1. IntroductionBio-oil produced from renewable biomass has many potent การแปล - 1. IntroductionBio-oil produced from renewable biomass has many potent ไทย วิธีการพูด

1. IntroductionBio-oil produced fro

1. Introduction
Bio-oil produced from renewable biomass has many potential
applications such as the feedstock for production of value-added
chemicals and bio-fuels [1–3]. However, bio-oil has many undesirable
properties such as corrosiveness and high tendency to polymerisation,
resulting from the abundance of organics in bio-oil
including acids, aldehydes, ketones and oligomers [4–10]. Among
these organics the acidic compounds such as carboxylic acid and
phenolics deserve special attention as they are the origin of the
corrosiveness of bio-oil and catalysts for polymerisation reactions
[11–14].
Several analytical approaches have been applied to quantify
acids and phenolic groups in bio-oil. For example, GC–MS can detect
the volatile compounds, which accounts for 25–40 wt.% of
the compounds in bio-oil [15,16], but not the large ones. Fourier
transform infrared spectroscopy (FT-IR) can give the information
about functional groups like carbonyls [17], while the details about
the complex phenolics are not easy to obtain as a result of various
substitutions. Thus, an analytic technique specially focusing on
heavy acidic components in bio-oil has to be developed.
Titration is a reliable method for precisely quantifying acids
with different strengths. Potentiometric titration has been applied
to the acidity test of petroleum products using standard procedures
such as American Society for Testing and Materials (ASTM
D664). However, when directly applying ASTM D664 to analyse a
bio-oil, some significant problems would be encountered.
The solvent used in ASTM D664 is a mixture of 50% toluene,
49.5% isopropanol and 0.5% water, which is not suitable for biooil
titration for several reasons. The first one is that toluene is
not a good solvent to dissolve bio-oil as there are many polar components
such as water and acids in bio-oil.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
1. บทนำผลิตจากชีวมวลทดแทนน้ำมันชีวภาพมีศักยภาพมากโปรแกรมประยุกต์เช่นวัตถุดิบสำหรับการผลิตมูลค่าเพิ่มสารเคมีและชีวะ [1-3] อย่างไรก็ตาม น้ำมันชีวภาพมีผลมากคุณสมบัติ corrosiveness และแนวโน้มสูงที่จะ polymerisationเกิดจากความอุดมสมบูรณ์ของอินทรีย์ในน้ำมันชีวภาพรวมทั้งกรด aldehydes คีโตน และ oligomers [4-10] ระหว่างสารประกอบกรดเช่นกรด carboxylic อินทรีย์เหล่านี้ และphenolics สมควรใส่ใจเป็นพิเศษก็เป็นจุดเริ่มต้นของการcorrosiveness น้ำมันชีวภาพและสิ่งที่ส่งเสริมสำหรับปฏิกิริยา polymerisation[11-14]ได้ใช้วิธีการวิเคราะห์หลายวัดปริมาณกรดและฟีนอกลุ่มน้ำมันชีวภาพ ตัวอย่าง GC – MS สามารถตรวจพบสารระเหย wt.% 25 – 40 ของบัญชีใดสารประกอบในน้ำมันชีวภาพ [15,16], แต่ไม่คนใหญ่ ฟูรีเยแปลงกอินฟราเรด (FT-IR) สามารถให้ข้อมูลเกี่ยวกับกลุ่ม functional เช่น carbonyls [17], ในขณะที่รายละเอียดเกี่ยวกับphenolics ซับซ้อนไม่ต้องได้รับผลต่าง ๆทดแทน ดังนั้น เป็นพิเศษเน้นเทคนิคคู่หนักองค์ประกอบกรดในน้ำมันชีวภาพมีการพัฒนาการไทเทรตเป็นวิธีเชื่อถือได้สำหรับแม่นยำ quantifying กรดมีจุดแข็งแตกต่างกัน มีการใช้การไทเทรต potentiometricเพื่อทดสอบว่าผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมโดยใช้วิธีการมาตรฐานเช่นอเมริกันสมาคมทดสอบและวัสดุ (ASTMD664) อย่างไรก็ตาม เมื่อใช้ ASTM D664 การวิเคราะห์โดยตรงชีวภาพ น้ำมันจะพบปัญหาสำคัญตัวทำละลายที่ใช้ในมาตรฐาน ASTM D664 เป็นส่วนผสมของโทลูอีน 50%49.5% isopropanol 0.5% น้ำ ที่ไม่เหมาะสมสำหรับ biooilการไทเทรตจากหลายสาเหตุ คนแรกก็คือ โทลูอีนที่มีไม่มีดีตัวทำละลายการละลายน้ำมันชีวภาพมีส่วนประกอบขั้วโลกมากมายน้ำและกรดในน้ำมันชีวภาพ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
1. บทนำ
น้ำมันชีวภาพที่ผลิตจากชีวมวลทดแทนที่มีศักยภาพหลาย
โปรแกรมดังกล่าวเป็นวัตถุดิบสำหรับการผลิตที่มีมูลค่าเพิ่ม
สารเคมีและเชื้อเพลิงชีวภาพ [1-3] อย่างไรก็ตามน้ำมันชีวภาพที่ไม่พึงประสงค์มีหลาย
คุณสมบัติเช่นน้ำมันหล่อลื่นและมีแนวโน้มสูงที่จะเสถียร,
เป็นผลมาจากความอุดมสมบูรณ์ของสารอินทรีย์ในน้ำมันชีวภาพ
รวมทั้งกรดลดีไฮด์คีโตนและ oligomers [4-10] ในบรรดา
สารอินทรีย์เหล่านี้สารประกอบที่เป็นกรดเช่นกรดคาร์บอกซิและ
ฟีนอลได้รับความสนใจเป็นพิเศษที่พวกเขาเป็นที่มาของ
น้ำมันหล่อลื่นชีวภาพน้ำมันและตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาโพลิเมอร์
[11-14].
วิธีการวิเคราะห์หลายคนได้รับนำไปใช้กับปริมาณ
กรดและกลุ่มฟีนอล ในน้ำมันชีวภาพ ตัวอย่างเช่น GC-MS สามารถตรวจจับ
สารระเหยซึ่งคิดเป็นสัดส่วน 25-40 โดยน้ำหนัก.% ของ
สารประกอบในน้ำมันชีวภาพ [15,16] แต่ไม่ได้คนที่มีขนาดใหญ่ ฟูริเยร์
แปลงอินฟราเรด (FT-IR) สามารถให้ข้อมูล
เกี่ยวกับการทำงานเป็นกลุ่มเช่นสำเนา [17] ในขณะที่รายละเอียดเกี่ยวกับ
ฟีนอลที่ซับซ้อนไม่ใช่เรื่องง่ายที่จะได้รับเป็นผลจากการต่าง ๆ
แทน ดังนั้นเทคนิคการวิเคราะห์เป็นพิเศษโดยมุ่งเน้นที่
องค์ประกอบที่เป็นกรดหนักในน้ำมันชีวภาพจะต้องมีการพัฒนา.
ไทเทรตเป็นวิธีการที่เชื่อถือได้สำหรับการได้อย่างแม่นยำเชิงปริมาณกรด
ที่มีจุดแข็งที่แตกต่างกัน ไตเตรชันได้ถูกนำมาใช้
ในการทดสอบความเป็นกรดของผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมโดยใช้วิธีการมาตรฐาน
เช่นสังคมอเมริกันสำหรับการทดสอบและวัสดุ (ASTM
D664) แต่เมื่อใช้โดยตรง ASTM D664 การวิเคราะห์
น้ำมันชีวภาพบางปัญหาที่สำคัญจะได้พบ.
ตัวทำละลายที่ใช้ในมาตรฐาน ASTM D664 เป็นส่วนผสมของโทลูอีน 50%
isopropanol 49.5% และน้ำ 0.5% ซึ่งไม่เหมาะสำหรับ biooil
ไตเตรท ด้วยเหตุผลหลายประการ คนแรกคือว่าโทลูอีนเป็น
ตัวทำละลายที่ไม่ดีที่จะละลายน้ำมันชีวภาพที่มีองค์ประกอบหลาย ๆ ขั้วโลก
เช่นน้ำและกรดในน้ำมันชีวภาพ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
1 . น้ำมันไบโอผลิตจากชีวมวลทดแทนเบื้องต้น
มีศักยภาพ
มากมาย เช่น วัตถุดิบสำหรับการผลิตของมูลค่าเพิ่ม
เคมีภัณฑ์และเชื้อเพลิงไบโอ 1 – [ 3 ] อย่างไรก็ตาม น้ำมันไบโอ มีสรรพคุณมากมาย เช่น การกัดกร่อน และไม่พึงประสงค์

ที่มีแนวโน้มสูง , ที่เกิดจากความอุดมสมบูรณ์ของสารอินทรีย์ใน
น้ำมันไบโอ รวมทั้งกรด , อัลดีไฮด์ , คีโตน และ 4 ) หน่วย [ 10 ] ระหว่าง
อินทรีย์สารเหล่านี้เป็นกรด เช่น กรดคาร์บอกซิลิก และสมควรได้รับความสนใจเป็นพิเศษ
ผลที่พวกเขาเป็นจุดเริ่มต้นของการกัดกร่อนของน้ำมันไบโอ

[ ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชัน 11 – 14 ] .
วิธีการวิเคราะห์หลายมีการใช้ปริมาณกรดและสารในกลุ่ม
น้ำมันไบโอ ตัวอย่างเช่น , GC และ MS สามารถตรวจจับ
สารระเหย ซึ่งบัญชีสำหรับ 25 – 40 % โดยน้ำหนักของ
สารประกอบในน้ำมันชีวภาพ [ 15,16 ] , แต่ไม่ใหญ่ ฟูเรียร์แปลงอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FT-IR )

สามารถให้ข้อมูลเกี่ยวกับการทำงานกลุ่มที่ชอบ carbonyls [ 17 ] , ในขณะที่รายละเอียดเกี่ยวกับผลที่ซับซ้อน
จะไม่ง่ายที่จะได้รับผลของการทดแทนต่างๆ

ดังนั้น การสร้างเทคนิคพิเศษ โดยเน้นหนักเปรี้ยวส่วนประกอบน้ำมันไบโอ

ได้มีการพัฒนาไทเทรตเป็นวิธีที่เชื่อถือได้แน่นอนปริมาณกรด
ที่มีจุดแข็งที่แตกต่างกัน ไตเตรชันได้ถูกประยุกต์
เพื่อความเป็นกรดการทดสอบผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมที่ใช้กระบวนการมาตรฐาน
เช่นสมาคมการทดสอบและวัสดุอเมริกา ( ASTM
d664 ) อย่างไรก็ตาม เมื่อโดยตรงใช้ ASTM d664 เพื่อวิเคราะห์
ไบโอ น้ำมันบางส่วนพบปัญหาจะพบ .
ตัวทำละลายที่ใช้ในมาตรฐาน ASTM d664 เป็นส่วนผสม 50% โทลูอีน ,
ไอโซโพรพานอล 49.5 % และน้ำ 0.5 % ซึ่งไม่เหมาะแก่ biooil
ไทเทรตด้วยเหตุผลหลายประการ คนแรกคือ โทลูอีนเป็นตัวทำละลายที่ดี
ไม่ละลายน้ำมันไบโอ มีชิ้นส่วนขั้วโลกหลาย
เช่นน้ำและกรดน้ำมันไบโอ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: