The biosynthetic pathway of ethylen

The biosynthetic pathway of ethylene has been elucdated in higher plants as follows: methionine→S-adenosyl-methionine (SAM)→1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid
(ACC)→ethylene. ACC is produced from SAM by ACC synthase
(ACS). The precursor of ethylene, ACC, is converted to ethylene,
carbon dioxide and HCN by ACC oxidase (ACO). In general, the conversion by ACS was identified as the rate-limiting step because ACO
activity is constitutive in many plant tissues (Kende, 1993). Similarly, ACS and ACO were found to contribute to the climactericincrease in ethylene production of carnation petals (Woodson et al.,
1992; Woltering et al., 1993; Lee et al., 1997).
ACS has been shown to be encoded by a multi-gene family
(Kende, 1993). In carnation, three genes encoding ACS have been
isolated and are designated DcACS1, DcACS2 and DcACS3 (Park et al.,
1992; Jones and Woodson, 1999b). The expression of DcACS1 in
petals increased during senescence of carnation flowers (Woodson
et al., 1992).ACO is knownto be encodedby amulti-gene family, but
only one ACO gene, DcACO1, has been cloned in carnation (Wang
and Woodson, 1991). In cut carnation flowers, the expression of
DcACO1 is very low in petals and ovary at harvest, but increases
during senescence (Jones and Woodson, 1997).
In the present study, we investigated the longevity, ethylene
production and transcript levels of DcACS1 and DcACO1 of attached
and detached petals to clarify whether a climacteric-like increase
in senescence-associated ethylene production is induced in the
absence of the gynoecium in cut carnations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทางเดิน biosynthetic ของเอทิลีนได้รับ elucdated ในพืชสูงเป็นดังนี้: methionine→S-adenosyl-methionine (SAM) →1-aminocyclopropane-1-carboxylic กรด(บัญชี) →ethylene บัญชีผลิตจากสามบัญชี synthase(ACS) สารตั้งต้นของเอทิลีน บัญชี แปลงเป็นเอทิลีนก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และ HCN ตามบัญชี oxidase (ACO) ทั่วไป การแปลง โดย ACS ระบุเป็นขั้นตอนที่จำกัดอัตราเนื่องจาก ACOกิจกรรมมีขึ้นในเนื้อเยื่อพืชมาก (Kende, 1993) ในทำนองเดียวกัน ACS และ ACO พบการ climactericincrease ในการผลิตเอทิลีนของคาร์เนชั่นกลีบ (Woodson et al.,1992 Woltering et al., 1993 ลีและ al., 1997)ACS ที่ได้รับการแสดงการเข้ารหัส โดยยีนหลายครอบครัว(Kende, 1993) ได้รับยีนสามรหัส ACS ในคาร์เนชั่นแยกต่างหาก และกำหนด DcACS1, DcACS2 และ DcACS3 (Park et al.,1992 โจนส์แล้ว Woodson, 1999b) ค่าของ DcACS1 ในกลีบเพิ่มระหว่าง senescence ดอกไม้คาร์เนชั่น (Woodsonร้อยเอ็ด al., 1992)ACO คือ knownto เป็น encodedby amulti ยีนครอบครัว แต่ยีน ACO เดียว DcACO1 มีการโคลนในคาร์เนชั่น (วังก Woodson, 1991) ในดอกไม้คาร์เนชั่นตัด การDcACO1 ต่ำมากในกลีบและรังไข่ที่เก็บเกี่ยว แต่เพิ่มระหว่าง senescence (โจนส์และ Woodson, 1997)ในการศึกษาปัจจุบัน เราตรวจสอบลักษณะ เอทิลีนผลิตและเสียงบรรยายระดับ DcACS1 และ DcACO1 ของแนบและกลีบเดี่ยวจะชี้แจงว่าการเพิ่มขึ้นของ climacteric เหมือนในสัมพันธ์ senescence เอทิลีน ผลิตเป็นเกิดในการขาดงานของ gynoecium ในดอกตัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิถีชีวสังเคราะห์ของเอทิลีนได้รับการ elucdated ในพืชที่สูงขึ้นดังต่อไปนี้: methionine → S-Adenosyl-methionine (SAM) →กรด 1-aminocyclopropane-1-carboxylic
(ACC) →เอทิลีน แม็กผลิตจาก SAM โดย ACC synthase
(ACS) ปูชนียบุคคลของเอทิลีน, แม็ก, จะถูกแปลงเป็นเอทิลีน,
คาร์บอนไดออกไซด์และ HCN โดย ACC oxidase (ACO) โดยทั่วไปการแปลงโดย ACS ถูกระบุว่าเป็นขั้นตอนการ จำกัด อัตราเพราะ ACO
เป็นกิจกรรมที่เป็นส่วนประกอบในเนื้อเยื่อพืชหลาย (Kende, 1993) ในทำนองเดียวกันเอซีเอสและ ACO พบว่านำไปสู่การ climactericincrease ในการผลิตเอทิลีนของกลีบดอกคาร์เนชั่น (วูดและคณะ.
1992; Woltering et al, 1993;.. ลีและคณะ, 1997)
เอซีเอสได้รับการแสดงที่จะเข้ารหัสโดย ครอบครัวหลายยีน
(Kende, 1993) ในของคาร์เนชั่นที่สามยีนที่เข้ารหัสเอซีเอสได้รับการ
แยกออกมาและได้รับการกำหนด DcACS1, DcACS2 และ DcACS3 (สวนสาธารณะ, et al.
1992; โจนส์และวูด, 1999b) การแสดงออกของ DcACS1 ใน
กลีบเพิ่มขึ้นในช่วงการเสื่อมสภาพของดอกไม้สีชมพู (วูด
et al., 1992) .ACO เป็น knownto เป็น encodedby ครอบครัว amulti ยีน แต่
เพียงหนึ่ง ACO ยีน DcACO1 ได้รับการโคลนในสีชมพู (วัง
และวูด 1991 ) ในการตัดดอกไม้ดอกคาร์เนชั่น, การแสดงออกของ
DcACO1 ต่ำมากในกลีบดอกและรังไข่ที่เก็บเกี่ยว แต่เพิ่มขึ้น
ในระหว่างการชราภาพ (โจนส์และวูด, 1997)
ในการศึกษาปัจจุบันเราตรวจสอบอายุการใช้เอทิลีน
การผลิตและการบันทึกระดับของ DcACS1 และ DcACO1 แนบ
กลีบดอกและออกไปชี้แจงไม่ว่าจะเป็นจุดสำคัญในชีวิตเพิ่มขึ้นเช่น
ในการผลิตเอทิลีนเสื่อมสภาพที่เกี่ยวข้องจะเกิดใน
กรณีที่ไม่มีการ gynoecium ในคาร์เนชั่นตัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เส้นทางการผลิตเอทิลีนได้ elucdated ในพืชชั้นสูง ดังนี้ เมทไธโอนีน→ keyboard - key - name s-adenosyl-methionine ( แซม ) → keyboard - key - name 1-aminocyclopropane-1-carboxylic กรด
( ACC ) → keyboard - key - name เอทิลีน บัญชีคือบัญชีและโดยผลิตจากแซม
( ACS ) สารตั้งต้นของเอทิลีน , ACC , แปลงเป็นเอทิลีน
คาร์บอนไดออกไซด์และกรดไฮโดรไซยานิกโดย ACC oxidase ( ACO ) โดยทั่วไปการแปลงโดย ACS ที่ถูกระบุว่าเป็นอัตราที่จำกัดขั้นตอนเพราะกิจกรรม aco
คือและในเนื้อเยื่อพืชมากมาย ( kende , 1993 ) ในทํานองเดียวกัน และพบว่า ACS aco ไปสู่ climactericincrease ในการผลิตเอทิลีนของกลีบดอกคาร์เนชั่น ( Woodson et al . ,
1992 ; woltering et al . , 1993 ; ลี et al . , 1997 ) .
ACS ได้รับการแสดงที่จะเข้ารหัสโดยหลายยีนครอบครัว
( kende , 1993 )ในคาร์เนชั่น 3 ยีนเข้ารหัส ACS ได้
แยกเป็นเขต dcacs1 dcacs3 ( อุทยานและ dcacs2 , et al . ,
1992 ; โจนส์ และ วู้ดสัน 1999b ) การแสดงออกของ dcacs1 ใน
กลีบเพิ่มขึ้นระหว่างการเสื่อมสภาพของดอกไม้ดอกคาร์เนชั่น ( Woodson
et al . , 1992 ) เป็น knownto เป็น aco encodedby amulti ยีนครอบครัว แต่เพียงหนึ่งของ dcaco1 aco
, , ได้รับการโคลนในคาร์เนชั่นและวัง
Woodson , 1991 )ในการตัดดอก คาร์เนชั่น การแสดงออกของ
dcaco1 ต่ำมากในกลีบ รังไข่ ในการเก็บเกี่ยว แต่เพิ่ม
ในระหว่างชราภาพ ( โจนส์และ Woodson , 1997 ) .
ในการศึกษา เราได้ตรวจสอบอายุการใช้งาน เอธิ
การผลิตและระดับผลการเรียน จาก dcacs1 dcaco1 ของและแนบ
และกลีบแยกออกเพื่อชี้แจงว่า ครูชอบเพิ่ม
การเกี่ยวข้องในการผลิตเอทิลีนจะชักนำในการขาดงานของจินนีเซียม
ตัดดอกคาร์เนชั่น