It is important to note that teleosts appear to express conserved
RLRs, including RIG-I, MDA5, and LGP2 genes, similar to mammals.
These antiviral functions also occur in zebrafish, rainbow trout, and
Japanese flounder (Biacchesi et al., 2009; Chang et al., 2011a,b;
Ohtani et al., 2010, 2011). In addition, LGP2 recognizes viral infection
or stimulation with poly I:C and is involved in the regulation
of IRF3 in Japanese flounder (Paralichthys olivaceus) (Hikima
et al., 2012), although the function of LGP2 in response to betanodavirus
infection is not fully understood. After viral recognition,
the levels of MDA5 and LGP2 increase, and this promotes accumulation
of Mx. When the PRRs detect pathogen invasion, signal
transduction processes induce cells of the innate immune system
to produce IFNs and hormones (Rathinam and Fitzgerald, 2011).
สิ่งสำคัญคือต้องทราบว่า teleosts ปรากฏ แสดงอยู่
RLRs รวมทั้งอุปกรณ์-ฉัน MDA5 และ LGP2 ยีน คล้ายกับการเลี้ยงลูกด้วยนม.
ฟังก์ชันต้านไวรัสเหล่านี้เกิดขึ้นในปลาม้าลาย เรนโบว์เทราต์ และ
flounder ญี่ปุ่น (Biacchesi et al., 2009 ช้างร้อยเอ็ด al., 2011a, b;
Ohtani et al., 2010, 2011) นอกจากนี้ LGP2 รู้จักเชื้อไวรัส
หรือกระตุ้น ด้วยโพลี i:C และมีส่วนร่วมในการควบคุม
ของ IRF3 ในญี่ปุ่น flounder (ประมาณ Paralichthys) (Hikima
et al., 2012), แม้ว่าการทำงานของ LGP2 ใน betanodavirus
ติดเชื้อไม่เป็นอย่างที่เข้าใจ หลังจากรับรู้ไวรัส,
เพิ่มระดับของ MDA5 และ LGP2 และนี้ส่งเสริมสะสม
ของ Mx เมื่อ PRRs การตรวจศึกษาบุกรุก สัญญาณ
เซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติก่อให้เกิดกระบวนการ transduction
ผลิต IFNs และฮอร์โมน (Rathinam และห้อง 2011)
การแปล กรุณารอสักครู่..
It is important to note that teleosts appear to express conserved
RLRs, including RIG-I, MDA5, and LGP2 genes, similar to mammals.
These antiviral functions also occur in zebrafish, rainbow trout, and
Japanese flounder (Biacchesi et al., 2009; Chang et al., 2011a,b;
Ohtani et al., 2010, 2011). In addition, LGP2 recognizes viral infection
or stimulation with poly I:C and is involved in the regulation
of IRF3 in Japanese flounder (Paralichthys olivaceus) (Hikima
et al., 2012), although the function of LGP2 in response to betanodavirus
infection is not fully understood. After viral recognition,
the levels of MDA5 and LGP2 increase, and this promotes accumulation
of Mx. When the PRRs detect pathogen invasion, signal
transduction processes induce cells of the innate immune system
to produce IFNs and hormones (Rathinam and Fitzgerald, 2011).
การแปล กรุณารอสักครู่..
มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะทราบว่า teleosts ปรากฏแสดงการอนุรักษ์
RLRS รวมทั้ง rig-i mda5 , และ lgp2 ยีน คล้ายกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม .
ฟังก์ชันไวรัสเหล่านี้ยังเกิดขึ้นในปลาม้าลาย ปลาเทราต์สายรุ้งและ
ญี่ปุ่นดิ้นรน ( biacchesi et al . , 2009 ; ช้าง et al . , 2011a , B ;
ohtani et al , . , 2010 , 2011 ) นอกจากนี้ lgp2 รู้จักไวรัส
หรือการกระตุ้นด้วยโพลีฉัน :C และมีส่วนร่วมในการควบคุมของญี่ปุ่นในฟลานเดอร์ irf3
( paralichthys olivaceus ) ( hikima
et al . , 2012 ) , แม้ว่าการทำงานของ lgp2 ในการตอบสนองต่อการติดเชื้อ betanodavirus
ไม่เข้าใจ หลังจากรับรู้ไวรัส
ระดับ mda5 และ lgp2 เพิ่มขึ้น และส่งเสริมการสะสมของ MX
. เมื่อ prrs ตรวจจับการบุกรุกสัญญาณ
เชื้อโรคผ่านกระบวนการกระตุ้นเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ
ผลิตเฟียรอนและฮอร์โมน ( และ rathinam ฟิตซ์เจอรัลด์ , 2011 )
การแปล กรุณารอสักครู่..