One hundred and eighty three access

One hundred and eighty three accessions identified with a Pi-ta
gene specific marker from a USDA core collection were used in the
study (Wang et al., 2010), and were obtained from the Genetic stock
oryza (GSOR) collection at DB NRRC (www.ars.usda.gov/spa/
dbnrrc/gsor). Twenty four rice monogenic lines (MLs) and rice variety LTH were grown in a greenhouse at 20

Ce30

C day/night
until seedlings were at the three to four leaf stages, approximately
two weeks after sowing, for DNA extraction and pathogenicity assays. The leaves (20 g per genotype) were collected in a 1.5 mL tube
and stored in a
80

C freezer for DNA extraction. Pathogenicity
assays were conducted as previously described by Jia et al. (Jia et al.,
2004). Plants were placed in plastic bags and sprayed with 35 mL of
a conidial suspension (2  10
5
conidia/mL). The inoculated bags
were sealed to maintain more than 90% humidity and maintained
in the dark at 25

Ce28

C. After 24 h, the inoculated seedlings were
moved to a greenhouse and maintained at 20

Ce30

C with 12 h
light/dark for five to six days for disease development. Pathogenicity assays were performed twice and the average of disease reaction of 6e14 seedlings per genotype was used for disease rating.
Disease reactions were rated with a scale of 0e5, with 0e2 indicating different resistant reactions (R), and 3 to 5 indicating
different susceptible reactions (S), respectively

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Identified หนึ่งร้อยเอ้สาม accessions พร้อมกับปี่ตายีนเครื่องหมาย specific จากคอลเลกชันหลักจากใช้ในการศึกษา (วัง et al., 2010), และได้รับจากหุ้นทางพันธุกรรมคอลเลกชัน oryza (GSOR) ที่ DB NRRC (www.ars.usda.gov/spa/dbnrrc/gsor) ยี่สิบสี่บรรทัด monogenic ข้าว (MLs) และข้าวต่าง ๆ LTH ถูกปลูกในเรือนกระจกที่ 20Ce30C กลางวัน/กลางคืนจนกว่ากล้าไม้ได้ที่ขั้นตอน 3-4 ใบ ประมาณสัปดาห์สอง หลัง sowing สกัดดีเอ็นเอและ pathogenicity assays ใบไม้ (20 กรัมต่อลักษณะทางพันธุกรรม) ได้รวบรวมไว้ในหลอด 1.5 มิลลิลิตรและเก็บไว้ในตัว 80ตู้แช่แข็ง C สำหรับสกัดดีเอ็นเอ Pathogenicityassays ได้ดำเนินการก่อนหน้านี้ที่ อธิบายไว้โดย al. et เจีย (เจีย et al.,2004) วางไว้ในถุงพลาสติก และฉีดพ่น ด้วย 35 มิลลิลิตรของพืชระบบกันสะเทือนแบบ conidial (2 105conidia/มล) กระเป๋า inoculatedมีการปิดผนึกเพื่อรักษามากกว่า 90% ความชื้น และรักษาในมืดที่ 25Ce28C. หลัง 24 h กล้าไม้ inoculated ได้ย้ายไปเป็นเรือนกระจก และรักษาที่ 20Ce30C กับ 12 hแสง/มืดสำหรับ 6 วันสำหรับโรคพัฒนา five ดำเนิน pathogenicity assays สอง และใช้สำหรับจัดอันดับโรคของโรคปฏิกิริยาของกล้าไม้ 6e14 ต่อลักษณะทางพันธุกรรมโรคปฏิกิริยามีอันดับกับมาตราส่วนของ 0e5 กับ 0e2 บ่งชี้ต่าง ๆ ทนต่อปฏิกิริยา (R), และ 3-5 แสดงต่าง ๆ ไวต่อปฏิกิริยา (S), ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หนึ่งร้อยแปดสิบสามสายระบุเอ็ดสายกับพี่ตา
ยีน speci ไฟเครื่องหมายคจากคอลเลกชันหลักของ USDA ถูกนำมาใช้ใน
การศึกษา (Wang et al., 2010) และที่ได้รับจากหุ้นพันธุกรรม
Oryza (GSOR) คอลเลกชันที่ DB NRRC ( www.ars.usda.gov/spa/
dbnrrc / ​​gsor) ยี่สิบสี่ข้าวสาย monogenic (MLS) และข้าวหลากหลาย LTH ปลูกในเรือนกระจกที่ 20
?
Ce30
?
วัน C / คืน
จนกว่าต้นกล้าอยู่ที่ 3-4 ขั้นตอนใบประมาณ
สองสัปดาห์หลังหยอดเมล็ดสำหรับการสกัดดีเอ็นเอและการตรวจโรค ใบ (20 กรัมต่อ genotype) ถูกเก็บไว้ในหลอด 1.5 มิลลิลิตร
และเก็บไว้ใน? 80
?
C ช่องแช่แข็งในการสกัดดีเอ็นเอ ก่อให้เกิดโรค
ได้ดำเนินการตรวจตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้โดยเจี่ย et al, (เจี่ย et al.,
2004) พืชถูกวางไว้ในถุงพลาสติกและฉีดพ่นด้วย 35 มล
ระงับเชื้อรา (2 10
5
conidia / มิลลิลิตร) ถุงเชื้อ
ถูกปิดผนึกเพื่อรักษาความชื้นมากกว่า 90% และการบำรุงรักษา
ในที่มืดที่อุณหภูมิ 25
?
Ce28
?
ซี หลังจาก 24 ชั่วโมง, ต้นกล้าเชื้อที่ถูก
ย้ายไปอยู่ที่เรือนกระจกและการบำรุงรักษาที่ 20
?
Ce30
?
C ที่มี 12 ชั่วโมง
แสง / มืดไฟได้ถึงหกวันในการพัฒนาโรค การตรวจโรคได้ดำเนินการเป็นครั้งที่สองและค่าเฉลี่ยของการเกิดปฏิกิริยาการเกิดโรคของต้นกล้า 6e14 ต่อยีนที่ใช้สำหรับการจัดอันดับโรค.
ปฏิกิริยาโรคได้รับการจัดอันดับที่มีขนาดของ 0e5 กับ 0e2 แสดงให้เห็นปฏิกิริยาทนที่แตกต่างกัน (R) และ 3-5 แสดงให้เห็น
ปฏิกิริยาไวต่อที่แตกต่างกัน (S) ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หนึ่งร้อยแปดสิบสามตัวอย่าง identi จึงเอ็ดกับปี่ Ta
ยีนเครื่องหมายกาจึง C จาก USDA แกนคอลเลกชันที่ใช้ใน
ศึกษา ( Wang et al . , 2010 ) และ ได้จากพันธุกรรมหุ้น
ข้าว ( gsor ) เก็บที่ DB nrrc ( www.ars . gov / สปา / USDA
dbnrrc / gsor ) ยี่สิบสี่เส้นข้าวพบการกระจายตัว ( MLS ) และ lth ข้าวพันธุ์ปลูกในเรือนกระจกที่ 20



 ce30  วันคืน /
cจนกว่าต้นกล้าอยู่สามสี่ใบ ระยะประมาณ
2 สัปดาห์หลังปลูก สำหรับการสกัดดีเอ็นเอการใช้ . ใบ ( 20 กรัมต่อพันธุกรรม ) ถูกเก็บในหลอด 1.5 ml
และเก็บไว้ใน
80

b  ตู้แช่สำหรับการสกัดดีเอ็นเอ ก้ำ
) จำนวนก่อนหน้านี้ที่อธิบายโดย Jia et al . ( Jia et al . ,
2004 )พืชอยู่ในถุงพลาสติก และพ่นด้วย 35 ml
ระงับเดีย ( 2  10
5
conidia / ml ) การใส่ถุง
ถูกปิดผนึกไว้เพื่อรักษามากกว่า 90% ความชื้นและรักษาในที่มืดที่ 25




 ce28  . หลังจาก 24 ชั่วโมง ต้นพืชมี
ย้ายไปยังเรือนกระจก และรักษาที่ 20



 ce30  C 12 H
แสง / มืดจึงได้ หกวันในการพัฒนาโรคการใช้จำนวนครั้งเฉลี่ยของโรคและปฏิกิริยาของ 6e14 ต้นต่อพันธุกรรม คือใช้สำหรับการประเมินโรค .
ปฏิกิริยาโรคอยู่ ด้วยขนาดของ 0e5 กับ 0e2 แสดงปฏิกิริยาต่อต้านต่าง ๆ ( R ) และ 5 แสดงปฏิกิริยาความไวแตกต่างกัน
( s ) , ตามลำดับ