2.4. Sorptive surface area of cells

2.4. Sorptive surface area of cells
The surface area of cells was measured using a
method adopted from the surface area determination
of activated carbon (Scheffler, 1966). In the method,
methylene blue was employed as the sorptive agent. It
was considered that 1g of methylene blue is sorbed by
20.94m2 of surface area of microalgae. The adequacy
of the method described above was confirmed by gaseous
nitrogen sorption using BET method.
The method was carried out according to the following
procedure: 0.15ml of 11.1gl
1 filtered solution of
methylene blue was added to 50ml of culture. After
30min, the absorbance of filtered sample was measured
at wavelength 665nm and was related to the absorbance
of methylene blue solutions at different initial concentrations.
The decrease in the absorbance was used to calculate
the specific surface area of cells that was related to
physical adsorption of methylene blue.
2.5. Potentiometric titrations
Potentiometric titrations were performed in order to
determine the deprotonation constants and absolute
concentrations of the specific functional groups present
on the algal cell walls. The cells were removed from
the medium by centrifugation and prewashed three times
with deionized water. The known quantity of cells was
suspended in deionized water, which had been bubbled
with argon for 3h in order to purge it of dissolved
CO2. The titration vessel was sealed immediately. Afterwards,
the cells were titrated with 0.1M HCl and reversely
with 0.1M NaOH. The pH of the algal suspension
was recorded after each addition of titrant, after stabilization
of the record.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. Sorptive surface area of cellsThe surface area of cells was measured using amethod adopted from the surface area determinationof activated carbon (Scheffler, 1966). In the method,methylene blue was employed as the sorptive agent. Itwas considered that 1g of methylene blue is sorbed by20.94m2 of surface area of microalgae. The adequacyof the method described above was confirmed by gaseousnitrogen sorption using BET method.The method was carried out according to the followingprocedure: 0.15ml of 11.1gl
1 filtered solution ofmethylene blue was added to 50ml of culture. After30min, the absorbance of filtered sample was measuredat wavelength 665nm and was related to the absorbanceof methylene blue solutions at different initial concentrations.The decrease in the absorbance was used to calculatethe specific surface area of cells that was related tophysical adsorption of methylene blue.2.5. Potentiometric titrationsPotentiometric titrations were performed in order todetermine the deprotonation constants and absoluteconcentrations of the specific functional groups presenton the algal cell walls. The cells were removed fromthe medium by centrifugation and prewashed three timeswith deionized water. The known quantity of cells wassuspended in deionized water, which had been bubbledwith argon for 3h in order to purge it of dissolvedCO2. The titration vessel was sealed immediately. Afterwards,เซลล์ถูก titrated 0.1 M HCl และ reverselyมี NaOH 0.1M PH ของระงับ algalบันทึกหลังจากแต่ละแห่ง titrant หลังจากเสถียรภาพของเรกคอร์ด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 พื้นที่ผิวของเซลล์ Sorptive พื้นที่ผิวของเซลล์ได้รับการวัดโดยใช้วิธีการที่นำมาใช้จากการกำหนดพื้นที่ผิวของถ่านกัม(Scheffler, 1966) ในวิธีการที่สีฟ้าเมทิลีนถูกจ้างมาเป็นตัวแทน sorptive มันได้รับการพิจารณาว่า 1 กรัมสีฟ้าเมทิลีนจะถูกดูดซับโดย 20.94m2 ของพื้นที่ผิวของสาหร่าย ความเพียงพอของวิธีการที่อธิบายไว้ข้างต้นได้รับการยืนยันจากก๊าซดูดซับไนโตรเจนโดยใช้วิธีการพนัน. วิธีการที่ได้ดำเนินการตามที่ต่อไปนี้ขั้นตอน: 0.15ml ของ 11.1gl ทางออกที่ 1 กรองของสีฟ้าเมทิลีนถูกบันทึกอยู่ใน50ml ของวัฒนธรรม หลังจาก30 นาที, การดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่างกรองวัดที่665nm ความยาวคลื่นและได้รับการที่เกี่ยวข้องกับการดูดกลืนแสงของการแก้ปัญหาสีฟ้าเมทิลีนที่ความเข้มข้นเริ่มต้นที่แตกต่างกัน. การลดลงของการดูดกลืนแสงที่ใช้ในการคำนวณพื้นที่ผิวที่เฉพาะเจาะจงของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการดูดซับทางกายภาพของเมทิลีนสีฟ้า. 2.5 ไทเทรต potentiometric ไตเตรท potentiometric ได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบค่าคงที่deprotonation และแน่นอนความเข้มข้นของการทำงานเป็นกลุ่มที่เฉพาะเจาะจงในปัจจุบันบนผนังเซลล์สาหร่าย เซลล์ที่ถูกถอดออกจากสื่อโดยการหมุนเหวี่ยงและ prewashed สามครั้งด้วยน้ำปราศจากไอออน ปริมาณที่รู้จักกันของเซลล์ที่ถูกระงับในน้ำปราศจากไอออนซึ่งได้รับการฟองกับอาร์กอนสำหรับ3h เพื่อล้างมันละลายCO2 เรือไตเตรทที่ถูกปิดผนึกทันที หลังจากนั้นเซลล์ที่ถูกปรับขนาด 0.1M กับ HCl และสลับกับ0.1M NaOH ค่า pH ของการระงับสาหร่ายถูกบันทึกไว้หลังจากแต่ละนอกจากของtitrant หลังจากการรักษาเสถียรภาพของการบันทึก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . พื้นที่ผิว sorptive ของเซลล์
พื้นที่ผิวของเซลล์ถูกวัดโดยใช้วิธีที่นำมาจากพื้นที่ผิว

ของปริมาณคาร์บอน ( scheffler , 1966 ) ในวิธีการ ,
สีฟ้าถูกจ้างให้เป็นตัวแทน sorptive . มัน
ถูกถือว่า 1G เมททิลีนบลูจะดูดซับด้วย
20.94m2 ของพื้นที่ผิวของ Server ความเพียงพอ
ของวิธีการที่อธิบายไว้ข้างต้นได้รับการยืนยันโดยการดูดซับแก๊สไนโตรเจน

ใช้วิธีการพนัน โดยดำเนินการตามขั้นตอนต่อไปนี้ : 0.15ml
ของ 11.1gl
1 กรองสารละลายเมทิลีนบลู
เติม 50ml กระทรวงวัฒนธรรม หลังจาก
30min , การดูดกลืนแสงของตัวอย่างกรองแสงและวัด
665nm มีความสัมพันธ์กับค่า
โซลูชั่นสีฟ้าที่ความเข้มข้นเริ่มต้นแตกต่างกัน ลดลงในค่า

ถูกใช้เพื่อคำนวณพื้นที่ผิวจำเพาะของ เซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการดูดซับทางกายภาพของเมธิลีนบลู
.
2.5 วิธี titrations
วิธี titrations ถูกใช้เพื่อกำหนดและมั่นคงแน่นอน

30 มก.ความเข้มข้นของหน้าที่เฉพาะกลุ่มปัจจุบัน
บนผนังของสาหร่ายเซลล์ เซลล์ที่ถูกลบออกจากสื่อ และ prewashed
3
คล้ายเนื้อเยื่อประสานสามครั้งด้วยน้ำ รู้จักปริมาณของเซลล์คือ
แขวนลอยในน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสาน ซึ่งมีฟอง
กับอาร์กอนสำหรับ 3H เพื่อกำจัดมันของ
CO2 ที่ละลาย ในการไทเทรตเรือถูกปิดทันที หลังจากนั้น
เซลล์ pH กับ HCl และ 0.1m reversely
กับ 0.1m NaOH pH ของ
ระงับสาหร่ายถูกบันทึกหลังจากแต่ละนอกจากของไทแทรนต์หลังจากเสถียรภาพ
ของบันทึก