The change in absorbance of TiO2-RG

The change in absorbance of TiO2-RGO dispersed in O2- saturated water is depicted in Figure 1A. Highly oxidizing OH• radicals are generated at the TiO2 surface following absorption of UV photons and subsequent charge separation. The photogenerated electrons are scavenged from the TiO2 conduction band by the dissolved O2, which suppresses electron−hole recombination and promotes high concentration of OH• for oxidative reactions. The excess OH• radicals near the TiO2 surface are expected to interact with RGO sheets in the vicinity of TiO2. Indeed, a sharp decrease seen in the UV− visible absorption following 30 min of exposure to UV/visible irradiation suggests that RGO is undergoing oxidative transformations. The role of OH• radical in the oxidative transformation was reinforced by tracking the changes in absorbance when excluding UV photons (Figure 1B) or introducing an alternate hole scavenger such as ethanol to exclude OH• radical formation (Figure 1C). Under these conditions, we fail to observe the characteristic decrease in absorbance. The processes which contribute to the increase in absorbance (viz. reduction of RGO) or decrease in absorbance (viz. oxidation of RGO) are summarized below (reactions 1−4).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเปลี่ยนแปลง absorbance ของ TiO2 RGO กระจายในน้ำที่อิ่มตัวจะแสดงในรูปที่ 1A O2- สูงรับอิเล็กตรอน OH• สร้างอนุมูลที่ TiO2 ผิวต่อไปนี้ดูดซึม UV photons และแยกค่าธรรมเนียมภายหลัง อิเล็กตรอน photogenerated จะ scavenged จากวงนำ TiO2 โดย O2 ละลาย ที่ไม่ใส่ electron−hole recombination และส่งเสริมความเข้มข้นสูงของ OH• สำหรับปฏิกิริยา oxidative อนุมูล OH• เกินใกล้ TiO2 ที่พื้นผิวจะต้องโต้ตอบกับแผ่น RGO ตั้ง TiO2 แน่นอน ลดลงคมชัดที่เห็นใน UV− เห็นดูดซึมต่อ 30 นาทีของการสัมผัสกับวิธีการฉายรังสี UV/เห็น แนะนำว่า RGO อยู่ในระหว่างการแปลง oxidative บทบาทของ OH• ในการแปลง oxidative รุนแรงถูกเสริม ด้วยการติดตามการเปลี่ยนแปลง absorbance เมื่อรวม photons UV (รูปที่ 1B) หรือแนะนำที่หลุมอื่นสัตว์กินของเน่าเช่นเอทานอลเพื่อแยกก่อตัวรุนแรง OH• (รูปที่ 1C) ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ เราไม่สามารถสังเกตการลดลงของลักษณะ absorbance กระบวนการที่นำไปสู่การเพิ่มขึ้น (ลดลงได้แก่ RGO) absorbance หรือลด absorbance (ได้แก่เกิดออกซิเดชันของ RGO) สามารถสรุปด้านล่าง (ปฏิกิริยา 1−4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงของ TiO2-RGO กระจายตัวในน้ำอิ่มตัว O2- เป็นที่ปรากฎในรูปที่ 1A สูงออกซิไดซ์โอ•อนุมูลเกิดขึ้นที่พื้นผิว TiO2 ต่อไปนี้การดูดซึมของโฟตอนรังสียูวีและแยกค่าใช้จ่ายที่ตามมา อิเล็กตรอนจะ photogenerated พายุจากวงการนำ TiO2 โดยละลาย O2 ซึ่งยับยั้งการรวมตัวกันอีกอิเล็กตรอนหลุมและส่งเสริมความเข้มข้นสูงของโอ•ปฏิกิริยาออกซิเดชันสำหรับ อนุมูลเกิน OH •ใกล้พื้นผิว TiO2 ที่คาดว่าจะมีปฏิสัมพันธ์กับแผ่น RGO ในบริเวณใกล้เคียงของ TiO2 แท้จริงลดลงเห็นได้ในการดูดซึมรังสียูวีที่มองเห็นดังต่อไปนี้ 30 นาทีของการสัมผัสกับรังสียูวี / การฉายรังสีที่มองเห็นได้แสดงให้เห็นว่า RGO อยู่ระหว่างการเปลี่ยนแปลงออกซิเดชัน บทบาทของ OH •การรุนแรงในการเปลี่ยนแปลงออกซิเดชันเป็นคอนกรีตโดยการติดตามการเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงเมื่อไม่รวมโฟตอนรังสียูวี (รูปที่ 1B) หรือแนะนำกินของเน่าหลุมอื่นเช่นเอทานอลที่จะไม่รวมโอ•การก่อความรุนแรง (รูปที่ 1C) ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้เราไม่สามารถสังเกตเห็นการลดลงในลักษณะการดูดกลืนแสง กระบวนการที่นำไปสู่​​การเพิ่มขึ้นของการดูดกลืนแสง (ได้แก่ . การลดลงของ RGO) หรือลดลงในการดูดกลืนแสง (ได้แก่ การเกิดออกซิเดชัน. ของ RGO) มีรายละเอียดดังนี้ (ปฏิกิริยา 1-4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงของ TiO2 rgo O2 - ไขมันกระจายตัวในน้ำภาพในรูป 1A สูงออกซิไดซ์โอ้ - อนุมูลอิสระถูกสร้างขึ้นในพื้นผิว ) ต่อการดูดซึมของโฟตอนยูวีและการแยกค่าใช้จ่ายที่ตามมา การ photogenerated อิเล็กตรอนคือจาก TiO2 นำวงดนตรี โดยปริมาณ O2 ,ซึ่งยับยั้งการอิเล็กตรอนหลุม−และส่งเสริมความเข้มข้นสูงของโอ - ปฏิกิริยาออกซิเดชัน ส่วนโอ้ - อนุมูลใกล้พื้นผิว ) คาดว่าจะโต้ตอบกับ rgo แผ่นในบริเวณใกล้เคียงของ TiO2 . แน่นอน แหลมลดลง เห็นใน− UV มองเห็นการดูดซึมต่อไปนี้ 30 นาทีของการสัมผัสกับรังสี UV / มองเห็นได้แสดงให้เห็นว่า rgo จะดําเนินการออกซิเดชันบทบาทของโอ - รุนแรงในการเปลี่ยนแปลงปฏิกิริยาถูกเสริมโดยการติดตามการเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงยูวี เมื่อไม่รวมโฟตอน ( รูปที่ 1A ) หรือแนะนำหลายรู เช่น เอทานอลรวมของโอ - รุนแรงก่อตัว ( รูป 1C ) ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ เราไม่สังเกตลดลงในลักษณะการดูดกลืนแสง .กระบวนการที่นำไปสู่การเพิ่มค่าการดูดกลืนแสง ( viz . การลด rgo ) หรือลดการดูดกลืนแสง ( viz . ออกซิเดชันของ rgo ) สรุปได้ดังนี้ ( ปฏิกิริยา 1 − 4 )