In this study we have applied a PMA

In this study we have applied a PMA pretreatment in combination
with multiplex PCR (mPCR) for the specific and fast detection
of viable enterotoxin and emetic toxin producing strains of
B. cereus. A highly specific and sensitive primer for the detection of
emetic strains (ces primer) and four primer sets for the detection of
major enterotoxin genes (nheA, hblD, entFM and cytK) were used in
the study to maximize the detection range for the enterotoxic
strains since they show a high variety in their enterotoxin gene
profiles (Forghani et al., 2014). Thus, a PMA-mPCR assay for the
one-step detection and differentiation of viable B. cereus emetic and
enterotoxic strains in food was developed. This developed tool can
also be used for the toxin profiling of food products in case of
B. cereus contamination which can be helpful for the patients
treatment due to specific type of intoxication in each individual
person.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ เราใช้ปรับสภาพสารประกอบร่วมกับมัลติเพล็กซ์ PCR (mPCR) สำหรับการตรวจจับเฉพาะ และรวดเร็วทาง enterotoxin และพิษ emetic ผลิตสายพันธุ์ของB. cereus รองพื้นเฉพาะ และมีความสำคัญสูงสำหรับการตรวจจับสายพันธุ์ emetic (รองพื้นงาน ces) และรองพื้นสี่ชุดสำหรับตรวจหายีนที่สำคัญ enterotoxin (nheA, hblD, entFM และ cytK) ใช้ในการศึกษาเพื่อเพิ่มระยะการตรวจจับสำหรับการ enterotoxicสายพันธุ์ตั้งแต่พวกเขาแสดงความหลากหลายสูงในยีนของ enterotoxinโปรไฟล์ (Forghani et al. 2014) ดังนั้น การทดสอบ PMA mPCR สำหรับการขั้นตรวจสอบและความแตกต่างของทาง B. cereus emetic และสายพันธุ์ enterotoxic ในอาหารได้รับการพัฒนา เครื่องมือที่พัฒนาขึ้นนี้สามารถใช้สำหรับการรวบรวมสถานะพิษของอาหารในปนเปื้อนของ B. cereus ซึ่งจะเป็นประโยชน์สำหรับผู้ป่วยรักษาชนิดของมึนเมาในแต่ละบุคคลคนขึ้นไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้เราได้นำมาใช้ปรับสภาพ PMA ในการรวมกัน
กับ multiplex PCR (mPCR) สำหรับการตรวจสอบที่เฉพาะเจาะจงและรวดเร็ว
ของ enterotoxin ทำงานได้และทำให้อาเจียนพิษผลิตสายพันธุ์
บี cereus ไพรเมอร์สูงที่เฉพาะเจาะจงและมีความสำคัญสำหรับการตรวจสอบของ
สายพันธุ์ที่ทำให้อาเจียน (CES ไพรเมอร์) และสี่ชุดไพรเมอร์สำหรับการตรวจสอบของ
ยีน enterotoxin สำคัญ (nheA, hblD, entFM และ cytK) ถูกนำมาใช้ใน
การศึกษาเพื่อเพิ่มช่วงการตรวจสอบสำหรับ enterotoxic
สายพันธุ์ เนื่องจากพวกเขาแสดงให้เห็นความหลากหลายสูงในยีนของพวกเขา enterotoxin
โปรไฟล์ (Forghani et al., 2014) ดังนั้นการทดสอบ PMA-mPCR สำหรับ
การตรวจสอบขั้นตอนเดียวและความแตกต่างของการทำงานทำให้อาเจียน B. cereus และ
สายพันธุ์ enterotoxic ในอาหารที่ได้รับการพัฒนา การพัฒนาเครื่องมือนี้สามารถ
ยังสามารถใช้สำหรับโปรไฟล์พิษของผลิตภัณฑ์อาหารในกรณีของ
บี การปนเปื้อน cereus ซึ่งจะเป็นประโยชน์สำหรับผู้ป่วยที่
รักษาเนื่องจากประเภทที่เฉพาะเจาะจงของมึนเมาในแต่ละ
บุคคล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้ได้ใช้ในการผสมแบบใหม่กับ multiplex PCR ( mpcr ) สำหรับการตรวจสอบที่เฉพาะเจาะจงและรวดเร็วของรัฐ และทำให้อาเจียนปนสารพิษผลิตสายพันธุ์B . cereus . ไพรเมอร์จำเพาะและความไวสูงในการตรวจหาของจะมีสายพันธุ์ ( CES ไพรเมอร์ ) และสี่ชุดไพรเมอร์เพื่อตรวจหายีนปนสาขา ( nhea hbld entfm , และ , cytk ) สถิติที่ใช้ในการศึกษาเพื่อเพิ่มช่วงการตรวจสอบสำหรับ enterotoxicสายพันธุ์เนื่องจากพวกเขาแสดงความหลากหลายสูงในปนจีนโปรไฟล์ ( forghani et al . , 2010 ) จึงเป็น mpcr PMA สำหรับการทดสอบหนึ่งขั้นตอนการตรวจหาและความแตกต่างของ B . cereus และทำให้อาเจียนได้enterotoxic สายพันธุ์ในอาหารที่ได้รับ เครื่องมือที่พัฒนาขึ้นนี้สามารถยังสามารถใช้สำหรับสารพิษโปรไฟล์ของผลิตภัณฑ์อาหาร ในกรณีของB . cereus ที่ปนเปื้อน ซึ่งจะเป็นประโยชน์สำหรับผู้ป่วยการรักษาเนื่องจากประเภทเฉพาะของพิษในแต่ละบุคคลคน