7. DRUG INTERACTIONS The potential

7. DRUG INTERACTIONS
The potential of luliconazole to inhibit cytochrome P-450 (CYP) enzymes 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, and 3A4 was evaluated in vitro. Based on in vitro assessment,
luliconazole at therapeutic doses, particularly when applied to patients with moderate to severe tinea cruris, may inhibit the activity of CYP2C19 and CYP3A4.
However, no in vivo drug interaction trials have been conducted to evaluate the effect of luliconazole on other drugs that are substrates of CYP2C19 and CYP3A4.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

7. ยาโต้ตอบ ศักยภาพของ luliconazole ยับยั้ง cytochrome P 450 (CYP) เอนไซม์ 1A2, 2C 9, 2C 19, 2D 6 และ 3A4 ถูกประเมินในการ ตามในการประเมิน luliconazole ที่รักษาปริมาณ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้กับผู้ป่วยที่มีปานกลางถึงรุนแรง tinea cruris อาจยับยั้งกิจกรรมของ CYP2C19 และ CYP3A4 อย่างไรก็ตาม ทดลองไม่โต้ตอบยาในสัตว์ทดลองได้ถูกดำเนินการประเมินผลของ luliconazole เสพติดอื่น ๆ ที่มีพื้นผิวของ CYP2C19 และ CYP3A4

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

7. ปฏิกิริยาของยา
ที่มีศักยภาพของ luliconazole ในการยับยั้ง cytochrome P-450 (CYP) เอนไซม์ 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 และ 3A4 ถูกประเมินในหลอดทดลอง ขึ้นอยู่กับการประเมินในหลอดทดลอง
luliconazole ที่ปริมาณการรักษาโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อนำไปใช้กับผู้ป่วยที่มีระดับปานกลางถึงรุนแรงเกลื้อน cruris อาจยับยั้งกิจกรรมของ CYP2C19 และ CYP3A4.
แต่ไม่มีการทดลองในร่างกายปฏิสัมพันธ์ยาเสพติดได้รับการดำเนินการประเมินผลกระทบของการ luliconazole บน ยาเสพติดอื่น ๆ ที่มีพื้นผิวของ CYP2C19 และ CYP3A4

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

7 . อันตรกิริยาระหว่างยา
ศักยภาพของ luliconazole ยับยั้งโหย ( CYP ) เอนไซม์ 1a2 2c9 2c19 2d6 , , , , และ 3a4 ทดลองในหลอดแก้ว ใช้ในการประเมินการ
luliconazole ที่ปริมาณการรักษา โดยเฉพาะเมื่อใช้กับผู้ป่วยที่มีการ จังหวัดสตูลเกลื้อนรุนแรงปานกลาง อาจยับยั้งกิจกรรมของ cyp2c19 สร้าง .
อย่างไรก็ตามไม่มีในการทดลองปฏิกิริยาระหว่างยาโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของการใช้ยาอื่น ๆ luliconazole ที่พื้นผิวของ cyp2c19 สร้าง .