3. Results and discussionThe univer

3. Results and discussion

The universal assay described by Schwyn and Neilands (1997) was used for the detection of
siderophore by different microorganisms (fungi and bacteria) in solid medium. When CAS-agar plates
were prepared according to those authors most of fungi and bacteria (mainly Gram-positive) used in
this study did not grow. Lately, we changed the original methodology by preparing CAS-blue agar
plates overlaid with a layer of MEA or nutrient agar media. Again most basidiomicetes either grew
poorly or did not grow, and the Gram-positive bacteria were strongly inhibited. Thus, a procedure
for separating the CAS reagent from the growing cells was de- veloped by us and plates containing
half culture medium and half CAS-blue agar were prepared. This modification in the original CAS
assay made it possible study the siderophore production by all the microorganisms selected for this
work, with no problem of growth inhibition.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผล และการอภิปรายทดสอบสากลที่อธิบายไว้ โดย Schwyn และ Neilands (1997) ใช้สำหรับตรวจหา siderophore โดยต่าง ๆ จุลินทรีย์ (เชื้อราและแบคทีเรีย) ในของแข็งปานกลาง เมื่อแผ่นวุ้น CAS ถูกจัดทำขึ้นตามที่ผู้เขียนส่วนใหญ่ของเชื้อราและแบคทีเรีย (ส่วนใหญ่เป็นแบคทีเรียแกรมบวก) ใช้ใน การศึกษานี้จึงไม่มีการเจริญเติบโต เมื่อเร็ว ๆ นี้ เราเปลี่ยนแปลงวิธีการเดิม โดยการเตรียมวุ้น CAS-น้ำเงิน แผ่นวางทับ ด้วยชั้นของ MEA หรือสื่อสารอาหารวุ้น การเติบโตอีกมากที่สุด basidiomicetes ไม่ดี หรือไม่ไม่เจริญเติบโต และขอถูกยับยั้งแบคทีเรียแกรมบวก ดังนั้น กระบวนการ แยก CAS เอเจนต์จากเซลล์เจริญเติบโตถูก de-veloped โดยเราและแผ่นที่ประกอบด้วย ครึ่งกลางวัฒนธรรมและวุ้น CAS-น้ำเงินครึ่งจัดทำขึ้น ปรับเปลี่ยนนี้ใน CAS ดั้งเดิม ทดสอบทำได้ศึกษาการผลิต siderophore โดยจุลินทรีย์ทั้งหมดที่เลือกไว้สำหรับการนี้ ทำงาน ไม่มีปัญหาของการยับยั้งการเจริญเติบโต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการทดลองและการอภิปรายผลการวิเคราะห์สากลอธิบายโดย Schwyn และ Neilands (1997) ถูกนำมาใช้สำหรับการตรวจสอบของsiderophore จากจุลินทรีย์ที่แตกต่างกัน (เชื้อราและแบคทีเรีย) ในสื่อที่เป็นของแข็ง เมื่อแผ่นหมายเลข CAS วุ้นได้จัดทำตามที่ผู้เขียนเหล่านั้นส่วนใหญ่ของเชื้อราและแบคทีเรีย (ส่วนใหญ่แกรมบวก) ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ไม่ได้เติบโต เมื่อเร็ว ๆ นี้เราเปลี่ยนวิธีการเดิมโดยการเตรียม CAS ฟ้าวุ้นแผ่นซ้อนทับด้วยชั้นของกฟน. หรืออาหารเลี้ยงเชื้อสื่อ อีกครั้ง basidiomicetes มากที่สุดทั้งสองเติบโตไม่ดีหรือไม่ได้เติบโตและแบคทีเรียแกรมบวกถูกยับยั้ง ดังนั้นขั้นตอนสำหรับการแยกสาร CAS จากเซลล์เจริญเติบโตเป็น veloped de- โดยเราและแผ่นที่มีขนาดกลางครึ่งวัฒนธรรมและครึ่งวุ้น CAS ฟ้าได้จัดทำ การปรับเปลี่ยนในต้นฉบับ CAS นี้การทดสอบทำให้มันเป็นไปได้ที่การศึกษาการผลิต siderophore จากจุลินทรีย์ที่เลือกทั้งหมดสำหรับการนี้ทำงานกับปัญหาของการยับยั้งการเจริญไม่มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปรายสากล ) และอธิบายโดย schwyn neilands ( 1997 ) ใช้สำหรับการตรวจสอบของไซเดอโรฟอร์ โดยจุลินทรีย์ที่แตกต่างกัน ( เชื้อราและแบคทีเรียในอาหารแข็ง . เมื่อ CAS วุ้นแผ่นเตรียมตามผู้เขียนเหล่านั้นส่วนใหญ่ของเชื้อราและแบคทีเรีย ( ส่วนใหญ่เป็นแกรมบวก ) ที่ใช้ในการศึกษานี้ไม่เติบโต ช่วงนี้ เราเปลี่ยนวิธีการเดิม โดยเตรียมออกสีน้ำเงินวุ้นแผ่นบุด้วยชั้นของ กฟน. หรือธาตุอาหารต่างๆ สื่อ basidiomicetes ให้เติบโตอีกมากที่สุดไม่ดีหรือไม่เติบโตและแบคทีเรียกรัมบวกถูกขอยับยั้ง ดังนั้น กระบวนการสำหรับการแยกสารเคมีจากการปลูกเซลล์คือ CAS เดอ - veloped โดยเราและจานที่มีครึ่งครึ่งกลางวัฒนธรรมและ CAS วุ้นสีฟ้าเตรียมไว้แล้ว การเปลี่ยนแปลงนี้ในทะเบียนเดิมโดยได้ศึกษาการผลิตสารละลาย โดยจุลินทรีย์ที่เลือกนี้เป็นไปได้ทำงานด้วยไม่มีปัญหาในการยับยั้งการเจริญเติบโต