3.5. Analytical performance and met

3.5. Analytical performance and method validation
The proposed analytical multi-component method was evaluated
in terms of linearity, recovery, accuracy and precision intraand
inter-day, selectivity and sensitivity. Blank plasmawas assessed
in six different batches of plasma samples by analyzing blanks and
spiked samples at LOQ levels. The calibration curves were made
under optimized conditions following the proposed methodology,
which was described above. Blank plasma were spiked with ARV
standards achieving different concentration levels [31,32]. No significant
chromatographic signals of endogenous ARV were

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.5 การวิเคราะห์ประสิทธิภาพและวิธีการตรวจสอบมีประเมินวิธีวิเคราะห์ส่วนประกอบหลายนำเสนอใน intraand แบบดอกไม้ กู้คืน ความถูกต้อง และแม่นยำระหว่างวัน ใว และความไว Plasmawas เปล่าที่ประเมินในชุดที่แตกต่างกัน 6 ตัวอย่างพลาสม่าโดยการวิเคราะห์ช่องว่าง และตัวอย่างที่ถูกแทงระดับ LOQ ทำการเทียบเส้นโค้งภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้วิธีการนำเสนอ การเพิ่มประสิทธิภาพซึ่งได้อธิบายไว้ข้างต้น พลาสม่าเปล่ามี spiked กับ ARVมาตรฐานที่บรรลุระดับความเข้มข้นแตกต่างกัน [31,32] ไม่สำคัญมีสัญญาณ chromatographic ของ endogenous ARV

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.5 การวิเคราะห์ผลการดำเนินงานและการตรวจสอบวิธีการที่นำเสนอการวิเคราะห์วิธีการหลายองค์ประกอบที่ถูกประเมินในแง่ของความเป็นเชิงเส้น, การกู้คืนความถูกต้องและแม่นยำ intraand ระหว่างวันเลือกและความไว plasmawas ว่างเปล่าประเมินในหกสำหรับกระบวนการที่แตกต่างกันของตัวอย่างพลาสมาโดยการวิเคราะห์ช่องว่างและตัวอย่างถูกแทงในระดับLOQ เส้นโค้งการสอบเทียบที่ถูกสร้างขึ้นภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดต่อไปนี้วิธีการที่นำเสนอซึ่งได้อธิบายไว้ข้างต้น พลาสม่าที่ว่างเปล่าถูกแทงด้วยยาต้านไวรัสมาตรฐานการบรรลุระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกัน [31,32] อย่างมีนัยสำคัญไม่มีสัญญาณของยาต้านไวรัสโครมาภายนอกได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.5 . งานวิเคราะห์และเสนอวิธีการตรวจสอบโดยวิธีการวิเคราะห์

ถูกประเมินในแง่ของเส้นตรง , การกู้คืนที่ถูกต้องและแม่นยำ intraand
ระหว่างวัน , เวลาและความไว plasmawas ว่างประเมิน
6 ชุดที่แตกต่างกันของตัวอย่างพลาสมาโดยการวิเคราะห์ช่องว่างและ
ตัวอย่างที่ได้ถูกขัดขวาง loq ระดับ เส้นโค้งสอบเทียบได้
ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมต่อการนำเสนอระเบียบวิธี
ที่อธิบายไว้ข้างต้น ว่างเป็นพลาสมา C ARV
มาตรฐานบรรลุระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกัน 31,32 [ ] ไม่พบสัญญาณของยาต้านไวรัสอยู่ใน
โครมาโทกราฟี