Cells were separated from the culti

Cells were separated from the cultivation medium by centrifugation (Hettich Rotina 35R) at 14,000 rpm for 5 min at +4◦C. The harvested cells were washed with sodium phosphate buffer twice in microcentrifuge tubes, kept on ice and then sonicated (SonicsVibra Cell) with a power input to 60 W and a frequency of 20 kHz for5 min. The cell debris was removed by centrifugation at 14,000 rpm for 5 min at +4◦C and the clear supernatant was used to determine the intracellular azoreductase activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ถูกแยกออกจากสื่อที่เพาะปลูก ด้วย centrifugation (Hettich Rotina 35R) ที่ 14000 รอบต่อนาที 5 นาทีที่ + 4◦C เซลล์ harvested ถูกล้าง ด้วยโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์สองใน microcentrifuge หลอด เก็บไว้ในน้ำแข็งแล้ว sonicated (SonicsVibra เซลล์) ด้วยกำลังไฟเข้ากับ 60 W ความถี่ 20 kHz for5 นาที เศษเซลล์ถูกเอาออก โดย centrifugation ที่ 14000 รอบต่อนาที 5 นาทีที่ + 4◦C และ supernatant ชัดเจนถูกใช้เพื่อกำหนดกิจกรรม intracellular azoreductase

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ที่ถูกแยกออกมาจากกลางการเพาะปลูกโดยการหมุนเหวี่ยง (Hettich Rotina 35R) ที่ 14,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาทีที่ + 4◦C เซลล์เก็บเกี่ยวถูกล้างด้วยโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์สองครั้งในหลอดไมโครเก็บไว้บนน้ำแข็งและ sonicated แล้ว (SonicsVibra เซลล์) ที่มีกำลังไฟฟ้​​า 60 วัตต์และความถี่ 20 เฮิร์ทซ์ for5 นาที เศษเซลล์ถูกลบออกโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 14,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาทีที่ + 4◦Cและใสชัดเจนถูกใช้ในการกำหนดกิจกรรม azoreductase ภายในเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์ที่แยกจากการเพาะปลูกกลางโดยการเหวี่ยงแยก ( Hettich rotina 35r ) ที่ 10 , 000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาทีที่ 4 ◦ C เก็บเกี่ยวเซลล์ถูกล้างด้วยโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์สองครั้งในหลอดไมโครเซนตริฟิวจ์ เก็บไว้ในที่เย็น และ sonicated ( sonicsvibra เซลล์ ) ด้วยการป้อนพลังงาน 60 W และความถี่ 20 กิโลเฮิรตซ์ for5 นาทีเศษเซลล์จะถูกลบออกโดยการเหวี่ยงแยกตอน 14000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาทีที่ 4 ◦ C และนำใสที่ใช้ในการตรวจสอบกิจกรรม azoreductase ภายในเซลล์ .