1. Introduction
Bio-oil produced from renewable biomass has many potential
applications such as the feedstock for production of value-added
chemicals and bio-fuels [1–3]. However, bio-oil has many undesirable
properties such as corrosiveness and high tendency to polymerisation,
resulting from the abundance of organics in bio-oil
including acids, aldehydes, ketones and oligomers [4–10]. Among
these organics the acidic compounds such as carboxylic acid and
phenolics deserve special attention as they are the origin of the
corrosiveness of bio-oil and catalysts for polymerisation reactions
[11–14].
Several analytical approaches have been applied to quantify
acids and phenolic groups in bio-oil. For example, GC–MS can detect
the volatile compounds, which accounts for 25–40 wt.% of
the compounds in bio-oil [15,16], but not the large ones. Fourier
transform infrared spectroscopy (FT-IR) can give the information
about functional groups like carbonyls [17], while the details about
the complex phenolics are not easy to obtain as a result of various
substitutions. Thus, an analytic technique specially focusing on
heavy acidic components in bio-oil has to be developed.
Titration is a reliable method for precisely quantifying acids
with different strengths. Potentiometric titration has been applied
to the acidity test of petroleum products using standard procedures
such as American Society for Testing and Materials (ASTM
D664). However, when directly applying ASTM D664 to analyse a
bio-oil, some significant problems would be encountered.
The solvent used in ASTM D664 is a mixture of 50% toluene,
49.5% isopropanol and 0.5% water, which is not suitable for biooil
titration for several reasons. The first one is that toluene is
not a good solvent to dissolve bio-oil as there are many polar components
such as water and acids in bio-oil.
1 . น้ำมันไบโอผลิตจากชีวมวลทดแทนเบื้องต้น
มีศักยภาพ
มากมาย เช่น วัตถุดิบสำหรับการผลิตของมูลค่าเพิ่ม
เคมีภัณฑ์และเชื้อเพลิงไบโอ 1 – [ 3 ] อย่างไรก็ตาม น้ำมันไบโอ มีสรรพคุณมากมาย เช่น การกัดกร่อน และไม่พึงประสงค์
ที่มีแนวโน้มสูง , ที่เกิดจากความอุดมสมบูรณ์ของสารอินทรีย์ใน
น้ำมันไบโอ รวมทั้งกรด , อัลดีไฮด์ , คีโตน และ 4 ) หน่วย [ 10 ] ระหว่าง
อินทรีย์สารเหล่านี้เป็นกรด เช่น กรดคาร์บอกซิลิก และสมควรได้รับความสนใจเป็นพิเศษ
ผลที่พวกเขาเป็นจุดเริ่มต้นของการกัดกร่อนของน้ำมันไบโอ
[ ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชัน 11 – 14 ] .
วิธีการวิเคราะห์หลายมีการใช้ปริมาณกรดและสารในกลุ่ม
น้ำมันไบโอ ตัวอย่างเช่น , GC และ MS สามารถตรวจจับ
สารระเหย ซึ่งบัญชีสำหรับ 25 – 40 % โดยน้ำหนักของ
สารประกอบในน้ำมันชีวภาพ [ 15,16 ] , แต่ไม่ใหญ่ ฟูเรียร์แปลงอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FT-IR )
สามารถให้ข้อมูลเกี่ยวกับการทำงานกลุ่มที่ชอบ carbonyls [ 17 ] , ในขณะที่รายละเอียดเกี่ยวกับผลที่ซับซ้อน
จะไม่ง่ายที่จะได้รับผลของการทดแทนต่างๆ
ดังนั้น การสร้างเทคนิคพิเศษ โดยเน้นหนักเปรี้ยวส่วนประกอบน้ำมันไบโอ
ได้มีการพัฒนาไทเทรตเป็นวิธีที่เชื่อถือได้แน่นอนปริมาณกรด
ที่มีจุดแข็งที่แตกต่างกัน ไตเตรชันได้ถูกประยุกต์
เพื่อความเป็นกรดการทดสอบผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมที่ใช้กระบวนการมาตรฐาน
เช่นสมาคมการทดสอบและวัสดุอเมริกา ( ASTM
d664 ) อย่างไรก็ตาม เมื่อโดยตรงใช้ ASTM d664 เพื่อวิเคราะห์
ไบโอ น้ำมันบางส่วนพบปัญหาจะพบ .
ตัวทำละลายที่ใช้ในมาตรฐาน ASTM d664 เป็นส่วนผสม 50% โทลูอีน ,
ไอโซโพรพานอล 49.5 % และน้ำ 0.5 % ซึ่งไม่เหมาะแก่ biooil
ไทเทรตด้วยเหตุผลหลายประการ คนแรกคือ โทลูอีนเป็นตัวทำละลายที่ดี
ไม่ละลายน้ำมันไบโอ มีชิ้นส่วนขั้วโลกหลาย
เช่นน้ำและกรดน้ำมันไบโอ
การแปล กรุณารอสักครู่..
