METHODS: We first conducted a blind

METHODS:

We first conducted a blinded, clinical trial, in which we randomly assigned patients with severe sepsis in the intensive care unit to fluid resuscitation with either 6% HES 130/0.42 (Tetraspan) or Ringer's acetate. The primary outcome measure was death or dialysis-dependency at 90 days after randomisation. Secondary outcomes described kidney function and serious adverse reactions. Secondly, we systematically identified all randomised clinical trials comparing tetrastarch with either crystalloid or albumin in patients with sepsis and pooled their results in meta-analyses and trial sequential analyses

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการ: เราก่อนดำเนินการทดลองทางคลินิก ตาบอด ซึ่งเรากำหนดแบบสุ่มผู้ป่วย sepsis รุนแรงในหน่วยการกู้ชีพของเหลวด้วยอย่างใดอย่างหนึ่งนะ 6% 130/0.42 (Tetraspan) หรือเสียงกริ่งของอะซิเตท การวัดผลหลักคือ ตายหรือฟอกเลือดขึ้นกับเวลา 90 วันหลังจาก randomisation รองผลอธิบายทำงานของไตและอาการไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรง ประการที่สอง เราเป็นระบบระบุสุ่มคลินิกเปรียบเทียบ tetrastarch กับ crystalloid หรือในผู้ป่วย sepsis และพูผลวิเคราะห์เมตาและวิเคราะห์ทดลองตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการ:

ครั้งแรกที่เราดำเนินการตาบอด, การทดลองทางคลินิกในการที่เราสุ่มผู้ป่วยที่มีการติดเชื้ออย่างรุนแรงในห้องไอซียูเพื่อช่วยชีวิตของเหลวกับทั้ง 6% HES 130 / 0.42 (Tetraspan) หรืออะซิเตทริงเกอร์ วัดผลลัพธ์หลักคือความตายหรือการฟอกไตพึ่งพาที่ 90 วันหลังจากการสุ่ม ผลลัพธ์รองอธิบายการทำงานของไตและอาการไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรง ประการที่สองเรามีระบบระบุการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มทั้งหมดเมื่อเทียบกับทั้ง tetrastarch crystalloid หรือโปรตีนชนิดหนึ่งในผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อและรวบรวมผลของพวกเขาในการวิเคราะห์อภิมานและการวิเคราะห์การทดลองตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการ :แรกที่เราได้ดำเนินการตาบอด , การทดลองทางคลินิก , ซึ่งเราแบบสุ่มผู้ป่วยภาวะพิษเหตุติดเชื้อรุนแรงในไอซียูให้ของเหลวผายปอดด้วย 6 % เป็น 130 / 0.42 ( tetraspan ) หรือเสียงของอะซิเทต การวัดผลการศึกษา คือ ตาย หรือ ไต การพึ่งพาใน 90 วัน หลังจาก randomisation . ผลรองอธิบายการทํางานของไตและอาการข้างเคียงที่ร้ายแรง ประการที่สอง เราสามารถระบุทั้งหมด รายงานการทดลองทางคลินิกเปรียบเทียบ tetrastarch ด้วยคริสตัลลอยด์หรืออัลบูมินในผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อ และการรวมผลของพวกเขาในการทดลองวิเคราะห์โดยวิธีการวิเคราะห์เมต้า และต่อเนื่อง