถุงและกล่องอาหารจานด่วนที่สองได้มาจากร้านค้าท้องถิ่นP(SMA-co-MAA) มีอัตราส่วนน้ำยาสบของ SMA ไปมา1:9 ที่สังเคราะห์ตามงานก่อนหน้า (Ni et al.,2014) น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเลข (Mn) และมีน้ำหนักเฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุล (Mw) ของ P (SMA บริษัท MAA)โมล 79,000 g และ g 128,000/โมล ตามลำดับ กับ polydispersityของ 1.64 วัดอัตราส่วนสบของ SMA ไปมาบนโคพอลิเมอร์โดย 1HNMR กได้ 4, 1:9. ซึ่งที่เป็นน้ำยาอาหารอัตราส่วน 1:92.2 การเตรียมบัฟเฟอร์ใช้ชั่งน้ำหนักได้อย่างถูกต้อง และส่วนยุบพอลิเมอร์ P(SMA-co-MAA)เมทานอล และเท่ากับปริมาตรของ 0.1 M NaOH อควีโซลูชันที่มีเพิ่ม dropwise กับกวนอย่างต่อเนื่องสำหรับ 1 hหลังจากนั้น โซลูชั่นแบบผสมมีสามวัน dialyzed ในขนาดใหญ่ปริมาตรของน้ำ ซึ่งมีการเปลี่ยนแปลงทุก h 8 เอาอินทรีย์ตัวทำละลาย การ dialysate เข้มข้น 2% (w/v) ชนิดรับละลายรวมกันบัฟเฟอร์ที่ใช้ประกอบด้วย 1% (w/v) P(SMA-co-MAA), 40%เมทานอล (v/v) 1-บิวทานอ 2% (v/v) 5 mM borax บัฟเฟอร์โซลูชัน(pH 9.2) ถูกเตรียม โดยผสมอควีเมอร์ 2% (w/v) 25 mLโซลูชั่น เมทานอล 20 mL, 1 mL 1-บิวทานอ borax 1.25 mL 200 mMโซลูชันและ 2.75 mL น้ำ2.3. เครื่องและสภาพการทำงานดำเนินการในระบบ CE TH-3000 (เทียนหุย สถาบันแยก EKCวิทยาศาสตร์ เหอเป่ย์ จีน) พร้อมการตรวจจับยูวี การอุปกรณ์ควบคุมอุณหภูมิและการ CXTH-3000 chromatographicสถานีทำงาน นส่วน fused ไม่เคลือบเส้นเลือดฝอยด้วยประชาชน lm 65 ซม. 50 50 ซม.ผลยาว) (YongnianPhotoconductive ใยโรงงาน เหอเป่ย์ ประเทศจีน) แรงใหม่ถูกล้าง ด้วย 0.1 M HCl ใน 10 นาที น้ำ deionized10 นาที 1 M NaOH สำหรับ 1 h, deionized น้ำ 10 นาที และการทำงานบัฟเฟอร์สำหรับ 10 นาที ตามลำดับ ระหว่างสองรัน แรงถูกล้าง ด้วยน้ำ 0.1 M NaOH และบัฟเฟอร์ที่ใช้สำหรับ 5 นาที ตามลำดับ บัฟเฟอร์ที่ใช้เปลี่ยนทุกทำสามเพื่อขจัดผลต่างเนื่องจากความผันผวนของการตัวทำละลายอินทรีย์ EKC แยกถูกทำ ด้วยแรงดันของ20 kV ที่ 25 ดำเนินใน hydrodynamic C. ตัวอย่างฉีดด้วย kPa 19 2 s มีการตั้งค่าความยาวคลื่นตรวจจับ UV ที่225 nm2.4. ตัวอย่างสกัดจากอาหารบรรจุวัสดุอ้างอิง phthalatesมาตรฐานแห่งชาติจีน GB/T 21928-2008 และที่แก้ไขเล็กน้อย สั้น ๆ บรรจุภัณฑ์อาหาร 10.0 g ถูกตัดเป็นขนาดเล็กชิ้น แต่ละชิ้นควรจะน้อยกว่า 0.02 g แล้ว 2.0 g อาหารบรรจุวัสดุมีน้ำหนักถูกต้องในบีกเกอร์ 100 mL และมีเพิ่มเอ็นเฮกเซน 50 mL ต่อ โดย sonication สำหรับ 20 นาทีถัดไป โซลูชันสารสกัดรวบรวม และการตกค้างได้สกัดซ้ำ 2 ครั้ง หลังจากนั้น แยกไม่รวมโซลูชั่นกัน และแห้ง โดยการระเหยสุญญากาศโรตารี่ สุดท้ายการดึงข้อมูลส่วนยุบ ด้วยเมทานอล 5 mL และเก็บไว้ใน volumetricหนาวที่ค. 4 การแก้ปัญหาอย่างถูกผสมกับบัฟเฟอร์จะทำงาน โดยการพับที่เหมาะสมจะทำให้ความเข้มข้นที่ของ PAEs ฤดูใบไม้ร่วงในช่วงแบบดอกไม้เครื่องแก้วที่ใช้ในงานนี้เพื่อป้องกันปัญหาการว่างจากเครื่องพลาสติก (Anja และ Koni, 2007) มีเครื่องแก้วล้าง ด้วยน้ำ ultrapure และแห้ง แล้วดอง ด้วยอะซีโตนสำหรับ1 h และอบที่ 200 C สำหรับ 2 h
การแปล กรุณารอสักครู่..
(DHXP) ทวิ (2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) di-n-octyl phthalate
(DNOP) phthalate dinonyl (DNP) ซื้อมาจาก J & K
(เซี่ยงไฮ้) ความเข้มข้นของแต่ละ PAE เป็น 1,000 มก. /
ลิตรวิธีการแก้ปัญหามาตรฐานเจือจางด้วยบัฟเฟอร์วิ่งไป
10 มิลลิกรัม / ลิตรสำหรับการฉีด.
เมทานอลบิวทานอ 1, NaOH, บอแรกซ์ (AR, Sinopharm
เคมีสารเคมีจำกัด , เซี่ยงไฮ้, . จีน) วัสดุบรรจุภัณฑ์อาหารของสองถุงขนมปังสองถุงนมและสองกล่องอาหารอย่างรวดเร็วถูกนำมาจากร้านค้าในท้องถิ่น. P (SMA-ร่วม MAA) กับอัตราส่วนโดยโมลโมโนเมอร์ของ SMA เพื่อ MAA 1: 9 สังเคราะห์ตาม ในการทำงานของเราก่อนหน้า (Ni et al., 2014) น้ำหนักโมเลกุลจำนวนเฉลี่ย (Mn) และน้ำหนักเฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุล(MW) ของ P (SMA-ร่วม MAA) เป็น79,000 กรัม / โมลและ 128,000 กรัม / โมลตามลำดับโดยมี polydispersity 1.64 อัตราส่วนโมลของ SMA เพื่อ MAA ลิเมอร์ในการวัดโดยสเปกโทรสโก1HNMR เท่ากับ 1: 9.4 ซึ่งเป็นที่คล้ายกันเป็นโมโนเมอร์อัตราส่วนอาหารที่1: 9. 2.2 การเตรียมความพร้อมของการทำงาน buffer พอลิเมอ P (SMA-ร่วม MAA) ได้รับการชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้องและเลือนหายไปกับเมทานอลและปริมาณที่เท่ากันของ0.1 M NaOH น้ำวิธีการแก้ปัญหาที่ถูกเพิ่มdropwise กับกวนอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 1 ชม. หลังจากนั้นการแก้ปัญหาการผสมถูก dialyzed สามวันในที่มีขนาดใหญ่ปริมาณของน้ำซึ่งมีการเปลี่ยนแปลงทุก8 ชั่วโมงในการลบอินทรีย์ตัวทำละลาย dialysate เข้มข้นที่จะได้รับ 2% (w / v) พอลิเมอสารละลายรวม. บัฟเฟอร์ทำงานที่มี 1% (w / v) P (SMA-ร่วม MAA) 40% (v / v) เมทานอล, 2% ( v / v) 1 บิวทานอ 5 มิลลิสารละลายบัฟเฟอร์บอแรกซ์(pH 9.2) ถูกจัดทำขึ้นโดยการผสม 25 มิลลิลิตร 2% (w / v) น้ำลิเมอร์โซลูชั่นที่20 เมทานอลมิลลิลิตร 1 มิลลิลิตร 1 บิวทานอ 1.25 มิลลิลิตร 200 มิลลิบอแรกซ์การแก้ปัญหาและน้ำ 2.75 มล. 2.3 เครื่องมือและสภาพการทำงานEKC ดำเนินการในระบบซีอี TH-3000 (Tianhui แยกสถาบันวิทยาศาสตร์เหอเป่ย์, จีน) พร้อมกับเครื่องตรวจจับรังสียูวีซึ่งเป็นอุปกรณ์ควบคุมอุณหภูมิและโครมาCXTH-3000 สถานีทำงาน ยกเลิกการเคลือบซิลิกาฝอยผสมกับ65 ซม.? 50 รหัส LM (50 ซม. ความยาวที่มีประสิทธิภาพ) (Yongnian photoconductive โรงงานไฟเบอร์เหอเป่ย์, จีน) เส้นเลือดฝอยใหม่ได้รับการล้างด้วย 0.1 M HCl เป็นเวลา 10 นาทีน้ำปราศจากไอออนสำหรับ 10 นาที 1 M NaOH เป็นเวลา 1 ชั่วโมงน้ำปราศจากไอออนเป็นเวลา 10 นาทีและทำงานบัฟเฟอร์เวลา10 นาทีตามลำดับ ระหว่างสองวิ่งฝอยได้รับการล้างด้วยน้ำ 0.1 M NaOH และบัฟเฟอร์ทำงานเป็นเวลา5 นาทีตามลำดับ บัฟเฟอร์ทำงานก็เปลี่ยนทุกสามวิ่งเพื่อขจัดความแปรปรวนเนื่องจากความผันผวนของตัวทำละลายอินทรีย์ แยก EKC ได้ดำเนินการกับแรงดันไฟฟ้าของ20 กิโลโวลต์อยู่ที่ 25 องศาเซลเซียส การฉีดสารตัวอย่างได้ดำเนินการในอุทกพลศาสตร์ทางกับ 19 กิโลปาสคาลสำหรับ 2 วินาที ความยาวคลื่นตรวจจับรังสียูวีที่ถูกตั้งไว้ที่225 นาโนเมตร. 2.4 การจัดทำตัวอย่างการสกัดของ phthalates จากวัสดุบรรจุอาหารที่อ้างอิงมาตรฐานแห่งชาติจีนGB / T 21928-2008 และการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สั้น ๆ , 10.0 กรัมวัสดุบรรจุภัณฑ์อาหารที่ถูกตัดเป็นขนาดเล็กชิ้นแต่ละชิ้นควรจะน้อยกว่า0.02 กรัม จากนั้น 2.0 กรัมบรรจุอาหารวัสดุที่ได้รับการชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้องในบีกเกอร์ขนาด100 มิลลิลิตรและ50 มล n-เฮกเซนต่อไปนี้ถูกบันทึกโดย sonication 20 นาที. ถัดไป, การแก้ปัญหาสารสกัดที่ถูกเก็บรวบรวมและสารตกค้างที่ถูกสกัดซ้ำแล้วซ้ำอีก2 ครั้ง หลังจากนั้นการแก้ปัญหาสารสกัดถูกรวมเข้าด้วยกันและแห้งโดยสูญญากาศการระเหยแบบหมุน ในที่สุดสารสกัดถูกกลืนหายไปกับเมทานอล 5 มิลลิลิตรและเก็บไว้ในปริมาตรขวดที่4 องศาเซลเซียส วิธีการแก้ปัญหาตัวอย่างถูกเจือจางด้วยบัฟเฟอร์ทำงานโดยเท่าที่เหมาะสมที่จะทำให้ความเข้มข้นของ Paes ตกอยู่ในช่วงที่เป็นเส้นตรง. เครื่องถ้วยแก้วถูกนำมาใช้ในงานนี้เพื่อป้องกันปัญหาว่างเปล่าจากภาชนะพลาสติก (Anja & Koni 2007) เครื่องถ้วยแก้วถูกล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์และแห้งแพร่หลายแล้วโดยอะซิโตนสำหรับ1 ชั่วโมงและอบที่ 200 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมง
(DNOP) phthalate dinonyl (DNP) ซื้อมาจาก J & K
(เซี่ยงไฮ้) ความเข้มข้นของแต่ละ PAE เป็น 1,000 มก. /
ลิตรวิธีการแก้ปัญหามาตรฐานเจือจางด้วยบัฟเฟอร์วิ่งไป
10 มิลลิกรัม / ลิตรสำหรับการฉีด.
เมทานอลบิวทานอ 1, NaOH, บอแรกซ์ (AR, Sinopharm
เคมีสารเคมีจำกัด , เซี่ยงไฮ้, . จีน) วัสดุบรรจุภัณฑ์อาหารของสองถุงขนมปังสองถุงนมและสองกล่องอาหารอย่างรวดเร็วถูกนำมาจากร้านค้าในท้องถิ่น. P (SMA-ร่วม MAA) กับอัตราส่วนโดยโมลโมโนเมอร์ของ SMA เพื่อ MAA 1: 9 สังเคราะห์ตาม ในการทำงานของเราก่อนหน้า (Ni et al., 2014) น้ำหนักโมเลกุลจำนวนเฉลี่ย (Mn) และน้ำหนักเฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุล(MW) ของ P (SMA-ร่วม MAA) เป็น79,000 กรัม / โมลและ 128,000 กรัม / โมลตามลำดับโดยมี polydispersity 1.64 อัตราส่วนโมลของ SMA เพื่อ MAA ลิเมอร์ในการวัดโดยสเปกโทรสโก1HNMR เท่ากับ 1: 9.4 ซึ่งเป็นที่คล้ายกันเป็นโมโนเมอร์อัตราส่วนอาหารที่1: 9. 2.2 การเตรียมความพร้อมของการทำงาน buffer พอลิเมอ P (SMA-ร่วม MAA) ได้รับการชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้องและเลือนหายไปกับเมทานอลและปริมาณที่เท่ากันของ0.1 M NaOH น้ำวิธีการแก้ปัญหาที่ถูกเพิ่มdropwise กับกวนอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 1 ชม. หลังจากนั้นการแก้ปัญหาการผสมถูก dialyzed สามวันในที่มีขนาดใหญ่ปริมาณของน้ำซึ่งมีการเปลี่ยนแปลงทุก8 ชั่วโมงในการลบอินทรีย์ตัวทำละลาย dialysate เข้มข้นที่จะได้รับ 2% (w / v) พอลิเมอสารละลายรวม. บัฟเฟอร์ทำงานที่มี 1% (w / v) P (SMA-ร่วม MAA) 40% (v / v) เมทานอล, 2% ( v / v) 1 บิวทานอ 5 มิลลิสารละลายบัฟเฟอร์บอแรกซ์(pH 9.2) ถูกจัดทำขึ้นโดยการผสม 25 มิลลิลิตร 2% (w / v) น้ำลิเมอร์โซลูชั่นที่20 เมทานอลมิลลิลิตร 1 มิลลิลิตร 1 บิวทานอ 1.25 มิลลิลิตร 200 มิลลิบอแรกซ์การแก้ปัญหาและน้ำ 2.75 มล. 2.3 เครื่องมือและสภาพการทำงานEKC ดำเนินการในระบบซีอี TH-3000 (Tianhui แยกสถาบันวิทยาศาสตร์เหอเป่ย์, จีน) พร้อมกับเครื่องตรวจจับรังสียูวีซึ่งเป็นอุปกรณ์ควบคุมอุณหภูมิและโครมาCXTH-3000 สถานีทำงาน ยกเลิกการเคลือบซิลิกาฝอยผสมกับ65 ซม.? 50 รหัส LM (50 ซม. ความยาวที่มีประสิทธิภาพ) (Yongnian photoconductive โรงงานไฟเบอร์เหอเป่ย์, จีน) เส้นเลือดฝอยใหม่ได้รับการล้างด้วย 0.1 M HCl เป็นเวลา 10 นาทีน้ำปราศจากไอออนสำหรับ 10 นาที 1 M NaOH เป็นเวลา 1 ชั่วโมงน้ำปราศจากไอออนเป็นเวลา 10 นาทีและทำงานบัฟเฟอร์เวลา10 นาทีตามลำดับ ระหว่างสองวิ่งฝอยได้รับการล้างด้วยน้ำ 0.1 M NaOH และบัฟเฟอร์ทำงานเป็นเวลา5 นาทีตามลำดับ บัฟเฟอร์ทำงานก็เปลี่ยนทุกสามวิ่งเพื่อขจัดความแปรปรวนเนื่องจากความผันผวนของตัวทำละลายอินทรีย์ แยก EKC ได้ดำเนินการกับแรงดันไฟฟ้าของ20 กิโลโวลต์อยู่ที่ 25 องศาเซลเซียส การฉีดสารตัวอย่างได้ดำเนินการในอุทกพลศาสตร์ทางกับ 19 กิโลปาสคาลสำหรับ 2 วินาที ความยาวคลื่นตรวจจับรังสียูวีที่ถูกตั้งไว้ที่225 นาโนเมตร. 2.4 การจัดทำตัวอย่างการสกัดของ phthalates จากวัสดุบรรจุอาหารที่อ้างอิงมาตรฐานแห่งชาติจีนGB / T 21928-2008 และการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สั้น ๆ , 10.0 กรัมวัสดุบรรจุภัณฑ์อาหารที่ถูกตัดเป็นขนาดเล็กชิ้นแต่ละชิ้นควรจะน้อยกว่า0.02 กรัม จากนั้น 2.0 กรัมบรรจุอาหารวัสดุที่ได้รับการชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้องในบีกเกอร์ขนาด100 มิลลิลิตรและ50 มล n-เฮกเซนต่อไปนี้ถูกบันทึกโดย sonication 20 นาที. ถัดไป, การแก้ปัญหาสารสกัดที่ถูกเก็บรวบรวมและสารตกค้างที่ถูกสกัดซ้ำแล้วซ้ำอีก2 ครั้ง หลังจากนั้นการแก้ปัญหาสารสกัดถูกรวมเข้าด้วยกันและแห้งโดยสูญญากาศการระเหยแบบหมุน ในที่สุดสารสกัดถูกกลืนหายไปกับเมทานอล 5 มิลลิลิตรและเก็บไว้ในปริมาตรขวดที่4 องศาเซลเซียส วิธีการแก้ปัญหาตัวอย่างถูกเจือจางด้วยบัฟเฟอร์ทำงานโดยเท่าที่เหมาะสมที่จะทำให้ความเข้มข้นของ Paes ตกอยู่ในช่วงที่เป็นเส้นตรง. เครื่องถ้วยแก้วถูกนำมาใช้ในงานนี้เพื่อป้องกันปัญหาว่างเปล่าจากภาชนะพลาสติก (Anja & Koni 2007) เครื่องถ้วยแก้วถูกล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์และแห้งแพร่หลายแล้วโดยอะซิโตนสำหรับ1 ชั่วโมงและอบที่ 200 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมง
การแปล กรุณารอสักครู่..
( dhxp ) บิส ( 2 - เอทิลเฮกซิล ) พทาเลท ( dehp ) di-n-octyl พทาเลท
( dnop ) dinonyl พทาเลท ( DNP ) ซื้อมาจาก เจ& K
( เซี่ยงไฮ้ , จีน ) ความเข้มข้นของแต่ละแพ 1000 mg / l
โซลูชั่นมาตรฐานถูกเจือจางด้วยวิ่งบัฟเฟอร์
10 มิลลิกรัม / ลิตร สำหรับฉีด .
เมทานอล บิวทานอล , NaOH , บอแรกซ์ ( AR , sinopharm เคมีรีเอเจนต์ Co . Ltd
, เซี่ยงไฮ้ , จีน )บรรจุภัณฑ์อาหาร วัสดุของขนมปังสองถุง สองถุง และกล่องนม
อาหารจานด่วนสองถูกนำมาจากร้านค้าท้องถิ่น .
p ( SMA Co MAA ) ด้วยอัตราส่วนโมลของมอนอเมอร์ SMA ที่จะ Maa
ของ 1 : 9 คือสังเคราะห์ตามงานของเราก่อนหน้านี้ ( ผม et al . ,
2014 ) หมายเลขน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย ( MN ) และ
น้ำหนักเฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุล ( MW ) P ( SMA Co MAA )
79 กรัม / กระทรวงแรงงาน และ 128 กรัม / โมล ตามลำดับกับ polydispersity
ของ 1.64 อัตราส่วนโดยโมลของ SMA เพื่อประเทศในโคพอลิเมอร์ โดย 1hnmr spectroscopy คือวัด
1:9.4 ซึ่งคล้ายกับมอนอ
อาหาร อัตราส่วน 1 : 9 .
2.2 . การเตรียมพอลิเมอร์วิ่งบัฟเฟอร์
p ( SMA Co MAA ) คือน้ำหนักที่ถูกต้องและละลาย
ด้วยเมทานอลเท่ากับ 0.1 M NaOH และปริมาณน้ำเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง dropwise
โซลูชั่นกวน 1 H .
หลังจากนั้นสารละลายผสมที่ผ่าน 3 วันในปริมาณ
ของน้ำ ซึ่งมีการเปลี่ยนแปลงทุก 8 ชั่วโมงเพื่อเอาตัวทำละลายอินทรีย์
การ dialysate ข้นให้ได้ 2% ( w / v ) รวมสารละลายพอลิเมอร์
.
วิ่งบัฟเฟอร์ที่ประกอบด้วย 1% ( w / v ) P ( SMA Co MAA ) 40 %
( v / v ) เมทานอล , 2% ( v / v ) บิวทานอล , 5 mm
( บอแรกซ์สารละลายบัฟเฟอร์ 9.2 pH ) เตรียมโดยการผสม 25 ml 2 % ( w / v ) สารละลาย
โพลีเมอร์โซลูชั่น 20 ml ต่อ 1 มิลลิลิตร บิวทานอล , 1.25 มล. 200 มม. และ 2.75 ml น้ำสารละลายบอแรกซ์
.
2.3 อุปกรณ์และสภาพการทำงาน
ekc ดำเนินการบนระบบ CE th-3000 ( tianhui สถาบันแยก
วิทยาศาสตร์ , Hebei , จีน ) พร้อมกับเครื่องตรวจจับยูวี , การควบคุมอุณหภูมิและ cxth-3000
อุปกรณ์และการทํางานสถานี และเคลือบด้วยซิลิกาฝอย
65 ซม. 50 บัตรโดย( ที่มีความยาว 50 ซม. ) ( yongnian
photoconductive ไฟเบอร์โรงงาน , Hebei , จีน )
หลอดเลือดฝอยใหม่ คือ 0.1 M HCl แล้ว 10 นาที คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ
10 นาที , 1 M NaOH 1 H , คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ 10 นาที และวิ่ง
บัฟเฟอร์ 10 นาที ตามลำดับ ระหว่างสองวิ่ง C
ถูกล้างด้วยน้ำความเข้มข้น 0.1 M NaOH และวิ่งบัฟเฟอร์
5 นาที ตามลำดับการใช้บัฟเฟอร์ถูกเปลี่ยนทุกวัน
3 วิ่งเพื่อขจัดความแปรปรวนเนื่องจากความผันผวนของ
ตัวทำละลายอินทรีย์ การแยก ekc ถูกพาออกไปด้วยแรงดันของ
20 KV ที่ 25 C ตัวอย่าง ฉีดได้ในดัชนี
วิธี 19 กิโลปาสคาล 2 เอสยูวีที่ความยาวคลื่นตรวจจับไว้ที่ 225 นาโนเมตร
.
2.4 . ตัวอย่างการเตรียมการสกัดสารพทาเลท
อ้างอิงจากวัสดุบรรจุอาหารจีนแห่งชาติมาตรฐาน GB / T
21928-2008 และแก้ไขเล็กน้อย สั้น ๆ , วัสดุบรรจุอาหาร 10.0 กรัมหั่นเป็นชิ้นเล็ก ๆ
, แต่ละชิ้นควรจะน้อยกว่า 0.02 กรัม แล้ว 2.0 กรัมบรรจุอาหาร
วัสดุหนักที่ถูกต้องในบีกเกอร์ 100 มล. และ 50 ml
บีบเพิ่มต่อไป โดย sonication 20 นาที
ถัดไป สกัด รวบรวมข้อมูล และสารพิษตกค้าง
คือสกัดซ้ำ 2 ครั้ง หลังจากนั้นสกัดถูกรวม
ด้วยกันและแห้งสุญญากาศระเหย ในที่สุด ,
5 มิลลิลิตรสกัดถูกละลายด้วยเมทานอลและเก็บไว้ในขวดที่ ปริมาตร
4 C ตัวอย่างสารละลายเจือจางด้วยวิ่งบัฟเฟอร์โดยพับที่เหมาะสมเพื่อให้ความเข้มข้นของ Paes ตกอยู่ในกระแส
ช่วงแก้ว เครื่องที่ใช้ในงานนี้ เพื่อป้องกันปัญหาจากภาชนะพลาสติกเปล่า
( อันญ่า&โคนี่ , 2007 ) แก้วเครื่องล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์มากและมี
แห้ง แล้วดองด้วยอะซิโตน
1 H , และอบที่อุณหภูมิ 200 C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง
( dnop ) dinonyl พทาเลท ( DNP ) ซื้อมาจาก เจ& K
( เซี่ยงไฮ้ , จีน ) ความเข้มข้นของแต่ละแพ 1000 mg / l
โซลูชั่นมาตรฐานถูกเจือจางด้วยวิ่งบัฟเฟอร์
10 มิลลิกรัม / ลิตร สำหรับฉีด .
เมทานอล บิวทานอล , NaOH , บอแรกซ์ ( AR , sinopharm เคมีรีเอเจนต์ Co . Ltd
, เซี่ยงไฮ้ , จีน )บรรจุภัณฑ์อาหาร วัสดุของขนมปังสองถุง สองถุง และกล่องนม
อาหารจานด่วนสองถูกนำมาจากร้านค้าท้องถิ่น .
p ( SMA Co MAA ) ด้วยอัตราส่วนโมลของมอนอเมอร์ SMA ที่จะ Maa
ของ 1 : 9 คือสังเคราะห์ตามงานของเราก่อนหน้านี้ ( ผม et al . ,
2014 ) หมายเลขน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย ( MN ) และ
น้ำหนักเฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุล ( MW ) P ( SMA Co MAA )
79 กรัม / กระทรวงแรงงาน และ 128 กรัม / โมล ตามลำดับกับ polydispersity
ของ 1.64 อัตราส่วนโดยโมลของ SMA เพื่อประเทศในโคพอลิเมอร์ โดย 1hnmr spectroscopy คือวัด
1:9.4 ซึ่งคล้ายกับมอนอ
อาหาร อัตราส่วน 1 : 9 .
2.2 . การเตรียมพอลิเมอร์วิ่งบัฟเฟอร์
p ( SMA Co MAA ) คือน้ำหนักที่ถูกต้องและละลาย
ด้วยเมทานอลเท่ากับ 0.1 M NaOH และปริมาณน้ำเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง dropwise
โซลูชั่นกวน 1 H .
หลังจากนั้นสารละลายผสมที่ผ่าน 3 วันในปริมาณ
ของน้ำ ซึ่งมีการเปลี่ยนแปลงทุก 8 ชั่วโมงเพื่อเอาตัวทำละลายอินทรีย์
การ dialysate ข้นให้ได้ 2% ( w / v ) รวมสารละลายพอลิเมอร์
.
วิ่งบัฟเฟอร์ที่ประกอบด้วย 1% ( w / v ) P ( SMA Co MAA ) 40 %
( v / v ) เมทานอล , 2% ( v / v ) บิวทานอล , 5 mm
( บอแรกซ์สารละลายบัฟเฟอร์ 9.2 pH ) เตรียมโดยการผสม 25 ml 2 % ( w / v ) สารละลาย
โพลีเมอร์โซลูชั่น 20 ml ต่อ 1 มิลลิลิตร บิวทานอล , 1.25 มล. 200 มม. และ 2.75 ml น้ำสารละลายบอแรกซ์
.
2.3 อุปกรณ์และสภาพการทำงาน
ekc ดำเนินการบนระบบ CE th-3000 ( tianhui สถาบันแยก
วิทยาศาสตร์ , Hebei , จีน ) พร้อมกับเครื่องตรวจจับยูวี , การควบคุมอุณหภูมิและ cxth-3000
อุปกรณ์และการทํางานสถานี และเคลือบด้วยซิลิกาฝอย
65 ซม. 50 บัตรโดย( ที่มีความยาว 50 ซม. ) ( yongnian
photoconductive ไฟเบอร์โรงงาน , Hebei , จีน )
หลอดเลือดฝอยใหม่ คือ 0.1 M HCl แล้ว 10 นาที คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ
10 นาที , 1 M NaOH 1 H , คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ 10 นาที และวิ่ง
บัฟเฟอร์ 10 นาที ตามลำดับ ระหว่างสองวิ่ง C
ถูกล้างด้วยน้ำความเข้มข้น 0.1 M NaOH และวิ่งบัฟเฟอร์
5 นาที ตามลำดับการใช้บัฟเฟอร์ถูกเปลี่ยนทุกวัน
3 วิ่งเพื่อขจัดความแปรปรวนเนื่องจากความผันผวนของ
ตัวทำละลายอินทรีย์ การแยก ekc ถูกพาออกไปด้วยแรงดันของ
20 KV ที่ 25 C ตัวอย่าง ฉีดได้ในดัชนี
วิธี 19 กิโลปาสคาล 2 เอสยูวีที่ความยาวคลื่นตรวจจับไว้ที่ 225 นาโนเมตร
.
2.4 . ตัวอย่างการเตรียมการสกัดสารพทาเลท
อ้างอิงจากวัสดุบรรจุอาหารจีนแห่งชาติมาตรฐาน GB / T
21928-2008 และแก้ไขเล็กน้อย สั้น ๆ , วัสดุบรรจุอาหาร 10.0 กรัมหั่นเป็นชิ้นเล็ก ๆ
, แต่ละชิ้นควรจะน้อยกว่า 0.02 กรัม แล้ว 2.0 กรัมบรรจุอาหาร
วัสดุหนักที่ถูกต้องในบีกเกอร์ 100 มล. และ 50 ml
บีบเพิ่มต่อไป โดย sonication 20 นาที
ถัดไป สกัด รวบรวมข้อมูล และสารพิษตกค้าง
คือสกัดซ้ำ 2 ครั้ง หลังจากนั้นสกัดถูกรวม
ด้วยกันและแห้งสุญญากาศระเหย ในที่สุด ,
5 มิลลิลิตรสกัดถูกละลายด้วยเมทานอลและเก็บไว้ในขวดที่ ปริมาตร
4 C ตัวอย่างสารละลายเจือจางด้วยวิ่งบัฟเฟอร์โดยพับที่เหมาะสมเพื่อให้ความเข้มข้นของ Paes ตกอยู่ในกระแส
ช่วงแก้ว เครื่องที่ใช้ในงานนี้ เพื่อป้องกันปัญหาจากภาชนะพลาสติกเปล่า
( อันญ่า&โคนี่ , 2007 ) แก้วเครื่องล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์มากและมี
แห้ง แล้วดองด้วยอะซิโตน
1 H , และอบที่อุณหภูมิ 200 C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- Soi
- How did the world come to be
- การที่เราไม่มีใครอยู่ข้างๆ
- Padded
- Cool, then you can fordert my Bad englis
- heat
- ชึ่งทีมงานทุกคนได้รับเครดิตจากการผ่าตัดค
- when you reach the base of the wings sep
- But Starting instead at a computer scree
- จะเห็นได้ว่า อิชิตัน มีส่วนแบ่งทางการตลา
- yummy
- dive under the sea snorkeling view
- มันเป็นหน้าที่ฉันก็จะต้องทำให้เต็มที่เท่
- dive under the sea snorkeling view
- Empower business users.
- ลืมไปว่าเคยรู้จักกัน
- I had a boyfriend who is a doctor.
- จุดเด่น
- มีบ้าง บางเวลา
- คุณชื่อจูนเหรอ
- No outsiders
- Backpack
- วัฒนธรรมของฟิลิปปินส์เป็นวัฒนธรรมผสมผสาน
- Confirm effect for pack of expand cleani
