A transmission FTIR spectroscopic m

A transmission FTIR spectroscopic method was developed for direct, inexpensive and fast quantification
of paracetamol content in solid pharmaceutical formulations. In this method paracetamol content is
directly analyzed without solvent extraction. KBr pellets were formulated for the acquisition of FTIR spectra
in transmission mode. Two chemometric models: simple Beer’s law and partial least squares
employed over the spectral region of 1800–1000 cm1 for quantification of paracetamol content had a
regression coefficient of (R2) of 0.999. The limits of detection and quantification using FTIR spectroscopy
were 0.005 mg g1 and 0.018 mg g1, respectively. Study for interference was also done to check effect of
the excipients. There was no significant interference from the sample matrix. The results obviously
showed the sensitivity of transmission FTIR spectroscopic method for pharmaceutical analysis. This
method is green in the sense that it does not require large volumes of hazardous solvents or long run
times and avoids prior sample preparation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่งวิธีสเปคตรัม FTIR ได้รับการพัฒนาสำหรับการนับโดยตรง ราคาไม่แพง และรวดเร็วเนื้อหาพาราเซตามอลในสูตรยาที่เป็นของแข็ง พาราเซตามอลวิธีนี้เนื้อหาเป็นวิเคราะห์โดยตรงโดยไม่ต้องสกัดตัวทำละลาย KBr เม็ดถูกเหมาะสำหรับซื้อของสเปกตรัม FTIRในโหมดการส่ง Chemometric สองรุ่น: กฎหมายง่ายเบียร์และบางส่วนกำลังสองน้อยสุดลูกจ้างผ่านการสเปกตรัมของ 1800 – 1000 ซม. 1 สำหรับนับจำนวนเนื้อหาพาราเซตามอลมีการค่าสัมประสิทธิ์การถดถอยของ (R2) ของ 0.999 ข้อจำกัดของการตรวจจับและการนับที่ใช้สเปกโทรสโก FTIRมี 0.005 มก. g 1 และ g 0.018 มิลลิกรัม 1 ตามลำดับ ศึกษาการรบกวนยังทำการตรวจสอบผลกระทบของสารเพิ่มปริมาณ ไม่มีสัญญาณรบกวนที่สำคัญจากตัวอย่างได้ ผลลัพธ์เห็นได้ชัดแสดงให้เห็นว่าความไวของการส่งข้อมูลสำหรับการวิเคราะห์ยาวิธีสเปคตรัม FTIR นี้วิธีคือสีเขียวในความรู้สึกว่า มันไม่ต้องใช้ปริมาณสารละลายที่เป็นอันตรายหรือระยะยาวเวลา และเพื่อหลีกเลี่ยงการเตรียมตัวอย่างก่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เกียร์วิธีสเปกโทรสโก FTIR ได้รับการพัฒนาโดยตรงราคาไม่แพงและรวดเร็วปริมาณ
ของเนื้อหายาพาราเซตามอลในสูตรยาที่เป็นของแข็ง ในวิธีการนี้เนื้อหายาพาราเซตามอลจะ
วิเคราะห์โดยตรงโดยไม่ต้องสกัดด้วยตัวทำละลาย KBr เม็ดสูตรสำหรับการเข้าซื้อกิจการของ FTIR สเปกตรัม
ในโหมดการส่ง สองรุ่น chemometric: กฎหมายและบางส่วนที่เรียบง่ายเบียร์สองน้อยที่สุด
? ลูกจ้างมากกว่าภูมิภาคสเปกตรัมของ 1800-1000 ซม. 1 สำหรับปริมาณของเนื้อหายาพาราเซตามอลมี
ค่าสัมประสิทธิ์การถดถอยของ (R2) ของ 0.999 ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบและการหาปริมาณการใช้เครื่อง FTIR
เป็น 0.005 มิลลิกรัมต่อกรัม 1 และ 0.018 มิลลิกรัมต่อกรัม 1 ตามลำดับ การศึกษาสำหรับการรบกวนนอกจากนี้ยังได้ทำเพื่อตรวจสอบผลกระทบของ
สารเพิ่มปริมาณ ไม่มีการแทรกแซงอย่างมีนัยสำคัญจากเมทริกซ์เป็นตัวอย่าง ผลที่เห็นได้ชัด
แสดงให้เห็นความไวของการส่งผ่านวิธีสเปกโทรสโก FTIR สำหรับการวิเคราะห์ยา นี้
เป็นวิธีการที่สีเขียวในแง่ที่ว่ามันไม่จำเป็นต้องมีปริมาณมากของตัวทำละลายอันตรายหรือระยะยาว
ครั้งและหลีกเลี่ยงการเตรียมตัวก่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่งทาง ( วิธีพัฒนาโดยตรง ราคาถูก และรวดเร็ว ปริมาณเนื้อหาในตำรับยาของยาของแข็ง ในวิธีนี้คือ ยาพาราเซตามอล เนื้อหาโดยตรงโดยไม่ต้องสกัดโดยใช้ตัวทำละลาย าเม็ด เป็นสูตรการ FTIR สเปกตรัมในโหมดของการส่ง สองรุ่นคีโมเมตริกซ์ : กฎหมายง่ายเบียร์และกำลังสองน้อยที่สุดบางส่วนผ่านการใช้พื้นที่ของ 1800 – 1000 CM1 สำหรับปริมาณของยา เนื้อหามีสัมประสิทธิ์การถดถอย ( R2 ) 0.999 . ขีดจำกัดของการตรวจหาปริมาณ FTIR spectroscopy และใช้เป็น 0.005 มิลลิกรัม G1 G1 และ 0.018 mg ตามลำดับ ศึกษาการรบกวนก็ทำเพื่อตรวจสอบผลของสาร . มีเจตคติและการแทรกแซงจากตัวอย่างเมตริกซ์ ผลลัพธ์ที่เห็นได้ชัดมีความไวของการส่งผ่าน ( วิธีทางสำหรับการวิเคราะห์ยา นี้วิธีการเป็นสีเขียวในความรู้สึกว่ามันไม่ต้องใช้ปริมาณมากของตัวทำละลายที่เป็นอันตรายหรือยาวครั้ง และหลีกเลี่ยงการเตรียมตัวก่อน