SOGEN and ISOGEN-LS are homogenous

SOGEN and ISOGEN-LS are homogenous liquids containing phenol and guanidine thiocyanate, with ISOGEN-LS containing more phenol than ISOGEN. ISOGEN is used for the samples of tissues and cultured cells, and ISOGEN-LS is effectively used for samples of large volume such as blood (> 100µl when processed in a 1.5ml plastic tube) and liquid samples that are difficult to concentrate. ISOGEN or ISOGEN-LS is added to a sample, and after dissolving or homogenizing, chloroform is added to the mixture and centrifuged. The homogenate is separated into 3 phases: an aqueous phase, an organic phase and an intermediate phase. In the aqueous phase, only RNA is present, and DNA and protein are present in the intermediate phase and the lower phase. The aqueous phase is collected, and RNA is precipitated by adding isopropanol. DNA is precipitated by adding ethanol to the residual intermediate phase and organic phase, and protein is then precipitated by adding isopropanol. In this way, RNA, DNA and protein can be sequentially isolated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

SOGEN และ ISOGEN LS เป็นของเหลวให้ประกอบด้วยผลิตสารฟีนอลและ guanidine thiocyanate, ISOGEN LS ประกอบด้วยวางเพิ่มเติมกว่า ISOGEN ISOGEN ใช้สำหรับตัวอย่างของเนื้อเยื่อและเซลล์อ่าง และตัวอย่างจำนวนมากเช่นเลือดได้อย่างมีประสิทธิภาพใช้ ISOGEN LS (> 100µl เมื่อประมวลผลในหลอดพลาสติก 1.5 ml) และตัวอย่างของเหลวที่เข้มข้นยาก ISOGEN หรือ ISOGEN LS เพิ่มตัวอย่าง และหลังจากยุบ หรือ homogenizing คลอโรฟอร์มจะเพิ่มส่วนผสม และ centrifuged Homogenate แบ่งออกเป็น 3 ระยะคือ: ระยะการอควี ระยะอินทรีย์ และระยะกลางเป็นการ ในระยะอควี อาร์เอ็นเอเท่านั้นเป็นปัจจุบัน และดีเอ็นเอและโปรตีนมีอยู่ในระยะกลางและระยะต่ำกว่า เก็บระยะอควี และอาร์เอ็นเอจะตกตะกอน โดยการเพิ่ม isopropanol มีการตกตะกอนดีเอ็นเอ โดยการเพิ่มเอทานอลให้เหลือระยะกลางและระยะอินทรีย์ และจากนั้นมีการตกตะกอนโปรตีน โดยการเพิ่ม isopropanol ด้วยวิธีนี้ อาร์เอ็นเอ ดีเอ็นเอ และโปรตีนสามารถลำดับแยก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Sogen และ Isogen-LS เป็นของเหลวเนื้อเดียวกันที่มีฟีนอลและ thiocyanate guanidine กับ Isogen-LS ฟีนอลที่มีมากกว่า Isogen Isogen ใช้สำหรับตัวอย่างของเนื้อเยื่อและเซลล์เพาะเลี้ยงและ Isogen-LS ถูกนำมาใช้อย่างมีประสิทธิภาพสำหรับตัวอย่างของปริมาณขนาดใหญ่เช่นเลือด (> 100μlเมื่อประมวลผลใน 1.5ml หลอดพลาสติก) และตัวอย่างของเหลวที่มีความยากที่จะมีสมาธิ Isogen หรือ Isogen-LS จะถูกเพิ่มตัวอย่างและหลังจากละลายหรือผสมยางคลอโรฟอร์มถูกเพิ่มลงในส่วนผสมและปั่น homogenate แบ่งออกเป็น 3 ขั้นตอนคือขั้นตอนที่น้ำเฟสอินทรีย์และขั้นตอนกลาง ในเฟสน้ำเพียง RNA เป็นปัจจุบันและดีเอ็นเอและโปรตีนที่มีอยู่ในระยะกลางและระยะที่ต่ำกว่า เฟสน้ำจะถูกรวบรวมและ RNA ถูกทำให้ตกตะกอนโดยการเพิ่ม isopropanol ดีเอ็นเอตกตะกอนโดยการเพิ่มเอทานอลเฟสกลางที่เหลือและเฟสอินทรีย์และโปรตีนจะถูกทำให้ตกตะกอนแล้วโดยการเพิ่ม isopropanol ด้วยวิธีนี้ RNA, DNA และโปรตีนสามารถแยกได้ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โซเง็ง isogen-ls เป็น homogenous และของเหลวที่มีฟีนอลและกัวนิดีนไธโอไซยาเนต กับ isogen-ls ฟีนอลที่มีมากกว่า isogen . isogen ใช้ตัวอย่างเนื้อเยื่อและเพาะเลี้ยงเซลล์ และ isogen-ls ได้อย่างมีประสิทธิภาพใช้สำหรับตัวอย่างปริมาณมาก เช่น เลือด ( > 100 µ L เมื่อประมวลผลใน 1.5ml พลาสติกหลอด ) และตัวอย่างที่เป็นของเหลวจะยากที่จะมีสมาธิisogen หรือ isogen-ls เพิ่มตัวอย่าง และหลังจากละลายหรือการเติมคลอโรฟอร์มเป็นเพิ่มการผสมไฟฟ้า . การแยก แบ่งออกเป็น 3 ระยะ โดยระยะที่ 1 : การเป็นอินทรีย์และระยะกลาง ในเฟสน้ำเท่านั้น ซึ่งเป็นปัจจุบัน และดีเอ็นเอและโปรตีนอยู่ในช่วงกลางและช่วงล่าง ระยะที่น้ำถูกเก็บรวบรวมและ RNA จะตกตะกอนโดยการเพิ่มกระแส . ดีเอ็นเอตกตะกอนโดยการเติมเอทานอลที่เหลือกลางและระยะอินทรีย์เฟส และโปรตีนจะตกตะกอนโดยการเพิ่มกระแส . ในลักษณะนี้ , RNA , DNA และโปรตีนสามารถแยกกลุ่มกราฟิก