To demonstrate the broader use of this synthetic technique
in the formation of metal sulfides, a number of other metal
bis(diethyldithiocarbamate)s including lead, cadmium, zinc, and
nickel, were synthesized and their decomposition products
studied (Supporting Info Figure S2, S3). For the case of lead
sulfide formation from Pb(II)[S2CNC4H10]2, we find a similar
dependence of the nanocrystal morphology on concentration of
the single-source molecular precursor in solution (Fig. 4).
Thermal decomposition of Pb(II)[S2CNC4H10]2 was conducted
at 250 C at concentrations ranging from 0.024Mto 0.22Min
trioctylphosphine. For the lowest concentration, Fig. 4A, PbS
nanostructures grow as rectangular sheets with additional
growth on the sides and corners, reminiscent of a picture frame.
Upon doubling, Fig. 4B, and quadrupling the concentration,
Fig. 4C, the morphology changes to star-shapes structures and
then branched star-shapes at 0.195 M (Fig. 4D). At the highest
concentrations shown, Fig. 4E, all structures formed exhibit
heavy branching. For the cubic crystal lattice of PbS, these sixarmed
star and branching dendritic morphologies are commonly
reported for solution or hydrothermal syntheses.19
To demonstrate the broader use of this synthetic techniquein the formation of metal sulfides, a number of other metalbis(diethyldithiocarbamate)s including lead, cadmium, zinc, andnickel, were synthesized and their decomposition productsstudied (Supporting Info Figure S2, S3). For the case of leadsulfide formation from Pb(II)[S2CNC4H10]2, we find a similardependence of the nanocrystal morphology on concentration ofthe single-source molecular precursor in solution (Fig. 4).Thermal decomposition of Pb(II)[S2CNC4H10]2 was conductedat 250 C at concentrations ranging from 0.024Mto 0.22Mintrioctylphosphine. For the lowest concentration, Fig. 4A, PbSnanostructures grow as rectangular sheets with additionalgrowth on the sides and corners, reminiscent of a picture frame.Upon doubling, Fig. 4B, and quadrupling the concentration,Fig. 4C, the morphology changes to star-shapes structures andthen branched star-shapes at 0.195 M (Fig. 4D). At the highestconcentrations shown, Fig. 4E, all structures formed exhibitheavy branching. For the cubic crystal lattice of PbS, these sixarmedstar and branching dendritic morphologies are commonlyreported for solution or hydrothermal syntheses.19
การแปล กรุณารอสักครู่..

เพื่อแสดงให้เห็นถึงการใช้เทคนิคนี้ถูกสังเคราะห์
ในการก่อตัวของโลหะซัลไฟด์ , จํานวนของทวิโลหะ
( diethyldithiocarbamate ) ได้แก่ ตะกั่ว แคดเมียม สังกะสี และ
นิกเกิลสังเคราะห์และผลิตภัณฑ์การสลายตัวของพวกเขา
ศึกษา ( สนับสนุนข้อมูลรูป S2 , S3 ) สำหรับกรณีการสร้างซัลไฟด์
จากตะกั่ว Pb ( II ) [ s2cnc4h10 ] 2 เราพบคล้าย
การพึ่งพาอาศัยของสัณฐานวิทยา nanocrystal ความเข้มข้น
แหล่งเดียวโมเลกุลสารตั้งต้นในสารละลาย ( ภาพที่ 4 ) .
การสลายตัวทางความร้อนของ Pb ( II ) [ s2cnc4h10 ] 2 ดำเนินการ
ที่ 250 C ที่ความเข้มข้นตั้งแต่ 0.024mto 0.22min
trioctylphosphine . เพื่อความเข้มข้นต่ำที่สุดรูปที่ 4a พีบีเอส
นาโนเติบโตเป็นแผ่นสี่เหลี่ยมที่มีการเจริญเติบโตเพิ่มเติม
บนด้านข้างและมุมชวนให้นึกถึงกรอบรูป .
เมื่อสองเท่า , มะเดื่อ 4B และ quadrupling ความเข้มข้น ,
รูปที่ 4C , ดาวรูปร่างและลักษณะการเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง
แล้วเดย์รูปทรงดาวที่ 0.195 M ( รูป 4D ) ที่ความเข้มข้นสูงสุด
แสดงรูปโครงสร้างทั้งหมดขึ้นจอฟ้า , จัดแสดง
หนักกิ่ง . สำหรับลูกบาศก์แลตทิซผลึกของเหล่านี้ sixarmed
พีบีเอสดาวตามโครงสร้างเดนไดรติกมัก
รายงานหรือ syntheses.19 ด้วยโซลูชั่น
การแปล กรุณารอสักครู่..
