Physical Difference:• K2EDTA soluti

Physical Difference:
• K2EDTA solution is spray-dried on the interior surface of the plastic tubes.
• K3EDTA is a liquid solution in the glass tubes.
It should be emphasized that irrespective of the EDTA salt used for anticoagulation, all tubes must be inverted
8-10 times to ensure thorough mixing of the blood with the anticoagulant.
Clinical Differences:
The International Council for Standardization in Haematology and NCCLS have recommended K2EDTA as
the anticoagulant of choice for blood cell counting and sizing for the following reasons1,2:
• K3EDTA results in greater RBC shrinkage with increasing EDTA concentrations
(11% shrinkage with 7.5 mg/ml blood).
• K3EDTA produces a larger increase in cell volume on standing (1.6% increase after 4 hours).
• K3EDTA leads to lower MCV values (typically a -0.1 to -1.3% difference is observed compared with K2EDTA).
• K3EDTA is a liquid additive, and therefore, will result in the dilution of the specimen. All directly measured
values (Hgb, RBC, WBC, and platelet counts) have been reported to be 1-2% lower than results obtained
with K2EDTA2,3.
• With some instrument systems, K3EDTA gives lower WBC counts when used at high concentrations.
Brunson, et al., reported that plastic tubes containing K2EDTA gave complete blood count and differential
results in excellent agreement with glass tubes containing K3EDTA, though they confirmed the earlier results
of 1-2% higher WBC, RBC, hemoglobin, and platelet count results with the former tube, owing to dilution
observed with K3EDTA4
.
• Our internal studies showed no clinically significant differences when comparing K3EDTA glass tubes
to K2EDTA plastic tubes5,6.
THREE KEY COMPONENTS FOR A SUCCESSFUL CONVERSION:
CAP recommendations:
• The lab should provide sufficient data to prove that the tubes do not contribute to analytical interference.
• Data can be a combination of the lab's internal evaluation, published studies and/or information
from the tube manufacturer.
• Review of phlebotomy practice is warranted to prevent drawing unnecessarily large blood volumes.
Laboratory’s clinical evaluation studies
• The lab should run glass and plastic tubes side by side on all instruments to determine if differences exist.
• The test population should include healthy donors and patients with abnormal results.
• Follow your institution’s lab protocol to run studies when appropriate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความแตกต่างทางกายภาพ:
• K2EDTA โซลูชันเป็นสเปรย์แห้งบนพื้นผิวภายในของพลาสติกหลอด
• K3EDTA เป็นการแก้ปัญหาของเหลวในหลอดแก้ว
มันควรมีการเน้นย้ำว่า ไม่ว่าเกลือ EDTA ที่ใช้สำหรับ anticoagulation หลอดทั้งหมดต้องสามารถกลับ
8 - 10 ครั้งให้ละเอียดผสมของเลือดกับ anticoagulant
ความแตกต่างทางคลินิก:
สภานานาชาติว่าด้วยการมาตรฐาน Haematology และ NCCLS แนะนำ K2EDTA เป็น
anticoagulant ของในเม็ดเลือดตรวจนับ และปรับขนาดสำหรับต่อไปนี้ reasons1, 2:
K3EDTA ผล RBC หดตัวที่มากกว่าด้วยการเพิ่ม
(11% shrinkage with 7.5 mg/ml blood) ความเข้มข้น EDTA ขึ้น•
• K3EDTA สร้างขึ้นใหญ่ปริมาณเซลล์บนยืน (1เพิ่มขึ้น 6% หลังจาก 4 ชั่วโมง) .
• K3EDTA นำไปสู่ลดค่า MCV (ปกติสุด -0.1 ถึง-1.3% ความแตกต่างคือสังเกตเปรียบเทียบกับ K2EDTA)
• K3EDTA เป็นของเหลวที่สามารถ และ ดังนั้น จะส่งผลในการเจือจางตัวอย่าง ทั้งหมดตรงวัด
ค่า (นับ Hgb, RBC, WBC และเกล็ดเลือด) ได้รับรายงานว่า 1-2% ต่ำกว่าผลที่ได้รับ
กับ K2EDTA2, 3.
• มีระบบเครื่องมือบางอย่าง K3EDTA ให้นับ WBC ต่ำเมื่อใช้ที่ความเข้มข้นสูง
Brunson, et al. รายงานว่า ท่อพลาสติกที่ประกอบด้วย K2EDTA ให้สมบูรณ์ของเลือดและแตกต่างกัน
ผลลัพธ์ในข้อตกลงแห่ง ด้วยหลอดแก้วที่ประกอบด้วย K3EDTA แม้ว่าพวกเขายืนยันผลลัพธ์ก่อนหน้า
ฮีโมโกลบิน RBC, WBC สูง 1-2% และผลตรวจนับเกล็ดเลือดกับท่อเดิม เพราะเจือจาง
สังเกต ด้วย K3EDTA4
.
•จบภายในอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกไม่พบว่ามีส่วนต่างเมื่อเปรียบเทียบหลอดแก้ว K3EDTA
เพื่อ K2EDTA พลาสติก tubes5, 6.
3 คีย์คอมโพเนนต์สำหรับ A มีระดับ:
แนะนำหมวก:
•ห้องปฏิบัติการควรให้ข้อมูลที่เพียงพอเพื่อพิสูจน์ว่า หลอดไม่สนับสนุนการวิเคราะห์สัญญาณรบกวนได้
•ข้อมูลสามารถใช้ห้องปฏิบัติการประเมินภายใน การศึกษาเผยแพร่ และ/หรือข้อมูล
จากผู้ผลิตท่อได้
•ทบทวนฝึกเจาะเลือดเป็น warranted ให้วาดปริมาณเลือดขนาดใหญ่โดยไม่จำเป็น.
ศึกษาประเมินทางคลินิกปฏิบัติของ
•ห้องปฏิบัติการควรทำแก้วและพลาสติกหลอดเคียงข้างบนมือทั้งหมดเพื่อกำหนดว่า มีความแตกต่างกัน
•ประชากรทดสอบควรรวมสุขภาพผู้บริจาคและผู้ป่วยที่ มีผลผิดปกติ
•ตามโพรโทคอลแล็บของสถาบันทำการศึกษาความเหมาะสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความแตกต่างทางกายภาพ :
- k2edta โซลูชั่นสเปรย์แห้งบนผิวภายในของหลอดพลาสติก .
- k3edta เป็นสารละลายของเหลวในแก้วหลอด
มันควรจะเน้นว่าไม่ EDTA เกลือที่ใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือด ทุกท่อต้องคว่ำ
8-10 ครั้ง ให้ละเอียดผสมเลือดกับเลือด ความแตกต่างทางคลินิก :

สภาระหว่างประเทศเพื่อการมาตรฐานในวิทยาแบรนด์ได้แนะนำและ k2edta
เลือดของทางเลือกสำหรับการนับเซลล์ในเลือดและการปรับขนาดสำหรับ reasons1,2 ต่อไปนี้ :
- k3edta ผลลัพธ์ในการหดตัวมากขึ้น ด้วยการเพิ่มเม็ดเลือดแดง EDTA ความเข้มข้น
( 11 เปอร์เซ็นต์การหดตัวกับ 7.5 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรของเลือด )
- k3edta ผลิตขนาดใหญ่เพิ่มปริมาณเซลล์ ยืน ( 16% เพิ่มขึ้นหลังจาก 4 ชั่วโมง )
- k3edta นำไปสู่ค่า MCV ต่ำกว่า ( โดยปกติ - 0.1 - 1.3% เมื่อเทียบกับความแตกต่างที่สังเกต k2edta )
- k3edta เป็นสารเหลว และดังนั้น จะส่งผลในการลดสัดส่วนของตัวอย่าง ทั้งหมดวัด
ตรงค่า ( hgb WBC , RBC , เกล็ดเลือด , และนับ ) มีการรายงานเป็น 1-2% ต่ำกว่าผลด้วย

k2edta2,3 .บวกกับระบบอุปกรณ์บางอย่าง k3edta ให้นับ WBC ลดลงเมื่อใช้ที่ความเข้มข้นสูง
Brunson , et al . , รายงานว่าพลาสติกหลอดที่มี k2edta ให้นับเลือดที่สมบูรณ์และอนุพันธ์
ผลยอดเยี่ยมข้อตกลงกับหลอดแก้วที่มี k3edta แม้ว่าพวกเขาได้รับการยืนยันผลก่อน
1-2 % สูงกว่า WBC , RBC ฮีโมโกลบินเกล็ดเลือดและผลลัพธ์ที่ได้กับหลอดเดิม เนื่องจากการตรวจสอบ ด้วย k3edta4

.
- ภายในการศึกษาของเราพบไม่พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบ k3edta หลอดแก้ว
เพื่อ k2edta tubes5,6 พลาสติก .
3 องค์ประกอบหลักสำหรับการแปลงที่ประสบความสำเร็จ

แนะนำหมวก :- ห้องปฏิบัติการควรมีข้อมูลเพียงพอที่จะพิสูจน์ว่าหลอดไม่สนับสนุนการวิเคราะห์สัญญาณรบกวน
- ข้อมูลสามารถรวมกันของห้องปฏิบัติการด้านเผยแพร่การศึกษาและ / หรือข้อมูลจากผู้ผลิตยาง
.
- ทบทวนการปฏิบัติของการให้โลหิตออกรับประกันเพื่อป้องกันการวาดภาพโพสต์ขนาดใหญ่เลือด
ห้องทดลองของไดรฟ์ การประเมินผลการศึกษาทางคลินิก
- ห้องปฏิบัติการ ควรใช้แก้วและหลอดพลาสติกข้างบนอุปกรณ์ทั้งหมดเพื่อตรวจสอบว่า ความแตกต่างอยู่ .
- ทดสอบประชากรควรมีผู้บริจาคสุขภาพดีและผู้ป่วยที่มีผลผิดปกติ
- ตามสถาบันห้องปฏิบัติการของพิธีสารใช้ศึกษาเมื่อเหมาะสม