2.3.3 Alcohol plant extractFollowin

2.3.3 Alcohol plant extract
Following the method described by Khan et al. (2004), fresh
leaves of the selected indigenous plants were collected and airdried.
The dried leaves were ground in a grinder to a powder
state, subjected to cold extraction with 95 per cent alcohol for 8
days, and then filtered through two layers of cheesecloth.
2.3.4 Effect of botanicals on mycelial growth of anthracnose
fungus
The effect of the plant extracts on the linear mycelial growth was
evaluated using hole-plate diffusion method of [8]. Petri dishes
containing 15 milliliters of potato dextrose agar each were
inoculated with 5-millimeter disc of fungal pathogen at the center
surrounded by 3 wells of 1 centimeter each in diameter at a
distance of 1 centimeter from the fungal pathogen. Each well was,
added with 100-micron liter of the aqueous or ethanol extracted
plant extracts. Three plates were used for each plant extract as
replicates and sterile water was used for control. Inoculated
plates were incubated at 25 to 30oCelsius until mycelial growth of
fungal pathogen covered the surface of the agar medium in
control treatment. The antifungal activity of each plant extract was
measured by measuring the mycelial growth of the pathogen on
PDA with measuring rule and the percentage of linear growth
reduction (LGR) of fungal pathogen in relation to the control was,
calculated using the following formula:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.3 แอลกอฮอล์โรงแยกตามวิธีที่อธิบายโดย Khan et al. (2004), สดใบของพืชพื้นเมืองที่เลือกถูกเก็บรวบรวม และ airdriedใบไม้แห้งมีพื้นในการบดให้เป็นผงสถานะ การสกัดเย็นด้วยแอลกอฮอล์ 95 เปอร์เซ็นต์สำหรับ 8วัน และจากนั้น กรองผ่านชั้นที่สองของ cheesecloth2.3.4 ผลของ botanicals anthracnose เติบโต mycelialเห็ดราผลของสารสกัดจากพืชเจริญเติบโต mycelial เชิงเส้นได้ประเมินโดยใช้วิธีการแพร่จานหลุม [8] จาน petriประกอบด้วย milliliters 15 ของ agar ขึ้นมันฝรั่งแต่ละinoculated กับดิสก์ 5 มิลลิเมตรของการศึกษาเชื้อราที่ศูนย์ล้อมรอบ ด้วยบ่อ 3 ของระยะ 1 เซ็นติเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางในแต่ละที่มีระยะทาง 1 เซนติเมตรจากการศึกษาเชื้อรา ดีละได้เพิ่มกับลิตร 100 ไมครอนของอควี หรือเอทานอลที่สกัดสารสกัดจากพืช ใช้สำหรับแยกแต่ละโรงงานเป็น 3 แผ่นคัดลอกตัวเองและใส่น้ำที่ใช้สำหรับการควบคุม Inoculatedแผ่นที่ incubated ที่ 25 การ 30oCelsius จนถึง mycelial เจริญเติบโตของการศึกษาเชื้อราปกคลุมพื้นผิวของสื่อ agar ในควบคุมรักษา มีกิจกรรมการต้านเชื้อราของสารสกัดจากพืชแต่ละวัด โดยการวัดการเติบโต mycelial ของการศึกษาในพีดีเอ ด้วยการวัดกฎและเปอร์เซ็นต์ของการขยายตัวเชิงเส้นลด (LGR) การศึกษาเกี่ยวกับการควบคุมเชื้อราถูกคำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.3
สารสกัดจากพืชเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ต่อไปนี้วิธีการที่อธิบายโดยข่านet al, (2004)
สดใบของพืชพื้นเมืองที่เลือกถูกเก็บรวบรวมและairdried.
ใบแห้งมาบดในเครื่องบดเป็นผงเป็นรัฐภายใต้การสกัดเย็นที่มีเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ร้อยละ 95 เป็นเวลา 8 วันแล้วกรองผ่านสองชั้นของผ้า . 2.3.4 ผลของพืชต่อการเจริญเติบโตของเส้นใยของแอนแทรกโนเชื้อราผลของสารสกัดจากพืชในการเจริญเติบโตของเส้นใยเชิงเส้นได้รับการประเมินโดยใช้วิธีการแพร่กระจายหลุมจานของ[8] จานเลี้ยงเชื้อที่มี 15 มิลลิลิตร dextrose agar มันฝรั่งแต่ละเชื้อด้วยแผ่นดิสก์5 มิลลิเมตรของเชื้อโรคเชื้อราที่ศูนย์ล้อมรอบด้วย3 หลุม 1 เซนติเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางแต่ละที่ระยะทาง1 เซนติเมตรจากเชื้อโรคเชื้อรา แต่ละดีคือเพิ่มด้วยลิตร 100 ไมครอนของน้ำหรือเอทานอลที่สกัดสารสกัดจากพืช สามแผ่นถูกนำมาใช้สำหรับแต่ละสารสกัดจากพืชเป็นซ้ำและน้ำผ่านการฆ่าเชื้อที่ใช้สำหรับการควบคุม Inoculated แผ่นถูกบ่มที่ 25 ถึง 30oCelsius จนเจริญของเส้นใยของเชื้อราปกคลุมพื้นผิวของกลางวุ้นในการรักษาควบคุม กิจกรรมต้านเชื้อราของแต่ละสารสกัดจากพืชที่ถูกวัดโดยการวัดการเจริญเติบโตของเส้นใยของเชื้อโรคในPDA กับกฎการวัดและร้อยละของการเจริญเติบโตเชิงเส้นลดลง(LGR) ของเชื้อโรคเชื้อราที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมได้, คำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.3 แอลกอฮอล์สารสกัดจากพืช
ต่อไปนี้วิธีการอธิบายโดยข่าน et al . ( 2004 ) , สด
ใบของพืชพื้นบ้านที่เลือกคือข้อมูล airdried .
ใบแห้งมาบดในเครื่องบดให้เป็นผง
รัฐภายใต้การสกัดเย็นกับ 95 เปอร์เซ็นต์แอลกอฮอล์ 8
วัน แล้วกรองผ่านชั้นของ cheesecloth
2.3.4 ผลของสมุนไพรในการเจริญของเส้นใยโรคแอนแทรคโนส
เชื้อรา
ผลของสารสกัดพืชที่เจริญเชิงประเมิน โดยใช้แผ่นกระจายหลุม
) [ 8 ] จานเพาะเลี้ยง
ที่ 15 มิลลิลิตรของอาหาร potato dextrose agar ที่ได้ใส่ 5-millimeter
แผ่นดิสก์ของเชื้อรา เชื้อโรคที่ศูนย์
ล้อมรอบ 3 หลุมของเส้นผ่าศูนย์กลาง 1 เซนติเมตรแต่ละที่
ระยะ 1 เซนติเมตรจากเชื้อโรคเชื้อรา แต่ละคนก็มี
เพิ่ม 100 ไมครอนลิตรของน้ำหรือเอทานอล สารสกัดจากพืชที่สกัดได้

สามจานที่ใช้สำหรับพืชแต่ละชนิด แยกเป็น
ซ้ำและน้ำหมัน ใช้สำหรับควบคุม หัวเชื้อ
แผ่นอุณหภูมิ 25 ถึง 30ocelsius จนถึงการเจริญของเส้นใยเชื้อราเชื้อโรค
ปกคลุมพื้นผิวของอาหารวุ้นใน
รักษาควบคุม กิจกรรมในแต่ละสารสกัดจากพืชคือ
วัดได้โดยการวัดการเจริญของเส้นใยเชื้อโรคบน
PDA กับวัดปกครอง และร้อยละของการลดการเจริญเติบโต
เส้น ( lgr ) ของเชื้อรา เชื้อโรคในความสัมพันธ์กับการควบคุม ,
คำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้ :