GM1 gangliosidosis is an inherited

GM1 gangliosidosis is an inherited disorder that progressively destroys nerve cells (neurons) in the brain and spinal cord. Some researchers classify this condition into three major types based on the age at which signs and symptoms first appear. Although the three types differ in severity, their features can overlap significantly. Because of this overlap, other researchers believe that GM1 gangliosidosis represents a continuous disease spectrum instead of three distinct types.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

GM1 gangliosidosis เป็นโรคที่สืบทอดมาที่ทุกทีทำลายประสาทเซลล์ประสาทในสมองและไขสันหลัง นักวิจัยบางประเภทเงื่อนไขนี้เป็นสามประเภทหลักที่ขึ้นอยู่กับอายุซึ่งอาการและอาการแสดงครั้งแรก แม้ว่าสามชนิดที่แตกต่างในความรุนแรง คุณสมบัติของพวกเขาสามารถซ้อนทับกันอย่างมีนัยสำคัญ เนื่องจากทับซ้อนนี้ นักวิจัยอื่นเชื่อว่า GM1 gangliosidosis แสดงเป็นสเปกตรัมต่อเนื่องโรคแทนสามชนิดที่แตกต่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

GM1 gangliosidosis เป็นโรคพันธุกรรมที่มีความก้าวหน้าทำลายเซลล์ประสาท (เซลล์) ในสมองและไขสันหลัง นักวิจัยบางคนจำแนกสภาพนี้เป็นสามประเภทหลักขึ้นอยู่กับอายุที่อาการและอาการปรากฏตัวครั้งแรก แม้ว่าสามประเภทแตกต่างกันในความรุนแรงคุณสมบัติของพวกเขาสามารถซ้อนทับกันอย่างมีนัยสำคัญ เนื่องจากการทับซ้อนกันนี้นักวิจัยอื่น ๆ เชื่อว่า GM1 gangliosidosis หมายถึงคลื่นความถี่การเกิดโรคอย่างต่อเนื่องแทนสามประเภทที่แตกต่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ราคาถูก gangliosidosis เป็นการสืบทอดความผิดปกติที่ก้าวหน้าทำลายเซลล์ประสาท ( neurons ) ใน สมองและไขสันหลัง นักวิจัยบางคนจำแนกเงื่อนไขนี้เป็นสามหลักชนิด ขึ้นอยู่กับอายุที่สัญญาณและอาการแรกที่ปรากฏ แม้ว่าสามประเภทที่แตกต่างกันในความรุนแรง , คุณสมบัติของพวกเขาสามารถซ้อนกันอย่างมาก เพราะทับซ้อนนี้ นักวิจัยอื่น ๆเชื่อว่า ราคาถูก gangliosidosis หมายถึงโรคสเปกตรัมต่อเนื่องแทนที่จะเป็นสามประเภทที่แตกต่างกัน